一种建立茶壶枣高效再生体系的方法

    公开(公告)号:CN103766220A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410043975.2

    申请日:2014-01-30

    Abstract: 本发明涉及一种建立茶壶枣高效再生体系的方法,属于生物技术领域。本发明采用茶壶枣无菌苗的幼嫩叶片作为再生体系的外植体,在含有噻苯隆和6-苄氨基腺嘌呤的MS培养基上诱导形成不定芽,将形成的不定芽转接到含有6-苄氨基腺嘌呤和吲哚丁酸的MS培养基上壮苗,经过生根、炼苗、移栽,最后获得茶壶枣再生植株。按本发明首次针对茶壶枣建立了高频再生体系,为茶壶枣生物技术育种工作提供了理论基础和试验依据,同时也为今后选育茶壶枣优良品种提供技术参考。

    一种茶壶枣组织培养方法

    公开(公告)号:CN103190347A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310149573.6

    申请日:2013-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种茶壶枣组织培养方法,包括如下步骤:剪取大田茶壶枣带芽茎尖,自来水洗净后,置于酒精中消毒,用升汞灭菌,无菌水冲洗干净后,接种于启动培养基,转接至分生培养基,然后转接至继代培养基,最后在生根培养基中完成整个组培体系的建立,在人工控制的光照、温度条件下无菌培养,移栽。按本发明实施例进行的茶壶枣的离体快速繁殖,从接种至生根仅需要70天,即可下地移栽至育苗床,诱导成活率高达97%,增值倍数为10倍,移栽生根率也高达95%。

    一种茶壶枣组织培养方法

    公开(公告)号:CN103190347B

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310149573.6

    申请日:2013-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种茶壶枣组织培养方法,包括如下步骤:剪取大田茶壶枣带芽茎尖,自来水洗净后,置于酒精中消毒,用升汞灭菌,无菌水冲洗干净后,接种于启动培养基,转接至分生培养基,然后转接至继代培养基,最后在生根培养基中完成整个组培体系的建立,在人工控制的光照、温度条件下无菌培养,移栽。按本发明实施例进行的茶壶枣的离体快速繁殖,从接种至生根仅需要70天,即可下地移栽至育苗床,诱导成活率高达97%,增值倍数为10倍,移栽生根率也高达95%。

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