用于被修饰蛋白分离鉴定的电泳分析方法

    公开(公告)号:CN102445487B

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201110299468.1

    申请日:2011-10-09

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种用于被修饰蛋白分离鉴定的电泳分析方法,其特征是通过以下步骤实现:1)配置凝胶及缓冲液:a)凝胶溶液:6-8M尿素,4-8%的丙烯酰胺,其中丙烯酰胺中Acr:Bis=30-40:1,20mMEDTA,90mM的pH8.4的Tris-硼酸以及AP、双蒸水、TEMED;b)上样缓冲液:35-50%的蔗糖、6-8M尿素、20mMEDTA以及90mM的pH8.4的Tris-硼酸;c)电极缓冲液:25mMEDTA、112.5mM的pH8.4的Tris-硼酸;2)电泳电压100-180V,时间4-6h,凝胶板长度50-200mm,常规冷却,60℃以下;3)凝胶经染色,脱色后成像,对照未修饰蛋白,判断出修饰蛋白的条带,或通过QualityOne软件定量出蛋白被修饰的程度。本发明步骤简单,操作方便,电泳分离效果明显,还可以分析出天然蛋白被修饰的程度。

    用于被修饰蛋白分离鉴定的电泳分析方法

    公开(公告)号:CN102445487A

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN201110299468.1

    申请日:2011-10-09

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种用于被修饰蛋白分离鉴定的电泳分析方法,其特征是通过以下步骤实现:1)配置凝胶及缓冲液:a)凝胶溶液:6-8M尿素,4-8%的丙烯酰胺,其中丙烯酰胺中Acr:Bis=30-40:1,20mMEDTA,90mM的pH8.4的Tris-硼酸以及AP、双蒸水、TEMED;b)上样缓冲液:35-50%的蔗糖、6-8M尿素、20mMEDTA以及90mM的pH8.4的Tris-硼酸;c)电极缓冲液:25mMEDTA、112.5mM的pH8.4的Tris-硼酸;2)电泳电压100-180V,时间4-6h,凝胶板长度50-200mm,常规冷却,60℃以下;3)凝胶经染色,脱色后成像,对照未修饰蛋白,判断出修饰蛋白的条带,或通过QualityOne软件定量出蛋白被修饰的程度。本发明步骤简单,操作方便,电泳分离效果明显,还可以分析出天然蛋白被修饰的程度。

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