公开(公告)号：CN119707643A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202311273048.5

申请日：2023-09-28

Applicant: 德明药泰生物技术(深圳)有限公司

Inventor： 张所明 ,  周锴

IPC: C07C39/21 ,  C07C39/373 ,  C07C43/23 ,  C07C69/94 ,  C07C255/53 ,  C07C69/618 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07C215/74 ,  C07F5/02 ,  C07D311/58 ,  A61K31/69 ,  A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/235 ,  A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61K31/055 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P7/00

Abstract: 本发明公开了一种AhR调节剂，具有如下结构通式(Ⅰ)#imgabs0#A为CR3或N；Ar为3～14元碳环或3～14元杂环，优选3～10元烷环、3～10元杂烷环、6～10元芳环、3～10元杂芳环、10～14元稠芳环或9～14元杂稠芳环；n为0～5的自然数；Q为氘、卤素、C≡N、羟基、未被取代的或被1‑6个R'取代的C1‑C8烷基、C2‑C8烯基、C2‑C8炔基、C3‑C10环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C8烷氧基、(C1‑C8烷基)1‑2胺基、C2‑C8烯氧基、C2‑C8炔氧基、C1‑C8烷氧羰基、C1‑C8羧基、S(O)1～2R、N(R)2、6～10元芳基或3～10元杂芳基。本发明的AhR调节剂在治疗癌症、肥胖症方面药物或在免疫调节、造血、细胞周期或肠屏障方面中具有良好的活性。

公开(公告)号：CN117003730A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202210475301.4

申请日：2022-04-29

Applicant: 德明药泰生物技术(深圳)有限公司

Inventor： 张所明

IPC: C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D403/14 ,  C07D239/28 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的取代嘧啶酰肼类化合物，其各自旋光异构体，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述取代嘧啶酰肼类化合物的药物组合物，及其在制备AHR紊乱抑制剂中的用途。根据本发明的所述取代嘧啶酰肼类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的所述取代嘧啶酰肼类化合物可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117624168A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202211000595.1

申请日：2022-08-19

Applicant: 德明药泰生物技术(深圳)有限公司

Inventor： 张所明

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/14 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的稠环杂环类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述取代稠环杂环类化合物的药物组合物，及其作为AHR通路抑制剂中的用途。根据本发明，所述稠环杂环类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的所述取代稠环杂环类化合物可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。

公开(公告)号：CN117624135A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202211003425.9

申请日：2022-08-19

Applicant: 德明药泰生物技术(深圳)有限公司

Inventor： 张所明

IPC: C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类由式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述2‑氮取代嘧啶类化合物的药物组合物，及其作为AHR抑制剂的用途。根据本发明式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可抑制AHR以及受AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。

公开(公告)号：CN119707959A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202311273015.0

申请日：2023-09-28

Applicant: 德明药泰生物技术(深圳)有限公司

Inventor： 张所明

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P7/00

Abstract: 本发明公开了一种芳香烃受体调节剂，具有如下通式(Ⅰ)#imgabs0#W为C＝C或者S；A1、A2、A3独立地为连接键或C、m为1～7的整数；各R1和R3独立地为H、D、卤素、CN、OR、SR、N(R)R、‑C(O)R、‑C(O)OR、RC(O)O‑、S(O)nR、未取代的或者被1～6个Ra取代C1‑C8烷基、C2‑C8烯基、C2‑C8炔基或C3‑C10环烷基；A4独立地为O或NR4；R2为H、D或‑(CH2O)aC(O)(CH2)b(O)c(CH(Rc))d(CH2CH2O)eRc；Rc独立地为H、D、C1～C8烷基、NH2‑、(C1～C8烷基)NH‑、(C1～C8烷基)2N‑、NH2(C1～C8)烷基‑。本发明的芳香烃受体调节剂在治疗癌症、肥胖症方面药物或在免疫调节、造血、细胞周期或肠屏障方面中具有良好的活性。

公开(公告)号：CN117447402A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311351389.X

申请日：2023-10-18

Applicant: 德明药泰生物技术(深圳)有限公司

Inventor： 张所明

IPC: C07D231/56 ,  C07D307/80 ,  C07D209/12 ,  C07D333/56 ,  C07D311/36 ,  C07D311/76 ,  C07D277/66 ,  C07D311/04 ,  C07D311/12 ,  C07D311/96 ,  C07D311/30 ,  C07F5/02 ,  A61K31/416 ,  A61K31/404 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/428 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的芳香烃受体调节剂类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，及其制备方法和应用。根据本发明的所述化合物可以作为芳香烃受体调节剂可以调节体内芳香烃受体活性，对于免疫、炎症、感染、皮肤疾病、骨质疏松、癌症及神经退行性疾病等相关疾病的治疗都具有十分重要的意义。