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公开(公告)号:CN109438447B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201811058810.7
申请日:2018-09-11
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/519
Abstract: 5,7‑二氢‑6H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑酮类衍生物制备方法和应用,属于新化合物的制备和药物应用领域,尤其涉及免疫失调和肿瘤疾病技术领域,具体涉及一类5,7‑二氢‑6H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑酮类衍生物化合物结构通式I作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物。化合物结构通式为I本发明公开了通式I所示的5,7‑二氢‑6H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑酮类衍生物的制备方法,同时涉及该类化合物在免疫失调和肿瘤疾病方面的用途,该类化合物的抗增生活性在治疗相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN104744449A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510140816.9
申请日:2015-03-21
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D409/10
CPC classification number: C07D409/10
Abstract: 一种卡格列净半水合物及其单晶的制备方法,属于卡格列净半水合物技术领域。以5-碘-2-甲基苯甲酸为原料,以卡格列净半水合物的单晶作为晶种进行结晶作用制备卡格列净半水合物,以及在甲醇和水的溶剂环境中,采用溶剂挥发法制备卡格列净半水合物单晶的方法。本发明之卡格列净半水合物的制备方法简单,产率高,成本低,适于工业生产;卡格列净半水合物的单晶的制备方法简便,可获得质量好的单晶化合物。
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公开(公告)号:CN104844612A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510134722.0
申请日:2015-03-25
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 一种硝基多面体烷化合物2,5,8,11-四硝基四氮杂四星烷及其制备方法,属于含能材料技术领域。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8选自硝基、硝基胺基、氨基、氰基、叠氮基或氢,其中不全为氢,以及上述基团的亚甲基取代基。通过模板剂合成。本发明的化合物可作为含能材料使用。
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公开(公告)号:CN104744449B
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201510140816.9
申请日:2015-03-21
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D409/10
Abstract: 一种卡格列净半水合物及其单晶的制备方法,属于卡格列净半水合物技术领域。以5‑碘‑2‑甲基苯甲酸为原料,以卡格列净半水合物的单晶作为晶种进行结晶作用制备卡格列净半水合物,以及在甲醇和水的溶剂环境中,采用溶剂挥发法制备卡格列净半水合物单晶的方法。本发明之卡格列净半水合物的制备方法简单,产率高,成本低,适于工业生产;卡格列净半水合物的单晶的制备方法简便,可获得质量好的单晶化合物。
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公开(公告)号:CN109438447A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811058810.7
申请日:2018-09-11
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/519
Abstract: 5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮类衍生物制备方法和应用,属于新化合物的制备和药物应用领域,尤其涉及免疫失调和肿瘤疾病技术领域,具体涉及一类5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮类衍生物化合物结构通式I作为PI3K/mTOR抑制剂的化合物。化合物结构通式为I。本发明公开了通式I所示的5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮类衍生物的制备方法,同时涉及该类化合物在免疫失调和肿瘤疾病方面的用途,该类化合物的抗增生活性在治疗相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN104530057B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201410758272.8
申请日:2014-12-10
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D487/22 , A61K31/4995 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 2,5,8,11‑四氮杂四星烷类化合物及其制备方法和应用,属于新化合物合成和药物应用领域。化合物结构R1、R2选自C1‑8烷基、芳基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10选自C1‑8烷基、C1‑8酸甲酯基、C1‑8酰胺基、C1‑8羧基、氰基、氢。取代的1,4‑二氢吡嗪为反应底物,与模板在溶剂中培养共晶,得到共晶化合物;所得的共晶化合物在光源的照射作用下发生光环合反应即可。本发明化合物可应用在制备治疗恶性肿瘤的药物或制备治疗艾滋病的药物中。
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公开(公告)号:CN104530057A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410758272.8
申请日:2014-12-10
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D487/22 , A61K31/4995 , A61P31/18 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 2,5,8,11-四氮杂四星烷类化合物及其制备方法和应用,属于新化合物合成和药物应用领域。化合物结构R1、R2选自C1-8烷基、芳基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10选自C1-8烷基、C1-8酸甲酯基、C1-8酰胺基、C1-8羧基、氰基、氢。取代的1,4-二氢吡嗪为反应底物,与模板在溶剂中培养共晶,得到共晶化合物;所得的共晶化合物在光源的照射作用下发生光环合反应即可。本发明化合物可应用在制备治疗恶性肿瘤的药物或制备治疗艾滋病的药物中。
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