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公开(公告)号：CN109206501A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811125211.2
申请日：2018-09-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猫干扰素ω、其编码基因及其在抗病毒方面的应用。所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。优选的编码所述的猫干扰素ω的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了一种制备所述的猫干扰素ω的方法及其在制备抗病毒药物中的应用。本发明采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞poly I:C)方法对宠物猫体进行刺激，进而诱导猫干扰素基因表达。然后通过PCR扩增得到了一条猫干扰素ω基因，细胞试验显示本发明获得的一种猫干扰素ω具有明显的抗病毒活性，并优于现有已知猫干扰素。本发明的提出为猫干扰素制品的进一步研发和应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104031152A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410325521.4
申请日：2014-07-09
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K19/00 , C07K16/18 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12N5/20 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P31/04 , C12R1/19 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种重组猪/牛源大肠杆菌耐热肠毒素(STp)融合蛋白STp5-His、抗该蛋白的单克隆抗体及其应用，本发明中所述的融合蛋白STp5-His的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，编码所述融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明中猪/牛源大肠杆菌耐热肠毒素STp成熟肽基因(estp)经过4次串联后表达出融合蛋白STp5-His，使原本不具有免疫原性的天然STp蛋白具有了良好的免疫原性。本发明采用细胞融合技术制备出针对该融合蛋白STp5-His和天然STp的特异性单克隆抗体，解决了生产实践中无法对STp进行检测的难题，且该特异性单克隆抗体能够在体外中和天然STp，具有临床应用的前景。
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公开(公告)号：CN112322785A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011219894.5
申请日：2020-11-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种快速检测蜱传黄病毒恩格耶病毒的方法，属于预防兽医学技术领域，采用病毒全基因组扩增条件：NGOYE VIRUS NS5基因半套式PCR检测引物：94℃1min,(94℃30s,56～58℃30s,72℃1min)35个循环，72℃10min.条件，先用引物NGOVF1和NGOVR1，后用引物NGOVF2和NGOVR1的方法，对蜱传黄病毒恩格耶病毒进行检测，特征在于：所述的引物NGOVF1，NGOVF2和NGOVR1，其核苷酸序列分别如Seq ID No:1，Seq ID No:2和Seq ID No:3所示。本发明操作简单，使用方便，能够快速检测出恩格耶病毒。
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公开(公告)号：CN104031152B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410325521.4
申请日：2014-07-09
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K19/00 , C07K16/18 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12N5/20 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P31/04 , C12R1/19 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种重组猪/牛源大肠杆菌耐热肠毒素(STp)融合蛋白STp5-His、抗该蛋白的单克隆抗体及其应用，本发明中所述的融合蛋白STp5-His的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，编码所述融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明中猪/牛源大肠杆菌耐热肠毒素STp成熟肽基因(estp)经过4次串联后表达出融合蛋白STp5-His，使原本不具有免疫原性的天然STp蛋白具有了良好的免疫原性。本发明采用细胞融合技术制备出针对该融合蛋白STp5-His和天然STp的特异性单克隆抗体，解决了生产实践中无法对STp进行检测的难题，且该特异性单克隆抗体能够在体外中和天然STp，具有临床应用的前景。
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公开(公告)号：CN105219888A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510771244.4
申请日：2015-11-12
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种西江病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法，它涉及一种西江病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法。本发明的目的是要解决现有技术中没有西江病毒荧光定量PCR检测方法。本发明方法为：一、设计引物；二、标准曲线构建；三、进行阴阳性判断。本发明的方法检测的敏感性可达到100个拷贝的病毒RNA分子，对于单个样本检测小于2个小时，操作简易，可以进行高通量的样品检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112322785B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202011219894.5
申请日：2020-11-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种快速检测蜱传黄病毒恩格耶病毒的方法，属于预防兽医学技术领域，采用病毒全基因组扩增条件：NGOYE VIRUS NS5基因半套式PCR检测引物：94℃1min,(94℃30s,56～58℃30s,72℃1min)35个循环，72℃10min.条件，先用引物NGOVF1和NGOVR1，后用引物NGOVF2和NGOVR1的方法，对蜱传黄病毒恩格耶病毒进行检测，特征在于：所述的引物NGOVF1，NGOVF2和NGOVR1，其核苷酸序列分别如Seq ID No:1，Seq ID No:2和Seq ID No:3所示。本发明操作简单，使用方便，能够快速检测出恩格耶病毒。
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公开(公告)号：CN109206502B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201811126498.0
申请日：2018-09-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猫干扰素ω及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。优选的，编码所述的猫干扰素ω的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了一种制备所述的猫干扰素ω的方法及其在制备抗病毒药物中的应用。本发明采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞poly I:C)方法对宠物猫体进行刺激，进而诱导猫干扰素基因表达。然后通过PCR扩增得到了一条猫干扰素ω基因，细胞试验显示本发明获得的一种猫干扰素ω具有明显的抗病毒活性，并优于现有已知猫干扰素。本发明的提出为猫干扰素制品的进一步研发和应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109206501B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201811125211.2
申请日：2018-09-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猫干扰素ω、其编码基因及其在抗病毒方面的应用。所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。优选的编码所述的猫干扰素ω的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了一种制备所述的猫干扰素ω的方法及其在制备抗病毒药物中的应用。本发明采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞poly I:C)方法对宠物猫体进行刺激，进而诱导猫干扰素基因表达。然后通过PCR扩增得到了一条猫干扰素ω基因，细胞试验显示本发明获得的一种猫干扰素ω具有明显的抗病毒活性，并优于现有已知猫干扰素。本发明的提出为猫干扰素制品的进一步研发和应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113244215A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110521556.5
申请日：2021-05-13
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/22 , C12Q1/70
Abstract: 具体外抗伪狂犬病毒活性的木犀草素，属于预防兽医学技术领域，其特征在于：所述的在48h内的体外培养猪肾细胞PK‑15上能有效抑制猪肾细胞PK‑15中PRV的繁殖药物原料为20μg/mL的木犀草素；木犀草素对病毒感染的复制、吸附和穿入阶段均有作用，其中对复制阶段的抑制作用最明显，在20μg/mL时，对病毒没有灭活作用，对细胞没有保护作用，当在病毒复制阶段加入木犀草素时，病毒复制被抑制了10倍；木犀草素在浓度为20μg/mL下，对病毒的抑制率达到80％，抗病毒活性呈剂量依赖性，对PRV的半数抑制浓度IC50为6.775μg/mL；木犀草素的治疗指数为3.1542。
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公开(公告)号：CN119326754A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411884068.0
申请日：2024-12-20
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了柚皮素在制备防治伪狂犬病毒引起疾病的药物中的应用，属于生物医药技术领域。柚皮素在体内外均具有良好的抗PRV活性。柚皮素能够抑制伪狂犬病毒在细胞内复制阶段的病毒增殖，降低PRV gB蛋白的表达，下调TLR4和P65蛋白的表达抑制NF‑κB通路的激活以及下调炎症基因的表达，降低NF‑κB/P65蛋白的入核作用来发挥抗炎、抗病毒作用。体内实验证实柚皮素能够延缓小鼠发病时间，降低被PRV感染小鼠器官内的病毒载量，减轻小鼠组织器官病理变化，此外还通过调节小鼠血清细胞因子水平提高了被病毒感染小鼠的存活率。柚皮素为预防和治疗PRV感染提供了一种新策略。
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