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公开(公告)号：CN113044878A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110307697.7
申请日：2021-03-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C01G23/047
Abstract: 本发明公开了一种超疏水性能的改性二氧化钛及其制备方法，具体步骤如下：①将TiO2放于无水乙醇中浸泡溶解1h，将分散好的溶液抽滤、干燥，最终将处理过的TiO2保存备用。②称取一定量处理过的TiO2置于烧杯中，按一定质量比加入无水乙醇，超声一定时间分散溶液。③将溶液转入到三口烧瓶中，在恒温水浴条件下搅拌一定时间，而后加入改性剂、催化剂，继续反应一定时间。反应结束后室温陈化、离心、洗涤，烘干后即得本发明产品。本发明的一种超疏水性能的改性二氧化钛，其疏水性强，制备方法简单，可作为疏水材料添加剂。
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公开(公告)号：CN118771974A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411026706.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种四氢糠酸制备己二酸的方法，涉及化学合成技术领域。本发明提供的方法通过在氢气与一氧化碳的混合气氛下，在溶剂环境中四氢糠酸在贵金属催化剂与碘促进剂的作用下，在100‑280℃发生羰基化反应生成己二酸。本发明提供的方法采用化学催化合成法能够有效降低己二酸的合成成本与合成难度，能够维持稳定的生产效率，有利于进行大规模的工业生产，此外制得的混合体系更加容易进行分离，没有过多的废弃物产生，更加绿色环保。
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公开(公告)号：CN113024810A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110308720.4
申请日：2021-03-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C08G77/24 , C09D183/08 , C09D5/20
Abstract: 本发明公开了一种单组份可自交联的氟硅离型剂，其结构式如下所示：其中Rf为含氟烷基；R1为氢或乙烯基；R2为甲基；R3为乙烯基或氢。n1为1～20的整数；n2为1～30的整数。本发明还公开了所述单组份自交链氟硅离型剂的制备方法。本发明的氟硅离型剂具有较短的固化时间、良好的储存性能和耐高低温性能、优良的剥离力性能，其制备方法简单，成本较低，使用方便，具有较大的市场前景。
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公开(公告)号：CN110372833B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201910560306.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 南昌大学
IPC: C08F289/00 , C08F220/06 , B27K9/00
Abstract: 本发明涉及一种用竹屑制备可降解高吸水树脂的方法，步骤如下：竹屑经过H2O2/H2SO4混合溶液预处理后，洗涤烘干得到改性竹屑；将改性竹屑置于去离子水中，在80℃下活化一小时后，温度降为75℃，通入氮气驱除空气，加入过硫酸钾作为引发剂；丙烯酸置于冰水浴下加入氢氧化钠部分中和，与交联剂N,N一亚甲基双丙烯酰胺、聚乙烯醇、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸混合均匀后加入改性竹屑中，反应三小时后，将产物烘干粉碎得到高吸水树脂。本发明将原本废弃的竹屑充分利用，制备出高吸水性、高耐盐性、可降解的高吸水树脂，并且减少传统高吸水树脂对石油类原料的依赖，降低了生产成本，可应用领域更加广泛，有较强的推广价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN115707682A
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202211437357.7
申请日：2022-11-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种以环状醚为原料通过羰基化反应高选择性制备二羧酸的方法，具体以环状醚为原料，在氢气、一氧化碳气氛下，以贵金属催化剂，含碘促进剂，溶剂，在80‑280℃，2‑45h条件下通过羰基化合成二羧酸。本发明提供了一种以环状醚为底物高效和高选择性羰基化合成二羧酸的方法。克服了现有羰基化反应中环状醚只能合成单羧酸的局限性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109706739B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910139425.3
申请日：2019-02-25
Applicant: 南昌大学
IPC: D06M15/37 , D06M101/40
Abstract: 本发明提供了一种碳布上负载Fe‑MOF纳米阵列的合成方法，包括以下步骤：S1：先将碳布放置于含有氯化铁与硫酸钠的水溶液中，在高压反应釜中进行反应，将经过上述处理的碳布依次用去离子水和乙醇反复洗涤，并进行干燥处理；S2：最后将S1干燥处理后的碳布放入含有氯化铁和对苯二甲酸的DMF溶液中，在一定温度下进行反应，将经过上述处理的碳布依次用DMF和乙醇反复洗涤，并进行干燥处理，得到碳布上负载Fe‑MOF纳米阵列。本发明提供的方法能够制备得到碳布上均匀负载Fe‑MOF纳米阵列。而且，本发明提供的方法工艺简单，成本低，易于产业化推广。
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公开(公告)号：CN113249033B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202110405634.5
申请日：2021-04-15
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了缩合型含氟离型剂，其包括：A成分‑分子链末端被用羟基封端的含氟含乙烯基有机聚硅氧烷；B成分‑饱和烷烃；C成分‑在1个分子中具有3个以上已与硅原子键合的有机氧基的水解性有机硅烷化合物和/或其部分水解缩合物；D成分‑除所述C成分以外的含胺基水解性有机硅烷化合物和/或其部分水解缩合物；E成分‑两种催化剂。还公开了A成分制备方法，将含氟官能团取代的硅氧烷环聚体、乙烯基官能团取代的硅氧烷环聚体、环硅氧烷单体放入干燥反应容器并放置油浴锅中再安装冷凝装置，氮气下加热混合；升温后加入反应催化剂和封端剂，升温分解催化剂；减压除去低分子副产物。本发明离型剂稳定性好，成本低廉，制备简便，使用方便，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113249033A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110405634.5
申请日：2021-04-15
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了缩合型含氟离型剂，其包括：A成分‑分子链末端被用羟基封端的含氟含乙烯基有机聚硅氧烷；B成分‑饱和烷烃；C成分‑在1个分子中具有3个以上已与硅原子键合的有机氧基的水解性有机硅烷化合物和/或其部分水解缩合物；D成分‑除所述C成分以外的含胺基水解性有机硅烷化合物和/或其部分水解缩合物；E成分‑两种催化剂。还公开了A成分制备方法，将含氟官能团取代的硅氧烷环聚体、乙烯基官能团取代的硅氧烷环聚体、环硅氧烷单体放入干燥反应容器并放置油浴锅中再安装冷凝装置，氮气下加热混合；升温后加入反应催化剂和封端剂，升温分解催化剂；减压除去低分子副产物。本发明离型剂稳定性好，成本低廉，制备简便，使用方便，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109706739A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910139425.3
申请日：2019-02-25
Applicant: 南昌大学
IPC: D06M15/37 , D06M101/40
Abstract: 本发明提供了一种碳布上负载Fe-MOF纳米阵列的合成方法，包括以下步骤：S1：先将碳布放置于含有氯化铁与硫酸钠的水溶液中，在高压反应釜中进行反应，将经过上述处理的碳布依次用去离子水和乙醇反复洗涤，并进行干燥处理；S2：最后将S1干燥处理后的碳布放入含有氯化铁和对苯二甲酸的DMF溶液中，在一定温度下进行反应，将经过上述处理的碳布依次用DMF和乙醇反复洗涤，并进行干燥处理，得到碳布上负载Fe-MOF纳米阵列。本发明提供的方法能够制备得到碳布上均匀负载Fe-MOF纳米阵列。而且，本发明提供的方法工艺简单，成本低，易于产业化推广。
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公开(公告)号：CN118812343A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411026611.3
申请日：2024-07-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种二元羧酸类化合物的合成方法，涉及化学合成技术领域。本发明提供的的合成方法，在氢气与一氧化碳的混合气氛下，在溶剂环境中底物在贵金属催化剂与碘促进剂下，在80‑280℃发生羰基化反应生成二元羧酸类化合物；所述底物为4‑氧丁酸甲酯、5‑氧己酸、乙酰丙酸中的一种。本发明提供的方法采用化学催化合成法能够有效降低二元羧酸类化合物的合成成本与合成难度，能够维持稳定的生产效率，有利于进行大规模的工业生产，此外制得的混合体系更加容易进行分离，没有过多的废弃物产生，更加绿色环保。
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