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公开(公告)号：CN119462546A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411629784.4
申请日：2024-11-15
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D263/56 , C07D277/64 , C07D235/06 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D235/14
Abstract: 本发明提供了一种苯并二杂五元环的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的合成方法，在溶剂环境、碱参与下，2‑取代苯胺类化合物Ⅱ与2‑氯丙烯类化合物Ⅲ反应生成苯并二杂五元环Ⅰ。本发明采用2‑氯丙烯类化合物Ⅲ结构提供单一碳源，对2‑取代苯胺类化合物Ⅱ进行插碳[1+4]环化合成苯并二杂五元环Ⅰ，反应原料易得且反应条件温和，产物易于分离，产率较高且反应过程安全无污染，适于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN116143574B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310210670.5
申请日：2023-03-07
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了甲基异丁基酮制备1‑异丁基‑3，5‑二甲基苯和1，3，5‑三异丁基苯的方法。本发明将反应物甲基异丁基酮和催化剂碘单质直接混合，投入到反应釜中，在一定温度和气体压力下反应，反应结束后得到混合产物，经过一定的处理后，可用减压蒸馏的方法将产物分离。本发明所用的反应物廉价易得，来源绿色；反应时间短，高效节能；转化率较高，产品价格昂贵，可实现增值化。甲基异丁基酮的转化率达到91％，1‑异丁基‑3，5‑二甲基苯的选择性达到26％，1，3，5‑三异丁基苯的选择性达到10％，有效碳转率达82％。此方法产物选择性较高，后处理简单，易于工业化；催化剂碘单质在反应中可再生循环使用，具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117820262A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311374461.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D307/36
Abstract: 本发明提供了一种5‑甲基糠醛的热催化偶联方法，涉及碳链延长技术领域。包括以下步骤：在溶剂、氢气气氛中，在热催化剂下，控制反应温度为80‑160℃，5‑甲基糠醛反应生成偶联产物。本发明提供的方法能够在温和条件下对5‑甲基糠醛进行偶联催化，从而生成长碳链化合物，反应过程无需使用酸碱环境，并且反应速率快，选择性高，所得到的偶联产物能够用作燃料前驱体应用到燃料的进一步合成中。
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公开(公告)号：CN116063156A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310004149.6
申请日：2023-01-03
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C29/149 , C07C31/20 , C07C33/26 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于高分子化合物降解回收技术领域，具体涉及一种聚酯氢化解聚制备二醇的方法。将主链含有酯键的聚合物在钌催化剂、氢气和溶剂存在下，在反应釜中进行加热氢化解聚，制备二醇。本发明的方法在60‑120℃的温度范围下，加热反应12‑48小时，可以得到二醇，二醇得率较高，生产成本低，有较大的推广价值。
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公开(公告)号：CN115141114A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210665526.6
申请日：2022-06-14
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/54 , C07C233/03 , C07C233/15
Abstract: 本发明涉及催化技术领域，具体涉及碘离子介导的氢转移制备甲酰苯胺类化合物的方法，包括如下步骤：依次将硝基苯类化合物、碘盐催化剂、甲酸以及溶剂加入到反应容器中，然后使用氮气置换反应容器中的空气，随后升温至反应温度，达到反应时间后,冷却到室温，先经过分液，再经过减压分馏收集适当温度馏分即后得到对应的甲酰苯胺类产物。本方法通过使用简单、绿色、廉价的无金属催化剂，即碘离子，实现了硝基苯类化合物的还原甲酰化，从而成功一步制备了甲酰苯胺类化合物。本发明对生产设备要求低，工艺操作简单，工艺成本较低，并且此发明选择性高，后处理简单，易于工业化，具有十分重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114835572A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210633802.0
申请日：2022-06-07
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C51/245 , C07C59/245
Abstract: 本发明涉及一种无金属参与的2‑羟基‑2‑甲基丁二酸的合成方法，该方法用无金属负载的碳基材料活化氧源，促进乙酰丙酸高效转化，高选择性得到2‑羟基‑2‑甲基丁二酸，产品收率可高达89％。具体步骤如下：将碳基材料、氧化钙、乙酰丙酸溶液依次加入到耐高温高压的反应釜中，之后通入氧气，升温至反应温度、搅拌，达到反应时间后冷却至室温；将反应液过滤、减压旋蒸获得粗2‑羟基‑2‑甲基丁二酸。本发明所用的反应物可从生物质中制备，所用的催化剂成本低，反应条件温和，时间短，操作简单，后处理简单，具有十分重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN112778160B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202110041508.6
申请日：2021-01-13
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C255/08 , C07C253/30
Abstract: 一种以3‑氰基丙酸为原料生产丙烯腈的方法。本发明在温和反应条件下，以3‑氰基丙酸为原料，以S2O82‑‑Ag+‑Cu2+体系催化氧化3‑氰基丙酸脱羧得丙烯腈。本反应所用添加剂廉价易得，反应条件较温和，副反应较少，产物选择性高。通过有机溶剂的萃取和保护作用，目标产物的产率可达到68％。
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公开(公告)号：CN108299347B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201810173140.7
申请日：2018-03-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D307/36
Abstract: 一种一锅转化糠醛、5‑羟甲基糠醛制备呋喃的方法，其特征是包括如下步骤：将糠醛、5‑羟甲基糠醛、催化剂、溶剂依次加进带冷凝装置的反应器中，在惰性气氛、在80～250℃的反应温度下，搅拌，反应0.5～30h，冰水浴冷却。本发明将糠醛、5‑羟甲基糠醛两种底物经一锅转化制备呋喃，简化操作流程，避免了中间步骤带来的物料损失，实现资源最大化利用；在适宜的工艺条件下，大大缩短了反应时间，降低了生产成本，提高了生产效率；在常压温和条件下进行，对生产设备要求不高，符合安全生产的原则；适用于经脱木质素预处理的木质纤维素经酸催化生成的糠醛、5‑羟甲基糠醛混合物的一锅转化制备呋喃，有利于从生物质资源出发生产四氢呋喃。
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公开(公告)号：CN109824632A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910024962.3
申请日：2019-01-10
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种利用生物质碳水化合物制备5-甲基糠醛的方法，包括如下步骤：将生物质碳水化合物、碳化钨、蒸馏水、氢碘酸或单质碘、有机溶剂依次加进反应釜中，在50～500psi的氢气气氛下，经90～200℃温度下，搅拌反应15～180min，冰水浴冷却，分离反应液，分离上层有机相，经进一步纯化后即得到5-甲基糠醛。本发明5-甲基糠醛的制备原料主要来自可再生的生物质碳水化合物；使用廉价且可回收使用的碳化钨催化剂，在温和反应条件下进行，降低了生产成本，且对生产设备要求不高，符合安全生产的原则。
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公开(公告)号：CN118812343A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411026611.3
申请日：2024-07-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种二元羧酸类化合物的合成方法，涉及化学合成技术领域。本发明提供的的合成方法，在氢气与一氧化碳的混合气氛下，在溶剂环境中底物在贵金属催化剂与碘促进剂下，在80‑280℃发生羰基化反应生成二元羧酸类化合物；所述底物为4‑氧丁酸甲酯、5‑氧己酸、乙酰丙酸中的一种。本发明提供的方法采用化学催化合成法能够有效降低二元羧酸类化合物的合成成本与合成难度，能够维持稳定的生产效率，有利于进行大规模的工业生产，此外制得的混合体系更加容易进行分离，没有过多的废弃物产生，更加绿色环保。
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