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公开(公告)号：CN117925735A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410223633.2
申请日：2024-02-29
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种偶氮还原酶在催化对苯醌还原生成对苯二酚中的应用。本发明所述偶氮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述偶氮还原酶的编码基因来源于假单胞菌(Pseudomonas sp.)WBC‑3。经实施例验证，该酶能将对苯醌还原生成对苯二酚。所述偶氮还原酶可以为降解环境中的对苯醌污染提供帮助，同时为对苯醌制备对苯二酚的绿色催化合成研究产业经济提供新思路。
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公开(公告)号：CN112851765B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110186446.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供了一种蛋白或肽与核酸共价连接的方法，涉及生物交联的技术领域。上述蛋白或肽与核酸共价连接的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与Trwc酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中Trwc酶催化目标蛋白或肽与目标核酸共价连接。本发明利用Trwc酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列且能与目标核酸共价连接的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标蛋白或肽与目标核酸的目的，反应条件温和，反应步骤简单，耗时短，无需引入任何化学试剂，只需加入金属离子，适合产业化推广。
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公开(公告)号：CN111018997B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201911187599.3
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于FRET的融合蛋白、荧光纳米颗粒及其应用。该融合蛋白包括病毒结构蛋白，所述病毒结构蛋白能自组装成病毒样颗粒；和能实现荧光共振能量转移的供体‑受体对。本发明还提供一种病毒样荧光纳米颗粒由该融合蛋白组装得到，所述荧光纳米颗粒在提高FRET效率的同时，还极大提高了其作为荧光探针功能过程中的荧光信号输出量，在提高检测的灵敏度和稳定性的同时降低背景值提高信噪比；在应用时可直接与靶向性配体相连，可以保证荧光蛋白对的FRET效果，稳定性好，灵敏度高，使得实验结果误差减小，实验结果更贴近真实。
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公开(公告)号：CN112851771A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110186703.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K14/315 , C07K14/435 , C12N9/90 , C12N9/02 , C12N9/10 , A61K47/42 , A61K47/54
Abstract: 本发明提供了一种连接核酸与蛋白或肽的方法，涉及生物交联的技术领域。上述连接核酸与蛋白或肽的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与DNA拓扑异构酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中的DNA拓扑异构酶催化共价连接目标核酸。本发明利用DNA拓扑异构酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标核酸与目标蛋白或肽，而且不影响蛋白及核酸的结构或性能。
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公开(公告)号：CN105652015A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610051566.6
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
CPC classification number: G01N33/6803 , C07K14/39 , C07K2319/60
Abstract: 本发明提供一种多功能荧光蛋白纳米线，包括蛋白纳米线以及连接在蛋白纳米线外侧的荧光分子，蛋白纳米线通过成线蛋白自组装形成，本发明多功能荧光蛋白纳米线以荧光分子作为信号分子，在位于多功能荧光蛋白纳米线两端的荧光分子表面修饰功能配体作为结合分子，可用于提高免疫检测尤其是蛋白芯片检测灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112851784B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110186447.2
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/16 , C12P21/06
Abstract: 本发明提供了一种或多种目标蛋白或肽的纯化方法，涉及生物技术领域。本发明的纯化方法利用可与DNA共价结合的HUH酶作为标签来纯化蛋白，纯化效率高，获得的纯化蛋白纯度高；而且通过不同的HUH酶标签，可以实现同时纯化多种蛋白，实现多目标蛋白纯化，纯化方法简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN112851765A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110186446.8
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供了一种蛋白或肽与核酸共价连接的方法，涉及生物交联的技术领域。上述蛋白或肽与核酸共价连接的方法，包括以下步骤：(1)目标蛋白或肽与Trwc酶形成融合蛋白；(2)融合蛋白中Trwc酶催化目标蛋白或肽与目标核酸共价连接。本发明利用Trwc酶能够识别、剪切和连接特定的目标核酸序列且能与目标核酸共价连接的性质，实现了稳定、高效、定点、定向共价连接目标蛋白或肽与目标核酸的目的，反应条件温和，反应步骤简单，耗时短，无需引入任何化学试剂，只需加入金属离子，适合产业化推广。
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公开(公告)号：CN108663336B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201810128115.7
申请日：2018-02-08
Applicant: 河南大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种手性分子的识别方法。该方法利用酶促反应体系介导纳米复合体的形成与否来识别手性分子。酶促反应体系可介导碳点‑贵金属纳米粒子复合体原位生成并形成FRET体系，进而通过比色‑荧光双模式实现手性分子的识别。本发明无需对纳米粒子进行表面修饰，操作简单，响应速度快。
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公开(公告)号：CN111671921A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010620799.X
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种细胞标记方法及在稀少细胞MRI成像中的应用，该细胞标记方法采用含量子点的载体标记的磁性微米颗粒侵染细胞进行标记，载体为病毒样颗粒或靶向基团；病毒样颗粒由融合有细胞穿透肽片段的病毒衣壳蛋白自组装构成；靶向基团上连接有细胞穿透肽。本发明标记方法中使用的荧光磁性微米颗粒含有细胞穿透肽，可以将MPIO低毒、高效导入多种细胞，实现对病毒宿主细胞或肿瘤的靶向定位与精确治疗，实现多模态诊疗一体的治疗模式，从而提高肿瘤的治疗效果。还可以实现体内稀少细胞长期活体示踪，进行MRI成像，为体内稀少细胞的行为机制研究提供高效可信的方法，为癌症的侵袭及转移机制的研究，提供活体成像的可靠技术手段。
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公开(公告)号：CN110563825A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910655267.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供一种类细胞器，所述类细胞器包括壳体蛋白csoS1，csoS2，csoS4A/B，核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBisCO)和碳酸酐酶(csoSCA)。本发明提供的类细胞器至少具有如下优势之一：本发明提供的类细胞器能够在原核表达系统中高效的表达、自组装，其可高效固定、转化外源CO2，且其遗传特性稳定，为实现无机碳向有机碳的转化提供了技术支撑，也为节能减排，降低温室效应现象提供了新的出路。
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