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公开(公告)号:CN106083603B
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201610454509.2
申请日:2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国林业科学研究院林业新技术研究所
IPC: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C211/40 , C07C231/12 , C07C233/06 , A01N33/04 , A01P13/00 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑对孟烯‑1‑胺及其制备方法与生物活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺溶入到强酸水溶液中,搅拌,加热回流反应后,静置分层。将上层黄色油状液体转入到另一个反应瓶中,并加入适量的乙二醇和强碱,开动搅拌,加热除去部分低沸点物质后,升温后,换上冷凝管,加热回流反应。反应结束后,用乙酸乙酯萃取。向萃取得到的有机层中加入水并将pH调至酸性。取水相并用碱将其pH调至9~11,分层。上层黄色透明液体即为3‑对孟烯‑1‑胺,减压精馏纯化。本发明反应条件较为温和,无毒,易操作,原料易于合成。本发明制备的3‑对孟烯‑1‑胺具有一定的抑菌活性和除草活性。
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公开(公告)号:CN106083604B
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201610455121.4
申请日:2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国林业科学研究院林业新技术研究所
IPC: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C211/36 , C07C231/06 , C07C231/24 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种由不饱和松节油单萜制备1,8‑对孟烷二胺的方法。以不饱和松节油单萜为原料,在强质子酸的催化下同有机腈反应,待充分反应后将反应液中和至中性,加入非水溶性有机溶剂萃取,收集静置有机层析出1,8‑对孟烷二酰胺结晶。将1,8‑对孟烷二酰胺固体在无机强碱的多元醇溶液中水解得1,8‑对孟烷二胺粗品,负压精馏得1,8‑对孟烷二胺纯品。该方法所得到的1,8‑对孟烷二胺产品产率高、纯度好,相对于原有的制备方法,该法以更廉价易得的不饱和松节油单萜为原料,工艺路线简单,可有效降低对孟烷二胺的生产成本,另外,本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号:CN105037189B
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201510329574.8
申请日:2015-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国林业科学研究院林业新技术研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/06
Abstract: 本发明公开了一种由松节油制备1,8‑孟烷二乙酰胺的方法,该方法使用松节油或工业蒎烯为原料,在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物,待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性,加入非水溶性有机溶剂萃取,收集静置有机层析出产物,过滤、洗涤沉淀得到1,8‑孟烷二乙酰胺固体。该方法所得到的1,8‑孟烷二乙酰胺产品产率高、纯度好,相对于原有的制备方法,该法以更廉价易得的松节油或工业蒎烯为原料,工艺路线简单,大大降低了1,8‑孟烷二乙酰胺及其下游产品的生产成本,另外,本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号:CN108017739B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201711270035.7
申请日:2017-12-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 湖南松本林业科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种无色萜烯树脂及其制备工艺,以萜烯类物质为原料,在芳烃溶剂中以AlCl3为主催化剂、三甲基氯硅烷为助催化剂,低温聚合制备得到含萜烯树脂的粗品,经热水洗涤、离心除水,再在金属系催化剂作用下高压氢化制备得到含无色萜烯树脂的粗品,过滤回收催化剂,滤液减压蒸馏得到无色萜烯树脂,并同时得到取代环烷烃、蒎烷或对孟烷,以及氢化液体萜烯树脂。两种催化剂的加入方式为在滴加原料前加入主催化剂,在原料全部滴加完毕后加入助催化剂;金属系催化剂包括钯系催化剂、铂系催化剂、镍系催化剂等。制备的无色萜烯树脂产品颜色小于铂‑钴色号70#,氯含量小于10mg/kg。
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公开(公告)号:CN106518817B
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201610947955.7
申请日:2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/52 , C07D207/335 , C07D333/22 , C07D233/64 , C07D213/53 , C07C249/02 , C07C251/24 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N35/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了种对孟‑3‑烯‑1‑胺席夫碱衍生物及合成方法与除草活性应用。将对孟‑3‑烯‑1‑胺、醛溶入到有机溶剂中,搅拌,0℃~79℃反应。反应结束后,反应液经旋转蒸发除去溶剂,并经硅胶柱层析进步纯化。本发明制备的系列对孟‑3‑烯‑1‑胺席夫碱衍生物对于年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。本发明的制备方法反应产物收率高,反应条件温和,原辅材料无毒,环境友好,反应过程简单易操作,可连续生产,十分有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104774146B
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201510197954.0
申请日:2015-04-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C62/38 , C07C51/373 , C07C51/48
Abstract: 本发明公开了一种7‑羰基‑8,15‑异海松酸甲酯的制备方法,具体方法为:将异海松酸甲酯溶于溶剂中配成溶液,用湿膜制备器在马口铁片上涂成均匀的液膜,以马口铁片为反应器,在紫外光照射下进行光催化空气氧化反应。用溶剂淋洗反应后的涂层,将得到的淋洗液蒸除溶剂得到氧化产物。氧化产物用溶剂溶解后,采用制备型薄层色谱分离和纯化后即得产品7‑羰基‑8,15‑异海松酸甲酯,经GC检验其纯度为98.5%。该制备方法操作简单,原料来源广泛,环境污染少,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN102977379B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201210516983.5
申请日:2012-12-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种改性松香基超支化聚酯及其制备方法和应用,以马来海松酸与环氧丙醇为单体,在催化条件下,反应一段时间得到初产品,经重沉淀、过滤、分离、干燥,得到超支化聚酯。然后再以丙烯酸、丙烯酰氯等作为改性剂,在甲苯、二氯甲烷等溶剂中进行改性反应从而制得改性的松香基超支化聚酯。本发明方法简单,不需要昂贵的设备和复杂操作,所得聚合物含有大量的端乙烯基基团,具有良好的光固化反应活性,适合作为光固化涂料及其他光固化功能材料的预聚物进行应用,前景十分广阔。
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公开(公告)号:CN104643227A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510124501.5
申请日:2015-03-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: A23L2/02 , A23L2/52 , A23V2002/00 , A23V2200/32 , A23V2200/324 , A23V2300/14
Abstract: 本发明涉及一种纯天然芦荟饮的制备,其特别是一种保健胃肠功能饮料的制备,由一种纯天然芦荟叶皮饮料的制备、一种纯天然芦荟叶肉饮料和一种纯天然芦荟叶肉糖渍或蜜渍饮料及其纯天然芦荟叶肉糖渍或蜜渍脯的制备组成。在强调了芦荟汁液食用纤维、多糖、果胶的利用的同时,又强调、侧重、利用了芦荟叶皮的有效针对性利用,此在有效地提供了人体所必需的芦荟天然功能营养成分和微量元素的同时,有助于改善人体的胃肠清洁功能和增强人体的抵抗力和免疫力。本发明的一种纯天然芦荟饮绿色、纯天然、富含多种功能营养成分、味觉可口、饮用安全,是一种具有良好市场前景的功能饮料产品。
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公开(公告)号:CN103408390B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201310396301.6
申请日:2013-09-03
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C13/42 , C07C7/148 , C07C7/04 , C07C31/137 , C07C29/38
Abstract: 本发明公开了一种从松节油提取3-蒈烯的方法,首先使松节油与甲醛、乙醛或多聚甲醛发生缩合反应,使其中精馏时不易与3-蒈烯分离的β-蒎烯转变为沸点相差很大易于精馏而与3-蒈烯分离的诺卜醇或甲基诺卜醇,然后将所得反应液用热水洗涤处理以除去未反应的甲醛、乙醛,最后将经过后处理的溶液进行精馏分离,获得纯度大于95%的3-蒈烯产品,同时还可以在精馏过程中获得α-蒎烯以及诺卜醇或甲基诺卜醇。本发明无论是3-蒈烯的提取率还是纯度都明显高于单一的精馏工艺。
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公开(公告)号:CN104098434A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410380741.7
申请日:2014-08-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C27/12 , C07C29/50 , C07C35/12 , C07C35/08 , C07C31/135 , C07C45/33 , C07C49/403
CPC classification number: C07C29/50 , C07C45/33 , C07C2601/14 , C07C35/12 , C07C35/08 , C07C31/135 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种对孟烷醇产品及其制备方法。该方法以常压空气或富氧空气或氧气与惰性气体组成的混合气体为氧化剂,流速为10~100mL/min,反应温度为70~180℃,使用金属卟啉或它们的固载物作为催化剂,在无外加溶剂或共氧化还原剂的条件下进行,催化剂质量分数为1~100mg/kg,反应时间为1~24h,反应结束后经精馏分离得到对孟烷醇产品,主要成分包括:对孟烷-1-醇、对孟烷-2-醇、对孟烷-3-醇、对孟烷-4-醇、对孟烷-8-醇以及少量对孟烷-2-酮和对孟烷-3-酮。本发明方法所用催化剂用量小、反应工艺简单、温度低、引发速率高、选择性好,可以均相催化,也可以固载后异相催化。
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