一种从2,3-苯并呋喃制备水杨酸的方法

    公开(公告)号:CN113896624B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202111251298.X

    申请日:2021-10-26

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种从2,3‑苯并呋喃制备水杨酸的方法,该方法将2,3‑苯并呋喃和添加剂碱加入到耐温耐压玻璃管中,再依次加入溶剂和氧化剂叔丁基过氧化氢,在常温常压下密封玻璃管,放入45~150℃温度预热的油浴锅中搅拌反应;反应1~20h后急冷至室温,检测有机相2,3‑苯并呋喃浓度和水相水杨酸盐浓度;将收集的水相经过酸化、浓缩、过滤、洗涤、干燥步骤获得粗水杨酸。本发明所用的反应物可由生物质制备,来源绿色;反应时间短,反应温度适中;反应条件温和,反应体系简单,无需充气体,常压反应,安全性高;产率适中;后处理简单;具有十分重要的应用价值。

    甲基异丁基酮制备1-异丁基-3,5-二甲基苯和1,3,5-三异丁基苯的方法

    公开(公告)号:CN116143574B

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202310210670.5

    申请日:2023-03-07

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了甲基异丁基酮制备1‑异丁基‑3,5‑二甲基苯和1,3,5‑三异丁基苯的方法。本发明将反应物甲基异丁基酮和催化剂碘单质直接混合,投入到反应釜中,在一定温度和气体压力下反应,反应结束后得到混合产物,经过一定的处理后,可用减压蒸馏的方法将产物分离。本发明所用的反应物廉价易得,来源绿色;反应时间短,高效节能;转化率较高,产品价格昂贵,可实现增值化。甲基异丁基酮的转化率达到91%,1‑异丁基‑3,5‑二甲基苯的选择性达到26%,1,3,5‑三异丁基苯的选择性达到10%,有效碳转率达82%。此方法产物选择性较高,后处理简单,易于工业化;催化剂碘单质在反应中可再生循环使用,具有十分重要的应用价值。

    一种从2,3-苯并呋喃制备水杨酸的方法

    公开(公告)号:CN113896624A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111251298.X

    申请日:2021-10-26

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种从2,3‑苯并呋喃制备水杨酸的方法,该方法将2,3‑苯并呋喃和添加剂碱加入到耐温耐压玻璃管中,再依次加入溶剂和氧化剂叔丁基过氧化氢,在常温常压下密封玻璃管,放入45~150℃温度预热的油浴锅中搅拌反应;反应1~20h后急冷至室温,检测有机相2,3‑苯并呋喃浓度和水相水杨酸盐浓度;将收集的水相经过酸化、浓缩、过滤、洗涤、干燥步骤获得粗水杨酸。本发明所用的反应物可由生物质制备,来源绿色;反应时间短,反应温度适中;反应条件温和,反应体系简单,无需充气体,常压反应,安全性高;产率适中;后处理简单;具有十分重要的应用价值。

    甲基异丁基酮制备1-异丁基-3,5-二甲基苯和1,3,5-三异丁基苯的方法

    公开(公告)号:CN116143574A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310210670.5

    申请日:2023-03-07

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了甲基异丁基酮制备1‑异丁基‑3,5‑二甲基苯和1,3,5‑三异丁基苯的方法。本发明将反应物甲基异丁基酮和催化剂碘单质直接混合,投入到反应釜中,在一定温度和气体压力下反应,反应结束后得到混合产物,经过一定的处理后,可用减压蒸馏的方法将产物分离。本发明所用的反应物廉价易得,来源绿色;反应时间短,高效节能;转化率较高,产品价格昂贵,可实现增值化。甲基异丁基酮的转化率达到91%,1‑异丁基‑3,5‑二甲基苯的选择性达到26%,1,3,5‑三异丁基苯的选择性达到10%,有效碳转率达82%。此方法产物选择性较高,后处理简单,易于工业化;催化剂碘单质在反应中可再生循环使用,具有十分重要的应用价值。

Patent Agency Ranking