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公开(公告)号：CN108314621A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810350214.X
申请日：2018-04-18
Applicant: 斯福瑞(南通)制药有限公司
Inventor： 王涛 , 王占平 , 黄福平 , 贝亚特·特奥多尔·韦伯
IPC: C07C67/52 , C07C69/353 , C07C69/34 , C07C51/43 , C07C55/02
CPC classification number: C07C67/52 , C07C51/353 , C07C51/36 , C07C51/43 , C07C69/34 , C07C55/02 , C07C57/13
Abstract: 本发明提供一种制造长链二酸单酯的方法。所述方法包括在存在酸性催化剂的情况下且在甲苯中，将二酸与苯甲醇或叔丁醇进行反应；冷却反应溶液直到剩余的二酸沉淀；滤出二酸沉淀物；进一步冷却反应溶液直到单酯沉淀；以及滤出式I的单酯的沉淀物。本发明的方法可以收获高收率的单酯且将不希望的副产物减少至零。
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公开(公告)号：CN108218692A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810162813.9
申请日：2018-02-26
Applicant: 南阳泰瑞生物科技股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用栀子果生产藏红花酸的方法，步骤包括栀子果粉碎、机溶剂提取，上清液浓缩脱除有机溶剂，得浓缩液A；浓缩液A经除杂，浓缩得浓缩液B；加入碱液进行裂解，得裂解液C；加入酸液，得沉淀；沉淀加酸液继续洗涤，固液分离得沉淀物；沉淀物干燥后为藏红花酸粗品；藏红花酸粗品溶解于有机溶剂中除杂、滤液结晶、收集晶体、晶体水洗干燥、得藏红花酸精制品。该生产方法工艺简便，可实现工业化生产，解决了目前藏红花酸生产原料价格高，生产步骤复杂，污染严重等难题。
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公开(公告)号：CN108203378A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201611184641.2
申请日：2016-12-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C57/13 , C07C27/02 , C07C51/42 , C07C51/43 , A61K31/202 , A61K31/7024 , A61K8/362 , A61K8/60 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P25/16 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/28 , A23L33/12 , A23L33/125
CPC classification number: C07C57/13 , A61K8/362 , A61K8/60 , A61K31/202 , A61K31/7024 , C07C51/09 , C07C51/42 , C07C51/43 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了含有西红花酸的类胡萝卜素化合物及其制备方法，在所述类胡萝卜素化合物中，西红花酸的含量大于90wt％，同时还含有一定量的西红花酸双酯和单酯，两者总含量介于0.1‑10wt％。这种类胡萝卜素化合物中西红花酸的纯度高，同时所含其它组分对西红花酸的利用具有积极的促进作用，可以以多种形式应用于药品、膳食补充剂、食品添加剂和化妆品领域。所述制备方法工艺简单、质量可控，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107019207A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610072875.1
申请日：2016-02-02
Applicant: 林岳辉
IPC: A23L33/00
CPC classification number: B01D3/143 , B01D3/001 , B01D11/02 , C07C45/82 , C07C51/44 , C07C67/54 , C07C227/40 , C07D307/62 , C07D307/84 , C07D311/04 , C07C69/732 , C07C57/13 , C07C59/265 , C07C49/225 , C07C229/08 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/708 , A23V2250/032 , A23V2250/06 , A23V2250/2112 , A23V2250/712 , A23V2300/14
Abstract: 本发明涉及植物自体萃取营养份的方法及营养份。一种植物自体萃取营养份的方法包含以下程序：程序(1)对含有水溶性营养素的待碎化物及含有脂溶性营养素的待碎化物分别施予第一碎化处理及第二碎化处理，且分别形成第一碎化物及第二碎化物；程序(2)对第一碎化物进行分馏处理，以从第一碎化物中取出极性分馏液，并获得含有水溶性营养素的分馏残余物；程序(3)将极性分馏液与第二碎化物混合，并施予浸渍处理，接着，施予蒸馏处理，以将极性分馏液取出，并获得蒸馏剩余物；程序(4)将程序(2)的含有水溶性营养素的分馏残余物及程序(3)的蒸馏剩余物混合并施予过滤处理，以取得包含水溶性营养素及脂溶性营养素的营养份。
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公开(公告)号：CN106928400A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511026730.X
申请日：2015-12-31
Applicant: 埃科莱布美国股份有限公司
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08F220/34 , D21H21/16 , D21H17/14
CPC classification number: C08L33/26 , C07C57/13 , C08F220/56 , C08F2800/10 , C08L2201/52 , D21H17/16 , D21H17/28 , D21H17/29 , D21H17/37 , D21H17/375 , D21H17/38 , D21H17/45 , D21H17/455 , D21H21/16 , D21H23/04 , D21H17/14 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F220/54 , C08F222/385 , C08F220/34
Abstract: 本文公布一种制备两性聚合物的方法及所述方法制得的两性聚合物、所述两性聚合物用于乳化烯基琥珀酸酐的用途、包含所述两性聚合物的烯基琥珀酸酐乳液以及使用所述乳液进行施胶的方法。本文所述的两性聚合物通过将阳离子单体、非离子单体以及阴离子单体在引发剂和交联剂的存在下共聚得到。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103154052B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201180048734.1
申请日：2011-10-05
Applicant: 株式会社日本触媒
Inventor： 金子知正
CPC classification number: C07C57/13 , C07C59/60 , C07C69/734 , C07F5/00 , C07F7/003 , C07F7/2224 , C07F9/005 , C07F9/94 , C07F15/025 , C07F15/045 , C08F136/20
Abstract: 本发明提供二烯系羧酸阴离子及其盐、特别是金属盐，其为一种新颖化合物，是具有特定结构的二烯系羧酸阴酸离子及其盐，易溶于通用的有机溶剂或反应性稀释剂、树脂中，根据结构其在常温下也可能为液态，进一步具有高聚合性。若使其聚合·固化，则形成在其结构中导入有大量离子键、进一步导入有金属的树脂，发挥出硬度、耐擦伤性、耐指纹附着性、气体阻隔性、水蒸气阻隔性、氧吸收性、紫外线截止、红外线截止、显色·着色、高折射率、密合性、各种催化剂性能、荧光·发光性能、光放大、分散性、抗静电等各种特性。并且作为功能性微粒的原料、纳米金属微粒复合物的原料也是有用的，进一步还可适当用作MOD材料。本发明还提供用于制造该二烯系羧酸阴离子及其盐的有利方法。
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公开(公告)号：CN104910015A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510175967.8
申请日：2015-04-15
Applicant: 苏州维泰生物技术有限公司
Inventor： 张冬冬
IPC: C07C69/587 , C07C67/343 , C07D495/18
CPC classification number: C07C69/587 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C67/08 , C07C67/343 , C07D495/18 , C07C57/03 , C07C57/13 , C07C69/602
Abstract: 本发明涉及三硫代金刚烷衍生物中间体及其制备方法和应用。所述的三硫代金刚烷衍生物的化学结构式如下：。制备方法如下：步骤1）丙二酸二乙酯在乙醇钠碱性条件下和3-溴丙烯反应生成化合物1；步骤2）化合物1在氢氧化钾的碱性条件下水解生成β-二酸化合物2；步骤3）β-二酸化合物2受热脱羧基生成单羧基的化合物3；步骤4）单羧基的化合物3经过甲酯化反应得到甲酯化合物4；步骤5）甲酯化合物4在LDA碱性条件下再次和3-溴丙烯反应生成三硫代金刚烷衍生物中间体。该制备方法中原料成本低廉，合成过程步骤少，操作简单，提取纯化方便，最终三硫代金刚烷衍生物中间体的收率为80%。
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公开(公告)号：CN104876821A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510219283.3
申请日：2008-06-11
Applicant: 阿肯马法国公司
Inventor： J.-L.杜博伊斯
IPC: C07C67/303 , C07C69/34 , C07C51/36 , C07C55/02
CPC classification number: C07C51/36 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C67/303 , C07C67/333 , C07C67/475 , C07C67/32 , C07C57/03 , C07C69/533 , C07C69/593 , C07C57/13 , C07C69/34 , C07C53/126 , C07C55/02
Abstract: 本发明的目标为通式ROOC-(CH2)x-COOR二酸或者二酯的合成方法，其中x表示5至24的整数，R为H或者1至4个碳原子的烷基，该脂肪酸或酯每分子包含至少10个相邻碳原子，化学式为CH3-(CH2)n-CHR1-CH2-CH=CH-(CH2)p-COOR，其中R表示H或者包含1至4个碳原子的烷基，R1为H或者OH，n和p是相同的或者不同的，是2至11，优选地3至11的指数，其在于，在第一步骤中通过热解或者乙烯解(与乙烯的交叉复分解作用)将所述天然的脂肪酸或酯转化成通式CH2=CH-(CH2)m-COOR的ω-单不饱和脂肪酸或酯(取决于经处理的脂肪酸/酯的性质和所使用的转化，乙烯解或者热解)，其中m等于p或者p+1，然后，在第二步骤中，使如此获得的产品经受复分解反应，或者同型复分解，以获得式ROOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)m-COOR的化合物，或者与式R2OOC-(CH2)r-CH=CH-R3的化合物(其中R2为H或者包含1至4个碳原子的烷基，r为0或者1或者2，R3为H、CH3或COOR2(在后一种情况中，形成环状的或者非环状的分子))的交叉复分解，以获得式ROOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)r-COOR2的不饱和化合物，然后，在第三步骤中，通过双键的氢化作用，最后将不饱和化合物转化为饱和化合物。
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公开(公告)号：CN104177249A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310204607.7
申请日：2013-05-24
Applicant: 张治平
Inventor： 张治平
IPC: C07C57/13 , A61K36/88 , A61K36/744 , A61K36/899 , A61P15/08
CPC classification number: C07C57/13 , A61K36/744 , A61K36/88 , A61K36/899 , C07H13/06
Abstract: 本发明提供了一种用于促进精子生成的天然成分藏红花素及其组合物，该天然成分及其组合物，结合临床所需剂量，可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂、酒剂、口服液等剂型用于促进精子生成和提高精子活力。
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公开(公告)号：CN102307848B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201080006602.8
申请日：2010-02-05
Applicant: 阿肯马法国公司
Inventor： J-L.迪布瓦
IPC: C07C227/06 , C07C229/08 , C07C253/22 , C07C253/30 , C07C51/353 , C12P7/44
CPC classification number: C07C229/08 , C07C51/353 , C07C227/06 , C07C253/22 , C07C253/30 , C12P7/46 , C07C57/13 , C07C255/09 , C07C255/19
Abstract: 本发明涉及从不饱和的天然脂肪酸经过单不饱和二腈中间化合物合成ω-氨基链烷酸或者它们的酯的方法。本发明的方法实施简单并且与其它已知方法相比较，避免了环境缺点和由于副产物反应产生的经济缺点。
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