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公开(公告)号：CN108351918B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201680067863.8
申请日：2016-11-21
Applicant: SEEGENE株式会社
Abstract: 本发明涉及校准对试样中目标分析物的数据集的方法，通过利用基准值、基准周期及上述数据集来提供用于校准上述数据集的归一化系数，将上述归一化系数适用于数据集的多个信号值来获得上述校准数据集。本发明的方法对删除设备间及设备内信号偏差非常有效。并且，由于本发明的方法通过软件来实现，因此可普遍适用于多种分析设备(例如，实时聚合酶链反应设备(PCR))而与制造商无关。因此，本发明的方法对诊断数据分析非常有用。
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公开(公告)号：CN107208139B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201580071592.9
申请日：2015-12-09
Applicant: SEEGENE株式会社
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及与靶核酸序列有关的感兴趣的信号的分辨。在本发明中，通过使用数学方程式来获得在检测温度下检测出的总信号中所包括的个别信号值(即，变数)。基于方程式解法的本发明能够以系统性方式获得个别信号值，从而更准确地、方便地提供分析结果。
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公开(公告)号：CN108368547A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680073310.3
申请日：2016-12-15
Applicant: SEEGENE株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明涉及从样品中与两个靶核酸序列有关的信号提取一个与靶核酸序列有关的信号。本发明可有助于显著改善通过采用不同的检测温度及基准值来检测靶核酸序列的方法。使用初始基准值及校准基准值的本发明在通过使用不同的检测温度及基准值来检测靶核酸序列的方法中可提高检测准确性。
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公开(公告)号：CN108351918A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680067863.8
申请日：2016-11-21
Applicant: SEEGENE株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , G06F19/24 , C12Q2537/165 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明涉及校准对试样中目标分析物的数据集的方法，通过利用基准值、基准周期及上述数据集来提供用于校准上述数据集的归一化系数，将上述归一化系数适用于数据集的多个信号值来获得上述校准数据集。本发明的方法对删除设备间及设备内信号偏差非常有效。并且，由于本发明的方法通过软件来实现，因此可普遍适用于多种分析设备(例如，实时聚合酶链反应设备(PCR))而与制造商无关。因此，本发明的方法对诊断数据分析非常有用。
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公开(公告)号：CN105358710A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480030498.4
申请日：2014-02-25
Applicant: SEEGENE株式会社
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q1/6844 , C12Q2600/156 , C12Q2523/107 , C12Q2525/186
Abstract: 本发明涉及利用扩增阻断剂及基于探测和标记寡核苷酸切割及延伸的变异检测(VD-PTOCE，Variation Detection by PTO Cleavage and Extension)分析的靶核酸序列上的核苷酸变异的检测。本发明对过量的野生型脱氧核糖核酸内的少数突变检测非常有效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104145029A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201280071069.2
申请日：2012-07-03
Applicant: SEEGENE株式会社
CPC classification number: C12Q1/6823 , C12Q1/6818 , C12Q2521/319 , C12Q2525/131 , C12Q2525/161 , C12Q2525/186 , C12Q2533/101 , C12Q2563/173 , C12Q2565/1015 , C12Q2565/514
Abstract: 本发明涉及利用探测和标记寡核苷酸切割及延伸-依赖性信号传导寡核苷酸杂交(PCE-SH，PTO Cleavage and Extension-Dependent Signaling Oligonucleotide Hybridization)的靶核酸序列的检测。本发明不使用与靶核酸序列杂交来提供靶信号的探针。本发明利用与以靶-依赖性的方式形成的延伸链杂交的探针(信号传导寡核苷酸)，将具有人为选择的序列的捕捉和模板化寡核苷酸作为模板合成上述延伸链。
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公开(公告)号：CN107208134B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201580067067.X
申请日：2015-12-09
Applicant: SEEGENE株式会社
IPC: C12Q1/6827 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及使用不同检测温度及基准值的靶核酸序列检测。在利用不同检测温度及基准值的本发明中，在一个反应容器中仅用单一类型的标志以现有的实施方式可检测多个靶核酸序列。
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公开(公告)号：CN105705657B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201480057117.1
申请日：2014-10-17
Applicant: SEEGENE株式会社
IPC: C12Q1/6834 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及通过利用杂交‑捕捉和模板化寡核苷酸的探测和标记寡核苷酸切割及延伸(PTO Cleavage and Extension using hCTO，PC E‑hCTO)分析，在固相中，从脱氧核糖核酸(DNA)或核酸混合物检测靶核酸序列。根据本发明，延伸二聚物以靶‑依赖性方式在液相中形成，接着，在固相中检测延伸二聚物的存在。杂交‑捕捉和模板化寡核苷酸(hCTO)不固定于固相，因此，在液相中，更加有效地形成上述延伸二聚物。
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公开(公告)号：CN110452962A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910807436.4
申请日：2014-12-09
Applicant: SEEGENE株式会社
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及利用不同检测温度的靶核酸序列检测。在利用不同检测温度的本发明中，在1个反应容器中仅用单一类型的标记以现有的实施方式也可检测多个靶核酸序列。在现有技术中，在靶扩增后通过解链分析检测多个靶核酸序列。与此不同地，本发明在靶扩增后无需进行解链分析，从而显著缩短分析时间。
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公开(公告)号：CN107208134A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580067067.X
申请日：2015-12-09
Applicant: SEEGENE株式会社
CPC classification number: C12Q1/6827 , G06F19/22 , C12Q2527/107 , C12Q2545/114 , C12Q2547/101 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及使用不同检测温度及基准值的靶核酸序列检测。在利用不同检测温度及基准值的本发明中，在一个反应容器中仅用单一类型的标志以现有的实施方式可检测多个靶核酸序列。
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