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公开(公告)号:CN109055411B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201811089877.7
申请日:2018-09-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抑制WSSV增殖的半胱天冬氨酸酶基因Cq‑caspase及其蛋白抗病毒活性应用。提供红螯螯虾caspase的基因序列、氨基酸序列、重组蛋白的制备方法和红螯螯虾caspase重组蛋白在制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂中应用。依据Cq‑caspase基因序列特征成功构建重组表达载体,在大肠杆菌原核表达系统中诱导表达并纯化获得Cq‑caspase重组蛋白。基于得到的rCq‑caspase,探究其抗WSSV活性。结果表明,rCq‑caspase能够抑制WSSV在红螯螯虾Hpt细胞中的增殖。因此重组基因工程产品rCq‑caspase在制备抗WSSV类新药开发应用中显示出非常诱人的应用前景。
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公开(公告)号:CN109055411A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811089877.7
申请日:2018-09-18
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12N9/6405 , A23K20/189 , A61K38/00 , A61P31/20 , C12N15/70
Abstract: 抑制WSSV增殖的半胱天冬氨酸酶基因Cq‑caspase及其蛋白抗病毒活性应用。提供红螯螯虾caspase的基因序列、氨基酸序列、重组蛋白的制备方法和红螯螯虾caspase重组蛋白在制备抗WSSV类新药和动物抗病饲料添加剂中应用。依据Cq‑caspase基因序列特征成功构建重组表达载体,在大肠杆菌原核表达系统中诱导表达并纯化获得Cq‑caspase重组蛋白。基于得到的rCq‑caspase,探究其抗WSSV活性。结果表明,rCq‑caspase能够抑制WSSV在红螯螯虾Hpt细胞中的增殖。因此重组基因工程产品rCq‑caspase在制备抗WSSV类新药开发应用中显示出非常诱人的应用前景。
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公开(公告)号:CN108912217A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810788717.5
申请日:2018-07-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70
Abstract: 一种促进WSSV感染的前纤维蛋白基因Cq-Pfn1及其制备方法与应用,涉及基因克隆和基因工程表达。将Cq-Pfn1基因连接到pMD18-T载体上,并分析获得ORF阅读框,得Cq-Pfn1ORF基因序列,再进行序列比对分析,与其他物种相比,Cq-Pfn1具有高度的保守性;构建红螯螯虾前纤维蛋白pGEX-4T-1-Cq-Pfn1基因工程重组表达载体;将所得重组原核表达载体pGEX-4T-1-Cq-Pfn1导入宿主细胞中诱导表达,得表达产物,再通过亲和层析获得较高纯度的重组蛋白GST-Cq-Pfn1。红螯螯虾前纤维蛋白Cq-Pfn1在白斑综合征病害靶向防治以及防治白斑综合征药物中应用。
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公开(公告)号:CN105219779B
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201510769511.4
申请日:2015-11-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/81 , A61K38/17 , A61P31/10 , A23K20/147 , C12R1/84
Abstract: 红螯螯虾抗脂多糖因子及其制备方法与应用,涉及红螯螯虾。所述红螯螯虾抗脂多糖因子命名为Cq‑ALF。所述红螯螯虾抗脂多糖因子Cq‑ALF的制备方法包括以下步骤:1)构建Cq‑ALF重组表达载体;2)将步骤1)所得的重组表达载体转化宿主细胞,并对宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;3)分离纯化步骤2)所得的表达产物,获得重组蛋白,即Cq‑ALF。所述红螯螯虾抗脂多糖因子Cq‑ALF对多种病原菌和对虾白斑综合征病毒具有明显的抑杀活性,因此红螯螯虾抗脂多糖因子Cq‑ALF可在制备抗微生物药物和饲料添加剂中应用。
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公开(公告)号:CN105219779A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510769511.4
申请日:2015-11-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 红螯螯虾抗脂多糖因子及其制备方法与应用,涉及红螯螯虾。所述红螯螯虾抗脂多糖因子命名为Cq-ALF。所述红螯螯虾抗脂多糖因子Cq-ALF的制备方法包括以下步骤:1)构建Cq-ALF重组表达载体;2)将步骤1)所得的重组表达载体转化宿主细胞,并对宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;3)分离纯化步骤2)所得的表达产物,获得重组蛋白,即Cq-ALF。所述红螯螯虾抗脂多糖因子Cq-ALF对多种病原菌和对虾白斑综合征病毒具有明显的抑杀活性,因此红螯螯虾抗脂多糖因子Cq-ALF可在制备抗微生物药物和饲料添加剂中应用。
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公开(公告)号:CN102352363A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110327329.5
申请日:2011-10-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法与应用,涉及一种抗病毒型抗脂多糖因子。提供拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的基因序列、氨基酸序列、拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的制备方法以及拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子的应用。构建拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2重组表达载体;将重组表达载体导入宿主细胞,并将宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;分离纯化后产物,获得重组蛋白,即Sp-ALF2。所述拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2对WSSV和多种病原菌具有明显抑制作用和杀伤作用,在制备抗病新药和作为动物抗病饲料添加剂中具有广泛应用价值。
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公开(公告)号:CN120041459A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510101697.X
申请日:2025-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/705 , A01K67/67 , A61K45/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种溶酶体相关膜蛋白3基因在调控宿主抗白斑综合征病毒中的应用,编码所述溶酶体相关膜蛋白3的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。溶酶体相关膜蛋白3基因的ORF序列长753bp,共编码250个氨基酸,该基因能够调节宿主的抗WSSV感染能力,作为基因编辑动物设计的潜在靶点应用于WSSV感染的预防与治疗,对减少药物滥用具有重大意义。
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公开(公告)号:CN116286842A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310091886.4
申请日:2023-02-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种抑制WSSV感染的囊泡相关膜蛋白7及其应用,编码抑制WSSV感染的囊泡相关膜蛋白7的基因Cq‑VAMP7的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,囊泡相关膜蛋白7的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑VAMP7蛋白可通过促进自噬流显著抑制WSSV感染,以VAMP7为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN107760689B
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN201711076744.1
申请日:2017-11-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/20 , A23K20/147
Abstract: 抑制WSSV感染的铁结合蛋白基因Cq‑Ferritin及其制备方法与应用,涉及红螯螯虾铁结合蛋白基因。将Cq‑Ferritin基因连接到原核表达载体pET32a(+)中,构建红螯螯虾铁结合蛋白pET32a‑Cq‑Ferritin重组表达载体;将所得重组表达载体导入宿主细胞E.coli(BL21:DE3),并用硫代半乳糖苷(IPTG)对其进行诱导表达,获得表达产物;分离纯化得到的表达产物,超声破碎后通过亲和层析获得较高纯度的红螯螯虾铁结合蛋白。所述红螯螯虾Cq‑Ferritin对白斑综合征病毒的感染具有明显抑制作用,所述红螯螯虾铁结合蛋白在制备抗WSSV类新药和作为动物抗病饲料添加剂中应用。
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公开(公告)号:CN108558993A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810031865.2
申请日:2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/16
Abstract: 一种抑制WSSV感染的Cq-Ns1abp基因及其蛋白抗病毒活性应用,涉及白斑综合征病毒。将Cq-Ns1abp基因连接到原核表达载体pMal-C2x中,构建红螯螯虾抗WSSV感染调控因子pMal-C2x-Cq-Ns1abp重组表达载体;Cq-Ns1abp基因产物包含N端BTB结构域和C端Kelch结构域蛋白及全长蛋白;将所得重组表达载转化体分别导入宿主细胞,诱导表达得表达产物,再通过亲和层析获得较高纯度的rCq-Ns1abp重组蛋白。由于Cq-Ns1abp对WSSV感染具有抑制作用,对虾类抗病毒免疫具有重要作用,因此红螯螯虾抗WSSV感染调控因子在制备抗病毒感染药物和动物抗病饲料添加剂中应用。
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