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公开(公告)号:CN118271215A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211711166.5
申请日:2022-12-29
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司 , 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07C319/14 , C07C323/62 , C07C51/10 , C07C63/70
Abstract: 本发明提供一个新的合成路线,以3,4‑二氯三氟甲苯为原料,通过钯催化的插羰反应一步生成2‑氯‑4‑三氟甲基苯甲酸,再与甲硫基化试剂反应得到2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸。该方法原料易得,成本低廉,步骤短,简化了工艺流程,含量、收率高,可以大大降低成本,提高产量,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN117430516A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311331769.7
申请日:2023-10-16
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司 , 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/52 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明提供了一种一锅法合成氟唑菌酰胺联苯胺中间体的工业化方法,属于农药杀菌剂领域。所述方法以取代的苯硼酸和取代的邻氯硝基苯为原料,使用Pd/C作为催化剂,加入合适的配体和溶剂,在缚酸剂作用下一锅法完成了Suzuki偶联和氢化还原反应,高收率的得到氟唑菌酰胺关键中间体3',4',5'‑三氟‑2‑胺基联苯。本发明将Suzuki偶联和还原反应使用一锅法完成,避免了偶联反应后复杂的后处理,简化了工艺,收率高,操作简单,催化剂套用方便,大幅降低了工艺成本,具有良好工业化前景。
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公开(公告)号:CN115745905B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202211453310.X
申请日:2022-11-21
Applicant: 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07D261/08
Abstract: 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种异噁唑草酮及其中间体的合成方法,包括如下步骤:2位取代的‑4‑三氟甲基溴苯与烷基锂反应生成锂盐,所得锂盐再与4位取代的‑5‑环丙基异噁唑反应生成异噁唑草酮或其中间体。本发明提供的一种异噁唑草酮及其中间体的合成方法,路线简短,副产物少,反应和后处理简单。该方法路线新颖,简化了工艺,克服了现有技术的不足,具有工业化的价值。
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公开(公告)号:CN114057715A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111382688.0
申请日:2021-11-22
Applicant: 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07D413/10
Abstract: 本发明涉及一种苯唑草酮的制备方法,其包括如下步骤:以3‑(3‑氯‑2‑甲基‑(6‑甲磺酰基)苯基)‑4,5‑二氢异恶唑和5‑羟基‑1‑甲基吡唑或其盐酸盐为原料,在Pd催化剂、配体、CO以及碱存在的条件下反应得到苯唑草酮。该方法通过高效催化的插羰体系,实现了使用氯代底物一锅法制备苯唑草酮,具有原料便宜易得、工艺简单易行、三废处理方便、产品收率和纯度高等优点,适于苯唑草酮的工业化生产。
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公开(公告)号:CN119161230A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411234166.X
申请日:2024-09-04
Applicant: 安徽宁亿泰科技有限公司
Abstract: 本发明属于化学工程领域,具体涉及一种低温水洗分离甲苯和正丁醇混合物的分离装置及分离方法;本发明主要是利用了甲苯和正丁醇不同温度下在水中的不同互溶度变化,采取低温水洗的静置分层方式将正丁醇洗到水中去,再通过精馏分离水和正丁醇即可;本发明不引入第三种介质(甲苯、正丁醇混合溶剂中本身就含水),不会增加次生处理难度和质量隐患;处理方式简单,硬件投资成本小,低温冷媒是在化工企业常见的,各化工企业内利旧现设备很容易实现;操作方式简单,操作控制难度低等。
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公开(公告)号:CN118812366A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310434064.1
申请日:2023-04-21
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司 , 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明提供了一种固载Pd催化合成邻硝基联苯类化合物的工业化方法,属于农药杀菌剂领域。所述方法以取代的苯硼酸和取代的邻氯硝基苯为原料,使用Pd/C作为催化剂,加入合适的配体和溶剂,在缚酸剂作用下高收率的得到邻硝基联苯类化合物,式(Ia)、(Ib)。本发明使用Pd/C做为催化剂,加入配体,催化效率高、回收套用方便,大幅降低了工艺成本和三废处理的难度,具有良好工业化前景。
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公开(公告)号:CN114805235B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202210502544.2
申请日:2022-05-09
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司 , 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07D261/04 , C07C259/06
Abstract: 本发明涉及医药中间体有机合成技术领域,具体涉及一种多取代异恶唑烷酮及其中间体的合成制备方法,该方法用a,β‑不饱和羟肟酸类化合物(Ⅰ)为原料在碱的作用下发生分子内的Michael加成反应环合成异恶唑烷酮类化合物(Ⅱ)。该发明的优点是操作简单,条件温和,原料易得,安全性高,环保。制得的产品纯度好,可以大规模的工业化生产。
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公开(公告)号:CN114478326B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210070438.1
申请日:2022-01-21
Applicant: 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07C303/34 , C07C307/06 , C07D239/54
Abstract: 本发明属于农药中间体合成领域,具体涉及一种苯嘧磺草胺关键中间体多取代芳胺衍生的氨基甲酸酯的合成方法,具体步骤包括:以N‑(3‑氨基‑4‑氟苯甲酰基)‑N’‑甲基‑N’‑异丙基磺酰胺为原料,在添加剂存在下,制备高收率、高选择性的N‑(5‑氨基‑2‑氯‑4‑氟苯甲酰基)‑N’‑甲基‑N’‑异丙基磺酰胺;进而与氯甲酸酯反应得到苯嘧磺草胺关键中间体。该合成方法避免了昂贵原料的使用,整个路线经济环保,产品收率高;选择性好,有效控制了氯化异构体的产生,提高了产品纯度,大大降低了成本,更有利于苯嘧磺草胺的工业化生产。
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公开(公告)号:CN113686993A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202111030175.3
申请日:2021-09-03
Applicant: 安徽宁亿泰科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种同时对多种硝基酚类物质及其衍生物进行超微量测定的UPLC‑MS检测方法,包括以下步骤:采用超高效液相色谱‑质谱联用分别对标准品溶液和样品溶液进行检测,以外标法的峰面积计算,测得硝基酚类物质及其衍生物的含量。该检测方法不需对样品进行衍生化预处理,缩短了检测时间,具有灵敏度高、准确度高、选择性好等优点。
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公开(公告)号:CN115850039B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202211539132.2
申请日:2022-12-01
Applicant: 江苏中旗科技股份有限公司 , 安徽宁亿泰科技有限公司
IPC: C07C45/44 , C07C49/293 , C07C45/42 , C07C249/02 , C07C251/18
Abstract: 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种经过亚胺中间体合成环丙甲基酮的方法,包括如下步骤:(1)环丙基腈与甲基格氏试剂反应再与氨气反应生成亚胺中间体;(2)亚胺中间体发生水解反应生成环丙甲基酮。本发明提供的一种经过亚胺中间体合成环丙甲基酮的方法,路线简短,副产物少,反应和后处理简单。该方法路线新颖,简化了工艺,克服了现有技术的不足,具有工业化的价值。
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