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公开(公告)号：CN105838734A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610377504.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明涉及一种利用叶片为受体建立酸枣遗传转化体系的方法，属于植物细胞工程和分子生物学技术领域。将酸枣叶片接种于WPM不定芽启动培养基中暗培养诱导2～4d，得到外植体；将含有植物表达载体的农杆菌菌液侵染外植体，得到被侵染的外植体；将被侵染的外植体置于WPM固体培养基上，暗培养2～4d；将暗培养后的叶片转入WPM固体筛选培养基中进行暗培养，共暗培养14～16d后移至光下，在含0.1mg/L吲哚乙酸和0.5mg/L赤霉素的WPM培养基中进行叶片再生的伸长培养，得到不定芽，将不定芽转到MS培养基中进行扩繁，得到遗传转化后的酸枣植株。本发明提供的酸枣遗传转化体系方法为酸枣提供了合适的再生体系，且转化频率高，重复性高，有利于酸枣的遗传改良。
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公开(公告)号：CN105838734B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610377504.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用叶片为受体建立酸枣遗传转化体系的方法，属于植物细胞工程和分子生物学技术领域。将酸枣叶片接种于WPM不定芽启动培养基中暗培养诱导2～4d，得到外植体；将含有植物表达载体的农杆菌菌液侵染外植体，得到被侵染的外植体；将被侵染的外植体置于WPM固体培养基上，暗培养2～4d；将暗培养后的叶片转入WPM固体筛选培养基中进行暗培养，共暗培养14～16d后移至光下，在含0.1mg/L吲哚乙酸和0.5mg/L赤霉素的WPM培养基中进行叶片再生的伸长培养，得到不定芽，将不定芽转到MS培养基中进行扩繁，得到遗传转化后的酸枣植株。本发明提供的酸枣遗传转化体系方法为酸枣提供了合适的再生体系，且转化频率高，重复性高，有利于酸枣的遗传改良。
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公开(公告)号：CN102499087B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110340492.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种刺槐的离体培养和植株再生的方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以MS基本培养基+MES 500mg/L+谷氨酰胺250mg/L+水解酪蛋白500mg/L+萘乙酸0.1-1.0mg/L+6-苄氨基腺嘌呤0-1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L为体细胞胚诱导培养基，直接诱导获得刺槐体细胞原胚，然后进行体细胞胚的成熟、萌发、壮苗培养获得再生植株。本发明方法中体细胞胚的诱导率高，每个外植体平均体细胞胚数达到5.4-10.8个；体细胞胚萌发率、移栽成活率高，可以在短期内形成大量优良的刺槐再生植株，是工厂化大规模生产刺槐植株的简便、快捷的技术体系。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN102499086A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110340118.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种刺槐的繁殖方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以MS+2，4-D+BA+蔗糖+琼脂为胚性愈伤组织的诱导培养基；以MS基本培养基+MES+谷氨酰胺+水解酪蛋白+萘乙酸+6-苄氨基腺嘌呤+蔗糖+琼脂为体细胞胚诱导培养基，通过对愈伤组织的诱导，形成球形胚后将其转接到MS+水解酪蛋白培养基上，进行体细胞胚的成熟培养，然后转接到MS基本培养基上萌发形成完整小植株。本发明方法中愈伤组织诱导率、体细胞胚诱导率、萌发率高，可以在短期内形成大量优良的刺槐试管苗，可进行规模化、工厂化生产。
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公开(公告)号：CN102499086B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110340118.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种刺槐的繁殖方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以MS+2，4-D+BA+蔗糖+琼脂为胚性愈伤组织的诱导培养基；以MS基本培养基+MES+谷氨酰胺+水解酪蛋白+萘乙酸+6-苄氨基腺嘌呤+蔗糖+琼脂为体细胞胚诱导培养基，通过对愈伤组织的诱导，形成球形胚后将其转接到MS+水解酪蛋白培养基上，进行体细胞胚的成熟培养，然后转接到MS基本培养基上萌发形成完整小植株。本发明方法中愈伤组织诱导率、体细胞胚诱导率、萌发率高，可以在短期内形成大量优良的刺槐试管苗，可进行规模化、工厂化生产。
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公开(公告)号：CN103766220A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410043975.2
申请日：2014-01-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种建立茶壶枣高效再生体系的方法，属于生物技术领域。本发明采用茶壶枣无菌苗的幼嫩叶片作为再生体系的外植体，在含有噻苯隆和6-苄氨基腺嘌呤的MS培养基上诱导形成不定芽，将形成的不定芽转接到含有6-苄氨基腺嘌呤和吲哚丁酸的MS培养基上壮苗，经过生根、炼苗、移栽，最后获得茶壶枣再生植株。按本发明首次针对茶壶枣建立了高频再生体系，为茶壶枣生物技术育种工作提供了理论基础和试验依据，同时也为今后选育茶壶枣优良品种提供技术参考。
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公开(公告)号：CN102499087A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110340492.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种刺槐的离体培养和植株再生的方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以MS基本培养基+MES 500mg/L+谷氨酰胺250mg/L+水解酪蛋白500mg/L+萘乙酸0.1-1.0mg/L+6-苄氨基腺嘌呤0-1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L为体细胞胚诱导培养基，直接诱导获得刺槐体细胞原胚，然后进行体细胞胚的成熟、萌发、壮苗培养获得再生植株。本发明方法中体细胞胚的诱导率高，每个外植体平均体细胞胚数达到5.4-10.8个；体细胞胚萌发率、移栽成活率高，可以在短期内形成大量优良的刺槐再生植株，是工厂化大规模生产刺槐植株的简便、快捷的技术体系。
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