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公开(公告)号:CN119684093A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411869185.X
申请日:2024-12-18
Applicant: 上海东大化学有限公司
IPC: C07C41/03 , C08G65/26 , C08G65/28 , C07C41/26 , C07C43/11 , C10M145/28 , C10M145/36 , C10M145/38 , C10N40/20 , C10N30/18
Abstract: 本发明属于金属加工液技术领域,具体涉及金属加工液用低泡型增溶剂的制备方法。包括以下步骤:(1)以环己基醇类化合物或环己基羧酸类化合物为起始剂,在催化剂的作用下催化环氧乙烷进行开环聚合反应,熟化后制得结构简式为R‑(EO)n的中间体;(2)对中间体进行脱气,脱气结束后向中间体中加酸进行中和反应,中和完毕过滤,得到金属加工液用低泡型增溶剂。通过选用选择空间位阻大且碳链数中等的含有活泼氢的醇类或羧酸类物质作为起始剂,所制得的增溶剂具有良好的低泡性和增溶性,能够在泡沫膜气液界面上排列的疏散而不紧密,导致界面膜强度的降低和整体泡沫体系稳定性变差。
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公开(公告)号:CN115894260B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202211624015.6
申请日:2022-12-15
Applicant: 红宝丽集团股份有限公司 , 南京红宝丽聚氨酯有限公司 , 红宝丽集团泰兴化学有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C217/08 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C29/76 , C07C31/20 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/42 , C07C43/11
Abstract: 本发明公开了一种端氨基聚醚和二醇类化合物的联产方法,包括以下步骤:将氧化烯烃与组分I在催化剂作用下,进行开环聚合反应,制得混合物A;所述组分I为C3~C4亚烷基二醇和/或水;从混合物A中分离出全部或部分二醇类化合物后,获得混合物B;所述混合物B的数均分子量为200~335;使用混合物B制备端氨基聚醚。本发明提供了一条更加经济可行的端氨基聚醚生产路线,该生产方法不仅可以简单、高效的制备伯胺型小分子端氨基聚醚,而且还可以联产二醇类化合物,具有较高的经济性和应用价值。
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公开(公告)号:CN112533902B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN201980051204.9
申请日:2019-07-12
Applicant: 埃科莱布美国股份有限公司
IPC: C07D211/94 , C07C49/603 , C07C49/657 , C07C57/48 , C07C211/07 , C07C215/12 , C07C215/46 , C07C43/11 , C08F2/38 , C08F2/40 , C08K5/17 , C09K15/18 , C07B63/04 , C07C2/04 , C07C7/20
Abstract: 描述了用于抑制单体(例如,苯乙烯)组合物的聚合的组合物和方法,所述方法使用N‑O聚合抑制剂、醌甲基化物聚合阻滞剂和具有伯胺和/或仲胺基团的胺稳定剂。在混合物中,基于胺的稳定剂可以防止拮抗作用,并可以提供更大的抗聚合活性。继而,所述混合物抑制了装置结垢并提高了单体流的纯度。
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公开(公告)号:CN119285443A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202310848618.2
申请日:2023-07-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本申请公开了一种醚的制备方法,所述制备方法包括将乙二醇与催化剂接触反应,得到二甘醇;所述催化剂为改性阳离子交换树脂。本申请所提供的催化剂应用于乙二醇脱水反应制备二甘醇反应中提高乙二醇的转化率和所生成的二甘醇的选择性。
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公开(公告)号:CN119233962A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202480002349.0
申请日:2024-04-16
Applicant: 株式会社力森诺科
IPC: C07C43/11 , C07C43/13 , C07C43/178 , C07C233/18 , C07C255/13 , C08G65/331 , C10M105/54 , C10M105/56 , C10M105/58 , C10M107/38 , C10M107/44 , G11B5/725 , G11B5/84 , C10N40/18
Abstract: 本发明提供下述式表示的含氟醚化合物。R1‑CH2‑R2[‑CH2‑R3‑CH2‑R2]x‑CH2‑R4(x为1~2,R2为全氟聚醚链,R3为具有1~4个极性基团的2价连接基团。R1及R4为具有1~4个极性基团且碳原子数为1~50的端基。R1及R4中的至少之一为‑O‑X‑CH(OH)‑CH2OH(X为可以包含1~2个极性基团和1~3个醚氧原子中的至少一个的碳原子数为2~30的2价有机基团。X包含至少一个与极性基团和醚氧原子均不键合的碳原子))。
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公开(公告)号:CN119233961A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202480002284.X
申请日:2024-04-16
Applicant: 株式会社力森诺科
IPC: C07C43/11 , C07C43/13 , C07C43/178 , C07C233/18 , C07C255/13 , C08G65/331 , C10M105/54 , C10M105/56 , C10M105/58 , C10M107/38 , C10M107/44 , G11B5/725 , G11B5/84 , C10N40/18
Abstract: 式(1)所示的含氟醚化合物。R1‑CH2‑R2‑CH2‑R3(1)。R2为全氟聚醚链。R1和R3为具有1个~4个极性基、且碳原子数为1~50的末端基。R1和R3之中的至少一者为式(2)所示的末端基。‑O‑X‑CH(OH)‑CH2OH(2)。X为可以包含1个~2个极性基和1个~3个醚氧原子中的至少1者的碳原子数2~30的2价有机基。X包含至少1个与极性基和醚氧原子都不结合的碳原子。
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公开(公告)号:CN118791368A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410774183.6
申请日:2024-06-17
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C41/16 , C08G65/338 , C08G65/334 , C08G65/326 , C07C43/11
Abstract: 本发明公开了一种制备高纯度单分散聚乙二醇衍生物的方法,该方法以单分散寡聚乙二醇衍生物和硫酸乙烯酯或取代硫酸乙烯酯为原料,在温和条件下通过点击链增长制备高纯度长链单分散聚乙二醇衍生物,为生物医药的聚乙二醇修饰提供高品质修饰剂。本发明方法的优势在于:1)所用原料寡聚乙二醇衍生物和硫酸乙烯酯廉价易得,无毒性;2)反应条件温和,反应速度快,能有效控制同系物杂质;3)产品无需柱层析纯化,易放大制备,所得产品纯度大于99%,单杂小于0.5%。本发明方法具有工艺简单、成本低、产率高、纯度高等显著优势,适合规模化制备药用高纯度单分散聚乙二醇衍生物,具有良好的工业应用前景和经济社会价值。
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公开(公告)号:CN118684562A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410689261.2
申请日:2024-05-30
Applicant: 太原理工大学
IPC: C07C43/11 , C07C41/03 , C09K23/42 , C11D1/72 , C11D1/722 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07C29/14 , C07C31/20 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C29/04 , C07C31/125 , C08G65/26 , C08G65/28
Abstract: 本发明公开了一种疏水端原料、表面活性剂、制备方法及应用,疏水端原料包括以下结构通式的化合物:#imgabs0#其中,Z1为H或OH,Z2为H、CH2OH或CH2COOH,且Z1和Z2不能同时为H;R1选自CH(CH3)2、CH2C(CH3)3、C1~C20直链烷基;R2选自CH2[(R3)kH]、CH2C(CH2R3H)(CH3)CH2[(R3)kH]。本发明提供的疏水端原料的疏水基分子构筑途径多,可采用环氧化反应、水合反应、氢甲酰化反应等;采用原子经济型工艺,整体工艺原子利用率可达100%;提供的树突型支链非离子表面活性剂具有优异的性能,表面张力低,消泡快,润湿渗透性能优异,优于直链非离子表面活性剂AEO的表面活性,能够广泛应用于工业清洗。
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公开(公告)号:CN118619817A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410698016.8
申请日:2024-05-31
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种异丁烷共氧化法联产叔丁醇的精制方法。该方法原料来自于异丁烷共氧化法生产环氧丙烷工艺联产的叔丁醇,该叔丁醇中含有水、甲酸、甲醇、甲酸叔丁酯、丙酮、正己烷等杂质,常规流程为使用该叔丁醇直接与甲醇反应产甲基叔丁基醚产品。本发明将上述叔丁醇采用精馏的方式精制,得到正己烷含量≤10ppm的精叔丁醇,该精叔丁醇再与甲醇反应生产甲基叔丁基醚。上述方法可以提升甲基叔丁基醚应用于下游裂解制异丁烯的转化率。
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公开(公告)号:CN114315533B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202111653457.9
申请日:2021-12-30
Applicant: 绍兴东湖高科股份有限公司 , 上海言胜科技有限公司
Abstract: 本发明涉及醇醚的制备方法,尤其涉及一种多分子量醇醚的一步法制备方法。烷基醇和催化剂先混合均匀形成催化剂烷基醇均相溶液,然后再与环氧乙烷或者环氧丙烷一起,分别通过进料泵进入到微通道反应器1中,进行反应;再通过脱醇塔、单醇醚采出塔,进入到微通道反应器2中,使单醇醚与环氧乙烷或环氧丙烷反应,生成二醇醚或者三醇醚;再通过脱轻塔、二醇醚采出塔、三醇醚采出塔,采出高纯度的三醇醚。本发明利用了微通道反应器传热传质性能好的特点,通过精确控温和控制物料的摩尔比,实现了一步法制备多分子量醇醚,简化了多分子量醇醚生产的复杂反应系统,降低了生产带来的安全风险。
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