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公开(公告)号：CN102154162B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010614948.8
申请日：2010-12-30
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种解淀粉芽孢杆菌及其应用。该解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)CGMCC NO：4516对藻类的生长具有明显的抑制作用，尤其是对于水华鱼腥藻的生长具有高效的抑制作用，可应用于富营养化湖泊、城市景观水体等水环境的藻类水华控制或除藻。
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公开(公告)号：CN102492742A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110378310.3
申请日：2011-11-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种在植物叶组织中异位产三酰甘油的培养基及其应用。本发明提供了在植物营养组织中激活三酰甘油的异位代谢途径的因子在植物营养组织中异位合成三酰甘油中的应用。所述在植物营养组织中激活三酰甘油的异位代谢途径的因子为激活植物营养组织中三酰甘油合成限速酶表达的物质。所述激活植物营养组织中三酰甘油合成限速酶表达的物质为如下所述培养基。
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公开(公告)号：CN102399812A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010276083.9
申请日：2010-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了凤眼莲的遗传转化方法。该方法包括如下步骤：在授粉后的雨久花科植物雌蕊中的花粉管开始萌发之后和花粉管通道闭合之前，将含有外源基因的重组质粒的溶液或含有外源基因的重组菌的溶液滴加到授粉后的柱头上，使所述外源基因通过花粉管通道导入受精卵细胞，随着受精卵细胞的生长发育，得到转入所述外源基因的种子。实验证明，本发明方法的转化效率高，平均转化率可达1.44％，且得到的转化种子成苗率高。因此，本发明方法在凤眼莲(Eichhomia crassipes)的遗传改良领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1624108A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200310117124.X
申请日：2003-12-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种蛭弧菌及其应用，其目的是提供一种能溶解微囊藻的蛭弧菌及其应用，本发明所提供的蛭弧菌为蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)S－23 CGMCC №1045，它具有溶解微囊藻的特性，本发明的蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)S－23 CGMCC №1045可用于治理水体富营养化，特别是蓝藻水华，市场潜力巨大。
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公开(公告)号：CN102876644B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210345067.X
申请日：2012-09-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种归巢核酸酶I-PfoP3I及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质（归巢核酸酶I-PfoP3I），是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列5的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有归巢核酸酶活性的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子（I型内含子的编码序列）或与其对应的RNA分子（I型内含子）。本发明提供的归巢核酸酶I-PfoP3I具体特定的切割位点，可用于基因工程。本发明提供的I型内含子可用于抑制细菌增殖。本发明对于生物学领域具有重大价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100513577C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200510080550.X
申请日：2005-07-04
Applicant: 北京大学
IPC: C12P19/34
Abstract: 本发明公开了一种具有较高特异性，并且操作简单的PCR方法。该PCR方法，通过模板变性、SiteFinder在低温下与基因组模板退火、单方向延伸，将SiteFinder序列引入基因组序列之中；通过2轮PCR指数倍扩增目标DNA分子，而非目标分子因茎环结构的抑制作用而无法完成指数扩增，从而达到选择性扩增目标分子的目的；通过限制性内切酶识别位点选择性地克隆目标分子；最后，通过已知序列上GSP2下游的GSP3特异性的筛选目标分子。本发明的PCR方法与现有PCR方法相比，具有简单快速、特异性高、通用性强、重复性好、一次扩增片段较长且成本低廉等优点，广泛适用于分子生物学研究中多种目的染色体步查，如转基因动、植物及微生物中外源基因插入位点的鉴定、基因未知区段新基因的分离等。
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公开(公告)号：CN1273584C
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200310117124.X
申请日：2003-12-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种蛭弧菌及其应用，其目的是提供一种能溶解微囊藻的蛭弧菌及其应用，本发明所提供的蛭弧菌为蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)S-23CGMCC No.1045，它具有溶解微囊藻的特性，本发明的蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)S-23CGMCC No.1045可用于治理水体富营养化，特别是蓝藻水华，市场潜力巨大。
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公开(公告)号：CN1521263A
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN03101874.2
申请日：2003-01-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种PCR方法。目的是提供一种高特异性、高成功率的PCR方法。本发明的技术方案是将基因组DNA加Poly d(T)n尾、产生3’突出末端、进行单向PCR反应与T－linker特异性连接、进行扩增反应。称为T－linker PCR。本发明T－linker PCR与现有PCR方法相比，具有简单快速、特异性高、通用性强、重复性好、一次扩增片段较长且成本低廉等优点。T－linker PCR广泛适用于分子生物学研究中多种目的的染色体步查，如转基因动、植物及微生物中外源基因插入位点的鉴定、基因未知区段新基因的分离等。
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公开(公告)号：CN102399812B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010276083.9
申请日：2010-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了凤眼莲的遗传转化方法。该方法包括如下步骤：在授粉后的雨久花科植物雌蕊中的花粉管开始萌发之后和花粉管通道闭合之前，将含有外源基因的重组质粒的溶液或含有外源基因的重组菌的溶液滴加到授粉后的柱头上，使所述外源基因通过花粉管通道导入受精卵细胞，随着受精卵细胞的生长发育，得到转入所述外源基因的种子。实验证明，本发明方法的转化效率高，平均转化率可达1.44％，且得到的转化种子成苗率高。因此，本发明方法在凤眼莲(Eichhomia crassipes)的遗传改良领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102876644A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210345067.X
申请日：2012-09-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种归巢核酸酶I-PfoP3I及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质（归巢核酸酶I-PfoP3I），是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列5的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有归巢核酸酶活性的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子（I型内含子的编码序列）或与其对应的RNA分子（I型内含子）。本发明提供的归巢核酸酶I-PfoP3I具体特定的切割位点，可用于基因工程。本发明提供的I型内含子可用于抑制细菌增殖。本发明对于生物学领域具有重大价值。
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