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公开(公告)号：CN114539066B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202210131856.7
申请日：2022-02-14
Applicant: 九江善水科技股份有限公司 , 南昌大学
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/61
Abstract: 一种绿色高效合成2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸的方法，属于蒽醌染料中间体合成技术领域。该方法通过3‑硝基邻苯二甲酸酐、苯在FeCl3‑AlCl3复合催化剂催化回流反应制备2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸。采用FeCl3‑AlCl3复合催化剂，相比于传统的单一的路易斯酸催化剂，催化效率更高。另外，该方法操作简单、安全、环保经济、产物收率高，纯度可达98%以上，适用于2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN113480565A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110666625.1
申请日：2021-06-16
Applicant: 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
Abstract: 一种硅萘酞菁阴极界面材料及其制备方法和应用，属于光电材料技术领域。这种硅萘酞菁阴极界面材料通过将酰亚胺基团引入到萘酞菁外围，增强了分子吸电子能力；通过氮端烷基可有效改善分子在普通有机溶剂的溶解性；轴向采用四配位的硅原子，引入多个具有自掺杂效应的叔胺或季铵盐，有效增加分子在醇中的溶解性，增强了分子改善金属电极功函的能力和导电率，并首次将这类萘酞菁酰亚胺分子作为界面层应用到有机太阳能电池中，光电转化效率显著提高。
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公开(公告)号：CN109824709B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910078774.9
申请日：2019-01-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一类亚酞菁受体材料及合成方法和在太阳能电池中的应用，将酰亚胺基团引入未取代的亚酞菁合成了一系列溶解性可调、具有合适LUMO能级的新型受体材料。该材料以4,5‑二氰基苯酰亚胺和三氯化硼为原料，在有机溶剂中，一定温度下搅拌反应，生成氯代亚酞菁，后以氯代亚酞菁三酰亚胺进行氟取代，苯氧基取代或对甲氧基苯硫基取代。本发明设计合成的受体分子材料具有非常优秀的光电性能，在体相异质结太阳能电池中，器件结构要求简单，光电转换效率高达4.92％。
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公开(公告)号：CN106749017B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201611046686.3
申请日：2016-11-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D221/14
Abstract: 本发明公开了一种3，6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺的合成方法，其合成方法是在1,8‑萘酰亚胺的3，6位引入卤素原子，以3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺、亚硝酸钠、卤化亚铜为原料，3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺与亚硝酸钠摩尔比在1:1～10，3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺与卤化亚铜摩尔比在1:1～1:10，在混合溶剂下，低温‑10～10℃下，反应1～48h，得到3，6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺。本发明通过温和条件大量制备3，6位被卤素原子取代的1,8‑萘酰亚胺，具有分离提纯简便，反应条件温和的优点。
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公开(公告)号：CN116478045A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211264869.8
申请日：2022-10-17
Applicant: 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 硝基苄氯一步氧化合成硝基苯甲酸的方法，属于精细化工的技术领域。该方法以廉价易得的硝基苄氯为原料，次氯酸钠溶液为氧化剂，通过一步氧化反应制得硝基苯甲酸，避免了金属氧化剂的环境污染和空气氧化的高温高压，是一种很有潜力的绿色生产工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114685280A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210084738.5
申请日：2022-01-25
Applicant: 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 一种3‑硝基邻苯二甲酸的制备方法，属于有机染料中间体合成技术领域。该方法采用Co‑Mn复合催化剂催化3‑硝基邻二甲苯通过氧化反应制备3‑硝基邻苯二甲酸，使原料3‑硝基邻二甲苯的转化率高达96%，3‑硝基邻苯二甲酸的质量收率接近100%。Co‑Mn复合催化剂对3‑硝基邻二甲苯催化加氧化制备3‑硝基邻苯二甲酸具有高活性、高选择形和耐久性，显示出极好的工业化前景。该方法不需要使用强酸和重金属强氧化剂，避免了有机污染，同时降低了生产成本。同时，Co‑Mn复合催化剂性质稳定、成本低、重复性好、绿色无污染、不易流失、催化活性高、寿命长。
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公开(公告)号：CN114560772A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210132507.7
申请日：2022-02-14
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的合成方法，属于农药化工中间体合成技术领域。这种3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的合成方法，将2，6‑二甲基硝基苯在金属酞菁催化剂的作用下使用氧化剂定位氧化生成3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸。该方法以臭氧作为氧化剂，不仅提高了收率，而且提高了工业合成3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸反应的清洁性，降低了环境污染。相比于使用混酸硝化的方法，能够避免生产过程中产生大量的硝酸废水，绿色环保。另外，本发明方法生产成本低、反应条件温和、选择性和收率高，后处理简单，避免了传统方法中后续分离异构体的问题，适于工业化大量生产。
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公开(公告)号：CN108250221A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810081499.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D517/22 , H01L51/42 , H01L51/46
Abstract: 一类硒取代的苯并二苝酰亚胺及合成方法和在太阳能电池中的应用，以苝四甲酸酐为原料，通过苝四甲酸丁酯得到苝酰亚胺二聚体的酸酐，酸酐中间体可以简便的得到不同烷基链取代的硒取代的苯并二苝酰亚胺。该类受体分子具有非常优秀的光电性能，在有机太阳能电池应用中，对器件结构要求简单，不需要溶剂添加剂、热退火等外在优化手段的情况下光电转换效率高达5.17％。
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公开(公告)号：CN106749017A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611046686.3
申请日：2016-11-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D221/14
CPC classification number: C07D221/14
Abstract: 本发明公开了一种3，6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺的合成方法，其合成方法是在1,8‑萘酰亚胺的3，6位引入卤素原子，以3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺、亚硝酸钠、卤化亚铜为原料，3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺与亚硝酸钠摩尔比在1:1～10，3,6‑二氨基‑1,8‑萘酰亚胺与卤化亚铜摩尔比在1:1～1:10，在混合溶剂下，低温‑10～10℃下，反应1～48h，得到3，6位卤原子取代的1,8‑萘酰亚胺。本发明通过温和条件大量制备3，6位被卤素原子取代的1,8‑萘酰亚胺，具有分离提纯简便，反应条件温和的优点。
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![一种5H-二苯并[b，e]氮杂卓-6，11-二酮的合成工艺](/CN/2024/1/315/images/202411577935.jpg)
公开(公告)号：CN119462390A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411577935.6
申请日：2024-11-07
Applicant: 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
IPC: C07C205/61 , C07C201/08 , C07D223/20
Abstract: 本发明涉及一种5H‑二苯并[b,e]氮杂卓‑6，11‑二酮的合成方法。该方法提供一种全新的中间体，并以该中间体合成5H‑二苯并[b,e]氮杂卓‑6，11‑二酮，方法中的原料廉价易得，避免了传统合成中叠氮化钠的使用，反应绿色安全，产物唯一且后处理简便，适用于工业化的大规模生产。
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