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公开(公告)号:CN108424454A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810369448.9
申请日:2008-08-14
Applicant: 路德维格癌症研究所有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K2299/00 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , G01N33/5091 , G01N33/57492 , G01N33/74 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及靶向EGF受体的单克隆抗体175及其衍生物和用途,具体地涉及抗体、尤其是抗体175及其片段或来源于其的抗体,其与EGF受体、尤其是扩增或过表达的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2-7EGFR截短体结合。这些抗体可用于诊断和治疗癌症。还提供了具有抗体175可变区重链或轻链序列的重组或杂合抗体。本发明的抗体也可用于与化疗剂或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段联合治疗。
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公开(公告)号:CN104829721B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201510226986.9
申请日:2009-12-23
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , A61P5/06 , A61P5/14 , C12N5/071 , G01N33/68
CPC classification number: C07K16/2869 , A61K2039/505 , C07K16/28 , C07K2299/00 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本文一方面提供了会与TSHR结合并且会减少配体诱导的对所述TSHR的刺激、但对TSHR组成性活性没有作用的分离的人抗体分子,其中所述分离的人抗体分子具有抑制TSH和M22与所述TSHR结合的患者血清TSHR自身抗体的特性。
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公开(公告)号:CN107530416A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680026278.3
申请日:2016-03-04
Applicant: 西北大学 , 内布拉斯加大学董事会 , 塔夫茨大学信托人(即塔夫茨大学)
IPC: A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/25 , G01N33/68 , C12N15/01
CPC classification number: C12N7/00 , A61K35/763 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/25 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N2710/16034 , C12N2710/16621 , C12N2710/16622 , C12N2710/16632 , C12N2710/16633 , C12N2710/16634 , C12N2710/16643 , C12N2710/16721 , C12N2710/16722 , C12N2710/16732 , C12N2710/16733 , C12N2710/16734 , C12N2710/16743
Abstract: 本文中所提供的是用于疫苗接种和研究应用的组合物及方法。具体地,本文中所提供的是非神经侵染的疱疹病毒和α‑疱疹病毒及其使用。
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公开(公告)号:CN105979962A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201380071489.5
申请日:2013-12-06
Applicant: 比奥根国际神经科学公司 , 神经免疫控股公司
Inventor: 蒂埃里·博希埃 , 保罗·H·魏因雷布 , 托马斯·恩格贝尔 , 肯尼思·罗兹 , 约瑟夫·阿恩特 , 钱芳 , 罗伯特·W·邓斯坦 , 赛伦德拉·帕特尔 , 简·格林姆 , 马塞尔·迈尔
IPC: A61K39/395 , A61K49/00 , C07K16/00
CPC classification number: C07K16/18 , A61K51/1018 , A61K51/1093 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K2299/00 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本公开涉及抗Aβ抗体或其抗原结合片段用于减少脑淀粉样蛋白斑块,或使抗Aβ抗体或其抗原结合片段的长期给药期间微出血的发生减至最少的用途。举例来说,本公开涉及减少脑淀粉样蛋白斑块的方法,所述方法包括向受试者施用与BIIB037抗体结合于相同表位的抗Aβ抗体或其抗原结合片段,其中所述施用可减少脑中的淀粉样蛋白斑块而不影响血管淀粉样蛋白,并且其中BIIB037抗体结合于包含Aβ的氨基酸3‑6的表位。
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公开(公告)号:CN102711829B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201080062123.8
申请日:2010-11-30
Applicant: 生物测试股份公司
IPC: A61K39/395 , C07K16/24
CPC classification number: C07K16/244 , A61K2039/505 , C07K2299/00 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/6869
Abstract: 本发明提供了能够结合白细胞介素-10(IL-10)的人源化或嵌合的抗体或其片段,其中所述抗体或其片段:(i)与IL-10中IL-10受体α(IL-10Rα)所结合区域相同的区域结合,且在IL-10与IL-10受体结合时不能结合IL-10;和(ii)通过结合不连续表位与同源二聚体形式的IL-10结合,所述不连续表位包含两个单体的残基。此外,本发明提供了涉及所述抗体或其片段的使用的相关产品和方法。
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公开(公告)号:CN104829720A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510214401.1
申请日:2006-01-06
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/02 , A61P31/00 , A61P37/00 , C12P21/02 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: C07K16/2803 , C07K16/28 , C07K2299/00 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2317/76
Abstract: 本发明涉及能够通过减少抑制性KIR信号转导而不减少KIR对HLA-C的结合来促进NK细胞介导的靶细胞的杀伤的试剂和方法。如此处所描述的,在KIR结合其HLA I类配体后,通过KIR的负信号的转导可包括配体结合诱导的KIR分子的构象再定向(reorientation),该构象再定向允许相邻的KIR之间在特定的结构域中形成相互作用,从而导致加速的群集。提供了通过例如减少或阻止KIR的二聚化而不减少或阻止HLA结合来减少KIR介导的对NK细胞的细胞毒性的抑制的方法和试剂例如单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN104411724A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201380024279.0
申请日:2013-03-07
Applicant: 耶达研究及发展有限公司
IPC: C07K16/40
CPC classification number: C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K2299/00 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Y108/03002
Abstract: 公开了抑制或阻止基膜中的层粘连蛋白装配的方法。所述方法包括使组织与抑制QSOX1活性或表达的试剂接触,从而抑制或阻止基膜中的层粘连蛋白装配。
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公开(公告)号:CN104193819A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410443759.7
申请日:2014-09-03
CPC classification number: C07K14/62 , C07K2299/00
Abstract: 本发明公开了胰岛素二聚体晶体的合成和保存方法,它涉及一种胰岛素合成和保存方法。本发明要解决现有胰岛素二聚体的制取方法复杂、产率低、产物不稳定,保存时间短的技术问题。本发明合成以胰岛素六聚体为原料,与二肽在催化剂的作用下反应,再在由精氨酸、谷氨酸、L-谷氨酰胺、L甲硫氨酸、L-谷胱甘肽、醋酸锌、柠檬酸钠、三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、2-N-吗啉乙磺酸、苯酚丙醇溶液配置的结晶液中进行结晶。保存方法:将胰岛素二聚体晶体放在pH为6~6.8的结晶液中,在3~10℃下密闭的避光玻璃容器中保存。本发明制备的胰岛素二聚体为自然结构,无基因工程成分,副作用小,适用于对胰岛素类似物过敏者,保存时间可达一年以上。
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公开(公告)号:CN102131826B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN200980125830.4
申请日:2009-04-27
Applicant: H.隆德贝克有限公司
Inventor: J·C·蒙克彼得森 , P·尼森 , P·桑德加尔德马德森 , E·梅尔德加德霍奎斯特加德 , M·凯勒格罗夫特豪格 , S·斯考蒂鲁普 , J·弗利夫霍尔姆克拉默 , J·劳林安德森
IPC: C07K14/705
CPC classification number: C07K14/4703 , C07K14/705 , C07K2299/00
Abstract: 本发明提供了分拣蛋白晶体和生长所述晶体的方法。本发明还提供了基于分拣蛋白的晶体结构设计特异性配体的方法。本发明还涉及这类配体的制备及其在制备用于治疗中枢和外周神经系统疾病、损伤或病症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN103865912A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410062028.8
申请日:2014-02-24
Applicant: 无锡新和源发酵技术研究院有限公司
Inventor: 余晓丹
IPC: C12N9/88
CPC classification number: C12N9/88 , C07K2299/00
Abstract: 本发明公开了一种阿魏酸脱羧酶晶体结构及其解析方法,属于酶工程技术领域。本发明提供的阿魏酸脱羧酶氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示,分子量为112KDa,晶体结构由8个不对称单体组成,其中单体A(1)和单体H(8)组成二聚体、单体B(2)与单体F(6)组成二聚体、单体C(3)和单体E(5)组成二聚体、单体D(4)与其不对称伴侣组成二聚体、单体G(7)与其不对称伴侣组成二聚体,晶胞参数为本发明所提供的阿魏酸脱羧酶的结构信息可用于提高苯乙烯产量、提高酶活性、改变底物特异性、提高酶pH和热稳定性、构建阿魏酸脱羧酶突变体库、生产反式肉桂酸相似体、去除反馈抑制阻碍物以及降低扩散和中间产物的积累等方面。
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