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公开(公告)号:CN116410137A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310375200.4
申请日:2023-04-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所 , 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: C07D231/06 , C07D409/04 , C07D403/06 , C07D403/04 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D493/20 , C07H15/26 , C07H1/00 , C07J43/00 , C07J63/00
Abstract: 本发明提供一种三氟甲基取代的吡唑啉类化合物的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:烯烃化合物与2,2,2‑三氟重氮乙烷在路易斯碱存在下反应得到三氟甲基取代的吡唑啉类化合物,本发明的反应区域选择性好,收率高。
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公开(公告)号:CN120078746A
公开(公告)日:2025-06-03
申请号:CN202411862322.7
申请日:2024-12-17
Applicant: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: A61K9/70 , A61K36/66 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61K31/618
Abstract: 本发明公开了一种活血通络水凝胶贴及其制备方法,提供了活血通络水凝胶贴的配方包含活血通络中药浓缩液、活血通络水包油乳液、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸,甘油、氮酮、甘羟铝、酒石酸、乙二胺四乙酸二钠、尼泊金甲酯、去离子水;活血通络中药浓缩液为醋延胡索,川芎、千斤拔、红花、乳香、没药、白芷、甘草的70%乙醇提取物;活血通络水包油乳液包含醋延胡芝麻油提取物、冬青油、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷,去离子水;活血通络水凝胶贴没有皮肤刺激性,属弱致敏性,具有辅助缓解疼痛功能。
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公开(公告)号:CN116773692A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310596131.X
申请日:2023-05-25
Applicant: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
Abstract: 本发明涉及一种清热化毒丸的指纹图谱构建和检测方法,构建方法包括如下步骤:取对照品和清热化毒丸样品,分别制备对照品溶液和供试品溶液;采用高效液相色谱法对对照品溶液和供试品溶液进行检测,获得相应对照品图谱和样品图谱;将样品图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析,获得具有标识性的清热化毒丸的指纹图谱,共获得29个共有峰,并且指认了其中的7个成分,并对29个共有峰进行了成分归属。本发明构建得到清热化毒丸的指纹图谱,色谱峰丰富,且包含归属于连翘、龙胆、黄芩、黄连、菊花、大黄、甘草、青黛等多味药材的有效成分,能够更全面地反应清热化毒丸的整体化学成分,为清热化毒丸的整体质量控制及评价提供了有效手段,克服了原质量控制方法的单一性和片面性,更好的监控和评价本品质量,指导规范化生产,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN111346399B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202010317264.5
申请日:2020-04-21
Applicant: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: B01D11/02
Abstract: 本发明公开了一种中药药材渣液自动分离提取锅,包括锅体,所述锅体内开设有开口朝上的煎药腔,所述煎药腔内盛放药汤,所述煎药腔内可以安装有网筒,所述网筒内开设有开口朝上的搅拌腔,所述搅拌腔内用于盛放中药药材,所述锅体的上侧设有能够拆卸的盖子,所述盖子的底面中部位置处设有能够拆卸的矩形块,本发明的花键套能够带动搅拌杆进行搅拌,加快中药的煎熬,免去了人工一直看护砂锅需要手动使用筷子搅拌药材的麻烦,同时省去了人工手持砂锅的同时还要手动挤压药渣的麻烦,大大提高了便捷性。
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公开(公告)号:CN119158102A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202410224811.3
申请日:2024-02-29
Applicant: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
Abstract: 本发明公开了一种多功能便携式糖尿病患者专用包,包括呈方形结构的储存包,所述储存包上方转动安装有与之相匹配的防护盖,且所述储存包侧面外部固定安装有手提把手,所述储存包内部空间利用固定安装的隔板分隔成左侧储存格、中间储存格和右侧储存格,所述左侧储存格内部固定安装有弹性的固定带。该多功能便携式糖尿病患者专用包,采用新型的结构设计,设置自动弹出机构,在遇到紧急状况时,换着自身或者家属可以通过按动外部的控制按键来控制内部的电磁铁,使得电磁铁断电而失去对推动板的吸附作用,此时在挤压弹簧的弹性作用下使得推动板带动安装板穿过连通槽向外弹出,使得患者可以快速的拿取内部的胰岛素笔,避免打开包的过程耽误急救时间。
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公开(公告)号:CN113861080A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202110580852.2
申请日:2021-05-26
Applicant: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: C07C277/08 , C07C279/24 , C07C335/28
Abstract: 本发明涉及有机化合物合成技术,公开了一种缩二脲胍衍生物及其合成方法。所述缩二脲胍衍生物的结构如式(Ⅰ)所示,在式(Ⅰ)中X选自O,S;R选自C1‑C7的直链、支链、环状烷基或烯基,取代或未取代的C6‑C12芳基,或者取代或未取代的含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一种的杂环基团;该类化合物的合成方法是在没有催化剂的条件下,异氰酸酯及异硫氰酸酯类化合物与1,1,3,3‑四甲基胍(TMG)快速反应。本发明方法的产率较高,反应体系简单,反应条件温和,用料来源广泛,成本低廉且环境友好。
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公开(公告)号:CN109091519A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201810686630.7
申请日:2018-06-28
Applicant: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
Abstract: 旋覆花总黄酮提取物的药物用途。本发明属于中药技术领域,具体涉及旋覆花总黄酮提取物在预防和治疗高血脂疾病中的用途。本发明的目的是提供一种旋覆花总黄酮提取物的药物用途,主要内容为旋覆花总黄酮提取物在制备降血脂药物中的应用。以旋覆花植物为原料,提取过程包括制备旋覆花中总黄酮提取液及利用吸附树脂柱纯化总黄酮。本发明提供一种旋覆花总黄酮提取物的药物用途。本发明的有益效果在于,旋覆花总黄酮提取物可用于制备降血脂的药物,具有疗效显著的特点。
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公开(公告)号:CN110627723B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN201910488275.7
申请日:2019-06-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D231/14 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P9/12 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种三氟甲基吡唑衍生物及其应用,本发明所述的三氟甲基吡唑衍生物是利用路易斯碱催化的分子间三氟重氮乙烷‑炔环加成反应获得,可用于与末端/内炔的环加成反应,为3‑三氟甲基吡唑的合成开辟了一条新的途径。具有环保和操作简便的特性,适合应用和规模化生产。本发明同时提供了在预防和治疗癌症、免疫系统疾病、心血管疾病或感染类疾病中的应用。
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公开(公告)号:CN110627723A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910488275.7
申请日:2019-06-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D231/14 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P9/12 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种三氟甲基吡唑衍生物及其应用,本发明所述的三氟甲基吡唑衍生物是利用路易斯碱催化的分子间三氟重氮乙烷-炔环加成反应获得,可用于与末端/内炔的环加成反应,为3-三氟甲基吡唑的合成开辟了一条新的途径。具有环保和操作简便的特性,适合应用和规模化生产。本发明同时提供了在预防和治疗癌症、免疫系统疾病、心血管疾病或感染类疾病中的应用。
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公开(公告)号:CN106883282A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710094885.X
申请日:2017-02-22
Applicant: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明公开了从中药救必应(Ilicis routundae cortex)中提取分离纯化得到救必应酸作为先导化合物,首先反应生成救必应酸酯,再与琥珀酸酐反应,生成琥珀酰基救必应酸酯,最后与氨基酸甲酯反应制备了一系列衍生物,经药理实验证明,琥珀酰基救必应酸酯的氨基酸衍生物具有抗肿瘤活性,对前列腺癌细胞、肺癌细胞、肝癌细胞、宫颈癌细胞、胃癌细胞具有抑制作用,衍生物对上述的肿瘤细胞的抑制作用优于母核化合物救必应酸。
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