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公开(公告)号:CN119061183A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411247183.7
申请日:2024-09-06
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了用于检测一种植物病原菌新西兰指赤壳菌的引物及方法,涉及植物病原菌检测技术领域,其技术要点为:通过对Dactylonectria novozelandica(新西兰指赤壳菌)的ITS、β‑tubulin(TUB)、histone H3(H3)和TEF基因序列片段,分别进行系统发育分析总结,选取H3基因作为分子检测的靶标片段,设计了基于histone H3基因的D.novozelandica的特异性引物,以检测样本的总DNA为模板,并建立了PCR检测方法,检测结果可靠,易于操作,特异性强,扩增效率高,对于D.novozelandica引起的病害的早期诊断、病情预报及综合防治具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119552753A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411913127.2
申请日:2024-12-24
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明涉及微生物遗传转化领域,公开了一种Ilyonectria robusta真菌原生质体的制备方法及遗传转化体系的构建方法,该制备方法,包括如下步骤:S11、制备I.robusta菌丝,将I.robusta在PDA固体培养基上培养14d后,接种至CMC液体培养基摇瓶培养,过滤收集孢子;稀释孢子浓度并接种至YEPD液体培养基中摇瓶培养,过滤收集菌丝;S12、配置酶解液S12、制备I.robusta原生质体,将步骤S11制备的菌丝加至S12、配置酶解液中摇瓶酶解,过滤,滤液离心弃上清液后,加入0.7M NaCl溶液离心,弃上清液,获得I.robusta真菌原生质体。本发明可高效获得数量适宜、质量好的原生质体,提高后续遗传转化体系的转化效率;且构建的遗传转化体系可用于I.robusta菌株突变体库的构建、寄主植物与I.robusta互作和I.robusta菌株致病机理研究。
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公开(公告)号:CN119955896A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510148039.6
申请日:2025-02-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种靶向筛选生防菌的方法,该方法包括以下步骤:将疑似含有生防菌的样本悬液涂布于固体培养基中,并且接种靶标病原菌进行共培养,筛选得到抑制所述靶标病原菌生长的生防菌。该方法克服了传统筛选方法实验周期长、效率低的缺点,提高了农业生防菌的筛选速度,并能得到更多种类的农业生防菌。
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