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公开(公告)号：CN116970083B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202210431513.2
申请日：2022-04-22
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种结合Trop2的抗体或Trop2抗原结合片段、编码所述结合Trop2的抗体或Trop2抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗Trop2CAR、包含所述抗Trop2CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗Trop2阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117362445A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210787832.7
申请日：2022-07-06
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种含OX40与CD28组合共刺激域和shRNA‑PD‑1的CAR及其用途。CAR结构包括依次串联的CD8膜受体信号肽、靶蛋白scFv区、CD8嵌合受体铰链区、CD8TM嵌合受体跨膜区、含有OX40和CD28组合的共刺激结构域、CD3ζ胞内信号肽和shRNA‑PD‑1敲减序列。本发明的实验结果证明，shRNA的RNAi技术可以显著下调CAR‑T的PD‑1表达，且进一步证明了PD‑1敲减的shBCMACAR‑T可一定程度提高肿瘤裂解能力且肿瘤杀伤性细胞因子表达更高，增强抗肿瘤活性。同时降低CAR‑T细胞抗肿瘤耗竭程度和促进记忆细胞形成，具有更强的长期抗肿瘤潜力。
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公开(公告)号：CN117343906A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210776559.8
申请日：2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C07K14/705 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N15/65 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种表达重组抗原蛋白的饲养细胞及其制备方法和应用。所述饲养细胞的表面表达可被效应细胞识别的所述重组抗原蛋白，从而激活所述效应细胞；所述饲养细胞为表达重组抗原蛋白的免疫细胞。本发明解决了效应细胞在低肿瘤靶细胞数量条件下反应差的问题，提供了一种表达重组抗原蛋白的饲养细胞，使效应细胞在低肿瘤靶细胞数量条件下仍能发挥优异的抗肿瘤活性。该策略为首创性的细胞产品应用策略，是目前临床上尚未出现过的策略，也是首次提出的预防性策略。
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公开(公告)号：CN117343176A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210779232.6
申请日：2022-07-04
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段的框架区进行了人源化改造，获得了一种人源化的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段，并证明了其具备特异性结合CD20的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合CD20的抗体或CD20抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗CD20 CAR、包含所述抗CD20 CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗CD20阳性表达的肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115702899A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110885271.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: A61K31/519 , A61K39/00 , A61P35/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及芦可替尼在制备CAR‑T药物中的应用。使用芦可替尼处理CAR‑T细胞后，在细胞分化状态，CAR‑T细胞亚型既没有往更年轻的亚型分化，也没有往分化末期的状态分化，而是向适中状态富集，CAR‑T细胞具有强增殖能力及特异性杀伤能力，随着芦可替尼的撤离，CAR‑T细胞的功能和杀伤能力可以回复。本发明的优势在于，芦可替尼的存在不影响CAR‑T细胞的生存能力，同时对其他免疫细胞如单核巨噬细胞的细胞因子的释放也存在抑制作用，能够全面的降低CRS的毒性作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114181311A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111560685.1
申请日：2021-12-20
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗DLL3 scFv，能够特异性结合DLL3；并给出了两套重链和轻链的互补决定区序列。本发明还公开了含有抗DLL3 scFv的抗DLL3 CAR，相关核苷酸序列的质粒、重组慢病毒载体。本发明验证了抗DLL3 CAR‑T对DLL3阳性肿瘤细胞的特异性杀伤，及其接受靶细胞刺激后的细胞因子分泌；为开发全人源DLL3抗体及后期DLL3抗体向临床发展奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114107201A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111432923.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3～10％的FBS、10～50U/mL的IL‑2、10～50ng/mL的IL‑15；所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线，其培养基经济成本较低，操作简单，能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度，解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
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公开(公告)号：CN107299110B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710390649.2
申请日：2017-05-27
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/62 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于OCTS技术的胰腺癌、恶性间皮瘤CAR‑T治疗载体，包括慢病毒骨架质粒、人EF1α启动子(SEQ ID NO.14)、OCTS嵌合受体结构域和PDL1单链抗体；OCTS嵌合受体结构域包括：CD8 leader嵌合受体信号肽(SEQ ID NO.15)、PDL1单链抗体轻链VL(SEQ ID NO.16)、PDL1单链抗体重链VH(SEQ ID NO.17)、MESOTHELIN单链抗体轻链VL(SEQ ID NO.18)、MESOTHELIN单链抗体重链VH(SEQ ID NO.19)、抗体内铰链Inner‑Linker(SEQ ID NO.20)、单链抗体间铰链Inter‑Linker(SEQ ID NO.21)、CD8 Hinge嵌合受体铰链(SEQ ID NO.22)、CD8Transmembrane嵌合受体跨膜区(SEQ ID NO.23)、TCR嵌合受体T细胞激活域(SEQ ID NO.26)以及嵌合受体共刺激因子区域。此外，本发明还公开了该载体的构建方法及其在制备治疗胰腺癌、恶性间皮瘤的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN107058315B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201611123283.4
申请日：2016-12-08
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种敲减人PD‑1的siRNA、重组表达CAR‑T载体及其构建方法和应用。本发明所述的PD‑1敲减siRNA表达框及其siRNA表达产物，不仅可以应用于CAR‑T治疗多发性骨髓瘤(MM)中用于消除或减轻肿瘤的免疫逃脱机制，还可应用于抑制CAR‑T治疗诸如胰腺癌、脑胶质瘤、骨髓瘤等等类型肿瘤时的免疫逃脱机制。
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公开(公告)号：CN107337736B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710418260.4
申请日：2017-06-06
Applicant: 上海优卡迪生物医药科技有限公司
CPC classification number: A61K35/17 , C07K14/7051 , C07K16/2866 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C12N5/0636 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明提供了一种基于OCTS技术的OCTS‑CAR双靶向嵌合抗原受体、编码基因、OCTS‑CAR‑T重组表达载体及其构建方法和应用。该OCTS‑CAR双靶向嵌合抗原受体包括依次串联连接的CD8 leader膜受体信号肽、双抗原结合区、CD8 Hinge嵌合受体铰链、CD8 Transmembrane嵌合受体跨膜区、CD28嵌合受体共刺激因子、CD134嵌合受体共刺激因子以及TCR嵌合受体T细胞激活域，其中，双抗原结合区包括以一定方式连接的两个单链抗体的重链VH和轻链VL、抗体内铰链Inner‑Linker以及单链抗体间铰链Inter‑Linker，该两个单链抗体指的是BCMA单链抗体、CD319单链抗体、CD38单链抗体、PDL1单链抗体、CD123单链抗体之间的任意两两组合。此外，还提供了编码该OCTS‑CAR双靶向嵌合抗原受体的基因，重组表达载体及其构建方法和应用。
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