公开(公告)号：CN119082298A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202410647594.9

申请日：2024-05-23

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 王旭东 ,  赵春梅 ,  杨磊 ,  黄剑飞

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/867 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明公开了MSANTD2基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用，涉及生物医药技术领域。本发明公开的MSANTD2基因在制备用于治疗结直肠癌的药物中的应用，所述的治疗结直肠癌为抑制结直肠癌细胞的增殖活力和迁移侵袭能力。以MSANTD2基因作为靶点抑制结直肠癌细胞中MSANTD2蛋白表达，构建MSANTD2基因的RNAi慢病毒干扰系统，制备用于治疗结直肠癌的药物、制备用于结直肠癌高表达MSANTD2基因/蛋白的疾病诊断的试剂盒。为结直肠癌的治疗提供了新的策略和方向，具有极高的临床应用价值，有望为肠癌患者带来更好的治疗效果。

公开(公告)号：CN118576713A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410633908.X

申请日：2024-05-21

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 孙宝兰 ,  赵建美 ,  王旭东 ,  成曦 ,  顾文超 ,  周玥

IPC: A61K45/00 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明涉及基因药物制备技术领域，尤其涉及环状RNArnoCIRCpedia1953抑制剂在制备治疗深静脉血栓药物中的应用。本发明的目的在于提供环状RNA rno_CIRCpedia_1953抑制剂在制备治疗深静脉血栓药物中的应用。本发明还成功构建rno_CIRCpedia_1953shRNA慢病毒表达载体。rno_CIRCpedia_1953和互作的miRNAs以及靶基因在转染的骨髓间充质干细胞中的表达存在对应关系。因此，环状RNArno_CIRCpedia_1953的抑制剂在制备治疗深静脉血栓药物中具有重要的应用前景。

公开(公告)号：CN109321578A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811014539.7

申请日：2018-08-31

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 王旭东 ,  汪桂华 ,  谢玲玲 ,  赵春梅 ,  黄红铭 ,  鞠少卿

IPC: C12N15/12 ,  C12Q1/6886 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了FOXM1基因、用于检测其的试剂盒及其用途，该用途是FOXM1基因作为抗多发性骨髓瘤小RNA药物及作为诊断试剂盒中的用途，本发明通过临床多发性骨髓瘤临床样本mRNA分析及蛋白印迹证实，FOXM1在多发性骨髓瘤中表达增高，且与预后相关；通过细胞实验研究siRNA下调FoxM1基因表达对多发性骨髓瘤细胞增殖侵袭及耐药等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人多发性骨髓瘤细胞株U266、ARP1中FOXM1蛋白的表达，siRNA抑制FOXM1表达后，U266、ARP1细胞增殖减慢，细胞侵袭能力降低，耐药相关分子RRM2下降，细胞对药物敏感。FOXM1作为多发性骨髓瘤基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达FOXM1的多发性骨髓瘤中，将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN118050514A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410294612.X

申请日：2024-03-15

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 丁伟峰 ,  王旭东 ,  张健锋 ,  吴娱 ,  钱飞

IPC: G01N33/574

Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体的，本申请提供了SAM作为生物标志物在制备早期筛查与诊断结直肠癌产品中的应用，本申请通过收集临床资料及血液样本进行酶联免疫吸附法（ELISA）检测血浆中S‑腺苷甲硫氨酸（SAM）的含量。发现结直肠癌患者血浆中SAM浓度显著高于正常对照人群。本研究通过检测外周血SAM水平，发现SAM可作为CRC的诊断生物标志物。通过ELISA方法在血清中即可检测，方便准确，成本低，是一种适合临床开展的实验诊断方法。

公开(公告)号：CN117919416A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311583703.7

申请日：2023-11-24

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 王旭东 ,  赵春梅 ,  汪桂华 ,  孙静

IPC: A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明公开了SLAMF6的新用途，属于生物医药技术领域。本发明的SLAMF6能促进Jurkat细胞迁移、减少Jurkat细胞凋亡、抑制MC38细胞增殖、增敏PD‑L1抗体治疗效果、增强CD8+T细胞对结直肠癌的杀伤活性。T细胞迁移试验结果表明，过表达SLAMF6可显著促进Jurkat细胞的迁移，减少了Jurkat细胞的凋亡；CCK‑8试验结果表明，过表达SLAMF6能够显著抑制MC38细胞的增殖；过表达SLAMF6联合抗PD‑L1可显著抑制肠癌细胞的增殖，适用于制备预防和/或治疗结直肠癌的药物；联合治疗组CD8+T细胞浸润最多。

公开(公告)号：CN115125332A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210671971.3

申请日：2022-06-13

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 王旭东 ,  汪桂华 ,  赵春梅

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种RPA检测新型冠状病毒的质粒标准品及其制备方法，属于重组质粒标准品量化定标方法领域。本发明通过从新冠病毒序列中筛选出保守和特异的RdRp基因序列，经人工合成后再由T4 DNA连接酶将其连接在pUC57载体上，通过大肠杆菌扩增，纯化检测后作为质粒标准品。本发明构建的RPA检测新型冠状病毒的质粒标准品，可以作为新型冠状病毒商品化检测试剂盒中的阳性对照，避免了直接使用病毒样本作为阳性对照带来的生物安全风险；还可将该质粒标准品作梯度浓度稀释后，建立标准曲线以便进行病毒拷贝数绝对定量(102‑105copies)，简单易行、重复性好，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN106770821B

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201611144062.5

申请日：2016-12-13

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 王建新 ,  沈培 ,  王旭东 ,  鞠少卿 ,  王惠民 ,  季伙燕 ,  沈蕾

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/88

Abstract: 肽段同位素稀释质谱法定量重组肌钙蛋白I含量的方法，它涉及一种准确定量重组肌钙蛋白I含量的方法；包括以下步骤：特征肽段设计；特征肽段质谱分析离子对的确定；LC‑MRM条件研究；样本分析前处理：主要步骤有：重组蛋白变性、还原烷基化、酶解、纯化样品、浓缩样品；数据分析：cTnI特异性肽段浓度，cTnI蛋白肽出峰时间4.20min；回收率及精密度：回收率及精密度符合规定要求，对重组cTnI特异性肽段液相质谱条件进行研究和改进，所建方法准确度好，速度快，出峰时间为4.20min。

公开(公告)号：CN108535480B

公开(公告)日：2020-03-06

申请号：CN201810180236.6

申请日：2018-03-05

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 倪启超 ,  汪桂华 ,  王旭东 ,  黄剑飞

IPC: G01N33/574 ,  A61P35/00 ,  A61K31/7088

Abstract: 本发明公开了EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床乳腺癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，EphA8在乳腺癌中表达增高，且与预后相关；通过体外细胞实验及裸鼠移植瘤试验研究siRNA下调EphA8基因表达对乳腺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人乳腺癌细胞株MCF‑7中EphA8蛋白的表达，siRNA抑制EphA8表达后，MCF‑7细胞的增殖减慢，细胞侵袭能力降低。EphA8作为乳腺癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达EphA8的乳腺癌中，将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN106770821A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611144062.5

申请日：2016-12-13

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 王建新 ,  沈培 ,  王旭东 ,  鞠少卿 ,  王惠民 ,  季伙燕 ,  沈蕾

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/88

Abstract: 肽段同位素稀释质谱法定量重组肌钙蛋白I含量的方法，它涉及一种准确定量重组肌钙蛋白I含量的方法；包括以下步骤：特征肽段设计；特征肽段质谱分析离子对的确定；LC‑MRM条件研究；样本分析前处理：主要步骤有：重组蛋白变性、还原烷基化、酶解、纯化样品、浓缩样品；数据分析：cTnI特异性肽段浓度，cTnI蛋白肽出峰时间4.20min；回收率及精密度：回收率及精密度符合规定要求，对重组cTnI特异性肽段液相质谱条件进行研究和改进，所建方法准确度好，速度快，出峰时间为4.20min。

公开(公告)号：CN101781679A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200910213157.1

申请日：2009-10-19

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 鞠少卿 ,  王惠民 ,  王跃国 ,  袁宏香 ,  丛辉 ,  王旭东 ,  丁伟峰 ,  浦江 ,  倪红兵

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/66

Abstract: 本发明公开了一种人BAFF-R基因启动子活性的测定方法，包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、重组报告基因质粒瞬时转染细胞、荧光素酶活性检测等步骤。本发明易操作、准确，测定了BAFF-R基因5’上游序列在不同细胞中转录活性的差异及其不同区域转录活性的差异，确定了BAFF-R基因的核心启动子所在区域，对于研究BAFF-R基因转录调控元件的作用，及阐明该基因的表达调控机制奠定了基础。