-
公开(公告)号：CN116240263A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310225348.X
申请日：2023-03-09
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/02 , A61K31/015 , A61P9/10 , A61P27/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种检验龙胍烯在治疗脉络膜新生血管中作用的实验方法，通过建立CNV模型，并采用小鼠玻璃体腔内注射龙脈烯或者雷珠单抗，小鼠眼底血管造影，脉络膜铺片及免疫荧光染色，视网膜电图生成，苏木素伊红染色，脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术染色；酶联免疫吸附试验，人脉络膜血管内皮细胞培养及分组，细胞增殖实验，Transwell细胞迁移实验，管腔形成试验以及统计学分析，从而检验龙胍烯在治疗脉络膜新生血管中的作用，提供一种治疗脉络膜新生血管的新方法，以解决现有抗血管内皮生长因子药物治疗技术中反复注射、无应答及眼内副反应的问题。
-
公开(公告)号：CN111658650B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202010468240.X
申请日：2020-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/519 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是MLN4924在制备脉络膜新生血管治疗药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了MLN4924在脉络膜新生血管治疗中的应用，解决了现有技术中的抗VEGF药物反复眼内注射及部分患者无应答的问题。并且MLN4924为腹腔注射给药的方式，避免了眼内多次注射及其可能带来的副作用如眼内炎。经动物实验，MLN4924在降低CNV的渗出、面积及体积方面的效果优于目前临床使用的抗VEGF药物雷珠单抗。
-
公开(公告)号：CN105601733B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610071300.8
申请日：2016-02-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种抗心脏移植物血管病变的多肽类似物和对应的cDNA及应用。本发明基于CAV中TIMP‑1与MMP‑14相互作用结构域的确立，提供了一种利用基因工程方法生产的重组多肽类似物myc HisA‑TIMP‑1△102‑217aa的方法。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。本发明所获得的多肽类似物能够促进TIMP‑1与MMP‑14相互作用，抑制心脏移植后VSMC的迁移，抑制CAV发生发展。可为寻找CAV有效的干预靶点并开发新的治疗药物提供理论依据。对于应用于CAV的临床治疗实现心脏移植者的远期生存具有十分重要的开发前景。
-
公开(公告)号：CN111658650A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010468240.X
申请日：2020-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/519 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是MLN4924在制备脉络膜新生血管治疗药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了MLN4924在脉络膜新生血管治疗中的应用，解决了现有技术中的抗VEGF药物反复眼内注射及部分患者无应答的问题。并且MLN4924为腹腔注射给药的方式，避免了眼内多次注射及其可能带来的副作用如眼内炎。经动物实验，MLN4924在降低CNV的渗出、面积及体积方面的效果优于目前临床使用的抗VEGF药物雷珠单抗。
-
公开(公告)号：CN106222183B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610589804.9
申请日：2016-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种治疗龋病的靶向人IRAK1基因的小干扰RNA序列及其应用，所述的小干扰RNA包括正义链和反义链，所述的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述的反义链的核苷酸序列如SEQID NO:3所示。本发明获得的小干扰RNA序列未见于以往公开的报道，能在IRAK1基因的转录后进行干扰，从而特异性降低IRAK1的蛋白表达，可降低炎症牙髓干细胞中NF‑κB的表达，降低牙髓干细胞炎性因子‑肿瘤坏死因子的生成，抑制炎症的发展，促进牙髓干细胞的成牙本质分化，为龋病提供新的治疗方案。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106349347B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610938432.6
申请日：2016-10-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种小分子多肽、及其编码基因和在制备治疗慢性炎症疾病药物中的应用。小分子多肽，具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明基于非受体酪氨酸激酶(Fyn)与细胞因子信号通道抑制剂‑1(SOCS1)的相互作用结构域的确立，构建出了多肽(SS2)，并通过细胞生物学实验证明本发明的小分子多肽(SS2)具有抑制肠上皮细胞异常凋亡的作用。
-
公开(公告)号：CN106047908B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610589788.3
申请日：2016-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种治疗牙髓炎的靶向人JNK1基因的小干扰RNA序列及其应用，所述的小干扰RNA包括正义链和反义链，所述的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述的反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明获得的小干扰RNA序列未见于以往公开的报道，能在JNK1基因的转录后进行干扰，降低炎症牙髓干细胞中p‑JNK的表达，特异性降低牙髓干细胞的凋亡，促进牙髓干细胞的成牙本质分化，为牙髓炎提供新的治疗方案。
-
公开(公告)号：CN106349347A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610938432.6
申请日：2016-10-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种小分子多肽、及其编码基因和在制备治疗慢性炎症疾病药物中的应用。小分子多肽，具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明基于非受体酪氨酸激酶(Fyn)与细胞因子信号通道抑制剂-1(SOCS1)的相互作用结构域的确立，构建出了多肽(SS2)，并通过细胞生物学实验证明本发明的小分子多肽(SS2)具有抑制肠上皮细胞异常凋亡的作用。
-
公开(公告)号：CN106222155A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610658558.8
申请日：2016-08-11
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是一种小分子多肽，其具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述小分子多肽在制备治疗结肠炎或结肠炎相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过所述小分子多肽的治疗，治疗组小鼠的结肠长度、肿瘤数量等都明显低于对照组；结肠炎相关结直肠癌小鼠的肠组织增殖指标显著下降；同时所述的小分子多肽在体外细胞实验，可以促进肠上皮细胞的凋亡和抑制肠上皮细胞增殖。本发明通过干扰或阻断FKBP11这段多肽的生物学功能来达到阻断炎-癌转换的目标，为缓解肠炎相关肿瘤提供新的药物设计和治疗靶点。
-
公开(公告)号：CN105777874B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201610351478.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了62aa多肽类似物及其载体和应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽类似物对应的序列到pCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽类似物对应的质粒转染到脉络膜血管内皮细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。并通过免疫共沉淀验证此多肽类似物可促进Fra‑1与MMP‑1相互作用，并通过细胞生物学实验表明此多肽类似物具有抑制CNV后CECs的增殖、迁移及管腔生成能力。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.025 seconds)
