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公开(公告)号：CN1994066A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610169680.5
申请日：2006-12-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种黑杨花粉二倍体的诱导方法，包括以下步骤：1)于冬春季采集黑杨长花枝于室温内水培；2)待花枝上的雄花芽发育至减数分裂的细线期至终变期阶段，向花芽内多次注射秋水仙碱溶液；3)继续水培花枝，直至花粉散出，其中注射的秋水仙碱溶液的浓度为0.2－0.8％，注射次数为4－5次，相邻两次注射间隔时间为2－3小时。通过本发明的诱导方法，极大地提高了黑杨2n花粉的比率，实验数据表明：采用本发明方法诱导的黑杨，2n花粉比率达40％至95％，每花序的花粉产量是对照的0.32至2倍，诱导效果稳定。
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公开(公告)号：CN103766220A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410043975.2
申请日：2014-01-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种建立茶壶枣高效再生体系的方法，属于生物技术领域。本发明采用茶壶枣无菌苗的幼嫩叶片作为再生体系的外植体，在含有噻苯隆和6-苄氨基腺嘌呤的MS培养基上诱导形成不定芽，将形成的不定芽转接到含有6-苄氨基腺嘌呤和吲哚丁酸的MS培养基上壮苗，经过生根、炼苗、移栽，最后获得茶壶枣再生植株。按本发明首次针对茶壶枣建立了高频再生体系，为茶壶枣生物技术育种工作提供了理论基础和试验依据，同时也为今后选育茶壶枣优良品种提供技术参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103190347A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310149573.6
申请日：2013-04-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种茶壶枣组织培养方法，包括如下步骤：剪取大田茶壶枣带芽茎尖，自来水洗净后，置于酒精中消毒，用升汞灭菌，无菌水冲洗干净后，接种于启动培养基，转接至分生培养基，然后转接至继代培养基，最后在生根培养基中完成整个组培体系的建立，在人工控制的光照、温度条件下无菌培养，移栽。按本发明实施例进行的茶壶枣的离体快速繁殖，从接种至生根仅需要70天，即可下地移栽至育苗床，诱导成活率高达97％，增值倍数为10倍，移栽生根率也高达95％。
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公开(公告)号：CN103173562B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310127570.2
申请日：2013-04-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种枣树SSR标记分子遗传图谱的构建方法，包括如下步骤：1）提取待测枣树亲本和子代的基因组DNA；2）以亲本材料筛选SSR引物；3）分别利用上述SSR引物，各自以待测枣树亲本和子代的基因组DNA为模版，进行PCR扩增；4）利用生物学软件分析PCR扩增结果，构建枣树SSR标记分子遗传图谱。本发明建立了高效低成本的枣树SSR标记技术体系，获得的SSR标记和核心引物组，具有高效性、稳定性和共显性等优点。利用该套标记可以进行枣树遗传图谱构建、遗传多样性分析、品种鉴定和分子标记辅助育种等研究，推动枣树遗传学和育种技术的发展。
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公开(公告)号：CN103190347B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310149573.6
申请日：2013-04-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种茶壶枣组织培养方法，包括如下步骤：剪取大田茶壶枣带芽茎尖，自来水洗净后，置于酒精中消毒，用升汞灭菌，无菌水冲洗干净后，接种于启动培养基，转接至分生培养基，然后转接至继代培养基，最后在生根培养基中完成整个组培体系的建立，在人工控制的光照、温度条件下无菌培养，移栽。按本发明实施例进行的茶壶枣的离体快速繁殖，从接种至生根仅需要70天，即可下地移栽至育苗床，诱导成活率高达97％，增值倍数为10倍，移栽生根率也高达95％。
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公开(公告)号：CN103173562A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310127570.2
申请日：2013-04-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种枣树SSR标记分子遗传图谱的构建方法，包括如下步骤：1）提取待测枣树亲本和子代的基因组DNA；2）以亲本材料筛选SSR引物；3）分别利用上述SSR引物，各自以待测枣树亲本和子代的基因组DNA为模版，进行PCR扩增；4）利用生物学软件分析PCR扩增结果，构建枣树SSR标记分子遗传图谱。本发明建立了高效低成本的枣树SSR标记技术体系，获得的SSR标记和核心引物组，具有高效性、稳定性和共显性等优点。利用该套标记可以进行枣树遗传图谱构建、遗传多样性分析、品种鉴定和分子标记辅助育种等研究，推动枣树遗传学和育种技术的发展。
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公开(公告)号：CN1994066B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200610169680.5
申请日：2006-12-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种黑杨花粉二倍体的诱导方法，包括以下步骤：1)于冬春季采集黑杨长花枝于室温内水培；2)待花枝上的雄花芽发育至减数分裂的细线期至终变期阶段，向花芽内多次注射秋水仙碱溶液；3)继续水培花枝，直至花粉散出，其中注射的秋水仙碱溶液的浓度为0.2-0.8％，注射次数为4-5次，相邻两次注射间隔时间为2-3小时。通过本发明的诱导方法，极大地提高了黑杨2n花粉的比率，实验数据表明：采用本发明方法诱导的黑杨，2n花粉比率达40％至95％，每花序的花粉产量是对照的0.32至2倍，诱导效果稳定。
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