-
公开(公告)号：CN101249266A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810052636.5
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C07J63/00 , C08G65/48 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物的质量比为1∶0.1～1.2。本发明操作简单、条件温和、原料廉价，制备的给药系统具有良好的生物相容性，兼具主动和被动靶向的双重功效，可通过注射的方法实现对肝脏的高度靶向和缓释给药，可以解决目前抗癌药物靶向性差和生物利用率低的缺点，提高患者生存质量，具有广阔应用前景。
-
公开(公告)号：CN101254308B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810052635.0
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时，先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇，制备成水溶性的大分子肝靶向化合物，按一定比例与含药壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液混合，搅拌条件加入离子交联剂，经物理缠绕、静电相互作用自发形成纳米粒的同时引入靶向基团。本发明引入靶向基团的方法新颖，成球简单，条件温和，靶向基团的含量高(甘草次酸的质量分数为5～30％)。本发明对肝癌细胞的杀伤能力强，体外细胞实验显示给药系统对肝细胞有很强的结合能力，高的靶向基团含量可提高给药系统的肝靶向能力，实现对肝脏的靶向定位，为肝癌的治疗开辟新的途径。
-
公开(公告)号：CN101254308A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810052635.0
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸－聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时，先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇，制备成水溶性的大分子肝靶向化合物，按一定比例与含药壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液混合，搅拌条件加入离子交联剂，经物理缠绕、静电相互作用自发形成纳米粒的同时引入靶向基团。本发明引入靶向基团的方法新颖，成球简单，条件温和，靶向基团的含量高(甘草次酸的质量分数为5～30％)。本发明对肝癌细胞的杀伤能力强，体外细胞实验显示给药系统对肝细胞有很强的结合能力，高的靶向基团含量可提高给药系统的肝靶向能力，实现对肝脏的靶向定位，为肝癌的治疗开辟新的途径。
-
公开(公告)号：CN101249266B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810052636.5
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C07J63/00 , C08G65/48 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物的质量比为1∶0.1～1.2。本发明操作简单、条件温和、原料廉价，制备的给药系统具有良好的生物相容性，兼具主动和被动靶向的双重功效，可通过注射的方法实现对肝脏的高度靶向和缓释给药，可以解决目前抗癌药物靶向性差和生物利用率低的缺点，提高患者生存质量，具有广阔应用前景。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.016 seconds)
