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公开(公告)号:CN100516454C
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN02817713.4
申请日:2002-07-26
Applicant: 帝国大学改革有限公司
CPC classification number: C10L10/02 , B01F17/0021 , B01F17/0042 , B01F17/0057 , C07C43/202 , C07C49/788 , C07C69/76 , C07C211/48 , C07C211/58 , C07C217/94 , C09K8/524 , C10L1/1852 , C10L1/1857 , C10L1/19 , C10L1/2222 , C10L1/223 , C10L1/2406 , C10L1/2412 , C10L10/04
Abstract: 一种从含沥青质的流体如原油中降低沥青质聚集和沉降的方法,该法包括往所述的流体中添加化学式(I)化合物:式中A为含6-14个碳原子的可任意取代的环体系;n至少为1并可以等于在A中可取代的位置数;各X为任意连接体基团;而R各为含10-25个碳原子的烃基。
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公开(公告)号:CN103772158A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210408414.9
申请日:2012-10-23
Applicant: 沈阳感光化工研究院
CPC classification number: C07C41/16 , C07C43/202
Abstract: 本发明涉及一种热敏增感剂的制备方法,更具体地说,是涉及一种苄基-2-萘基醚的制备方法。本发明提供了一种操作简单、收率高、安全无污染、成本低的苄基-2-萘基醚的制备方法。其以氯化苄和2-萘酚为原料,在无溶剂条件下反应得到苄基-2-萘基醚。本发明操作简单,副反应物极少,反应时间短,后处理简单,高收率,不污染环境,低成本,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103554312A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310495328.0
申请日:2013-10-18
Applicant: 营口市向阳催化剂有限责任公司 , 大连理工大学
CPC classification number: C08F110/06 , C07C43/168 , C07C43/202 , C07C69/80 , C08F2500/15 , C08F2500/18 , C08F2500/24 , C08F10/00 , C08F4/651 , C08F4/6543
Abstract: 一种用于制备α-烯烃聚合催化剂组分的内给电子体复配物,包括两种给电子体,通过设计实验确定两种给电子体复配制备催化剂时的配比,得到综合性能或某一性能好的催化剂组分。本发明的给电子体复配物可应用于α-烯烃聚合和共聚合催化剂组分的制备,尤其是丙烯聚合催化剂组分的制备,适用于由氯化镁醇合物载体与四氯化钛、给电子体反应制备丙烯聚合催化剂组分,或由氯化镁、醇、四氯化钛、内给电子体反应直接制备丙烯聚合催化剂组分。此外本发明还为从众多给电子体中选择出合适的给电子体组合提供了理论依据。综上,本发明建立了一种具有理论依据、快捷、有效制备混合内给电子体的烯烃聚合催化剂组分的方法。
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公开(公告)号:CN102265423A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200980152525.4
申请日:2009-12-24
Applicant: 出光兴产株式会社
CPC classification number: H01L51/0052 , C07C13/28 , C07C13/38 , C07C13/567 , C07C13/62 , C07C13/66 , C07C15/30 , C07C15/38 , C07C43/20 , C07C43/202 , C07C43/205 , C07C43/275 , C07C255/52 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07C2603/26 , C07C2603/40 , C07C2603/42 , C07C2603/48 , C07C2603/52 , C07C2603/54 , C07D307/91 , C07F7/0805 , C09K11/06 , C09K2211/1059 , C09K2211/185 , H01L51/0054 , H01L51/0055 , H01L51/0071 , H01L51/0079 , H01L51/0085 , H01L51/0087 , H01L51/5016 , H05B33/14
Abstract: 本发明提供寿命长、发光效率高的有机电致发光元件和实现其的化合物,所述有机电致发光元件在阴极和阳极之间具有包含1层或多层的有机薄膜层,上述有机薄膜层具有至少1个发光层,上述发光层的至少1个含有具有对于中心的苯环结构为非对称的结构的化合物和至少1种磷光发光材料。
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公开(公告)号:CN1626281A
公开(公告)日:2005-06-15
申请号:CN200410092244.3
申请日:2004-11-05
Applicant: 罗姆和哈斯公司
CPC classification number: C07C2/28 , B01J31/06 , B01J31/10 , B01J2231/20 , B01J2231/32 , B01J2231/342 , B01J2231/347 , B01J2231/4205 , B01J2231/48 , B01J2231/70 , C07C41/06 , C07C41/09 , C07C45/64 , C07C45/72 , C07C2531/10 , C07C47/19 , C07C49/17 , C07C43/04 , C07C43/205 , C07C43/202
Abstract: 本发明提供用于许多反应例如醛醇缩合、醚化、低聚、二聚、脱水和缩合的系统、方法和催化剂。本发明还包括用于生产各种最终产品的系统,及用本文所述系统和方法生产的最终产品。
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公开(公告)号:CN106431848A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610817302.7
申请日:2016-09-12
Applicant: 厦门安普顿信息科技有限公司
Inventor: 廖如佴
CPC classification number: C07C41/01 , C07C43/202
Abstract: 一种乙氧萘青霉素钠药物中间体2-乙氧基萘的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入β-萘酚1.2mol,乙胺230—260ml,控制搅拌速度130—170rpm,缓慢加入磷酸溶液110ml,升高溶液温度至80--86℃,回流15—17h,冷却后倒入到1.5L亚硫酸钠溶液中,搅拌90—120min,析出晶体,过滤,盐溶液洗涤,乙酰胺洗涤,在乙酸乙酯中重结晶,晶体溶于氯苯,减压蒸馏,收集120--129℃的馏分,得2-乙氧基萘;其中,步骤所述的乙胺质量分数为90—95%,步骤所述的磷酸溶液质量分数为75—80%,步骤所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为45—50%,步骤所述的盐溶液为溴化钾、硫酸钠中的任意一种。
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公开(公告)号:CN105884588A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610242831.9
申请日:2016-04-19
Applicant: 秦瑞欣
Inventor: 秦瑞欣
CPC classification number: C07C43/202 , C07C41/34 , C07C41/36
Abstract: 本发明公开了一种降倍半萜类化合物,所述降倍半萜类化合物是从豆科翅荚决明(Cassia alata L.)树皮分离得到,命名为:7?异丙基?2,5?二甲氧基?1?甲基萘,英文名为:7?isopropyl?2,5?dimethoxy?1?methylnaphthalene,其分子式为C16H20O2,具有下述结构:所述降倍半萜类化合物制备方法是以翅荚决明(Cassia alata L.)树皮为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述降倍半萜类化合物经活性测试表明,对轮状病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖,且抗毒活性较好,可作为抗轮状病毒药物的先导化合物。
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公开(公告)号:CN103554312B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310495328.0
申请日:2013-10-18
Applicant: 营口市向阳催化剂有限责任公司 , 大连理工大学
CPC classification number: C08F110/06 , C07C43/168 , C07C43/202 , C07C69/80 , C08F2500/15 , C08F2500/18 , C08F2500/24 , C08F10/00 , C08F4/651 , C08F4/6543
Abstract: 一种用于制备α?烯烃聚合催化剂组分的给电子体复配物,包括两种给电子体,通过设计实验确定两种给电子体复配制备催化剂时的配比,得到综合性能或某一性能好的催化剂组分。本发明的给电子体复配物可应用于α?烯烃聚合和共聚合催化剂组分的制备,尤其是丙烯聚合催化剂组分的制备,适用于由氯化镁醇合物载体与四氯化钛、给电子体反应制备丙烯聚合催化剂组分,或由氯化镁、醇、四氯化钛、内给电子体反应直接制备丙烯聚合催化剂组分。此外本发明还为从众多给电子体中选择出合适的给电子体组合提供了理论依据。综上,本发明建立了一种具有理论依据、快捷、有效制备混合内给电子体的烯烃聚合催化剂组分的方法。
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公开(公告)号:CN103889977A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201280052291.8
申请日:2012-08-27
Applicant: 韩国生产技术研究院
IPC: C07D407/12 , C07D303/12 , C08L63/02 , C07F7/08
CPC classification number: C08G59/306 , C07D303/12 , C07D407/12 , C07F7/1804 , C07F7/1876 , C08J5/24 , C08J2363/00 , C08K3/36 , C08K7/14 , C08L63/00 , C07C39/21 , C07C39/225 , C07C39/23 , C07C43/202 , C07C43/2055 , C07C43/21 , C07C43/23 , C07D303/30 , C08L2201/02 , C08L2201/08
Abstract: 本发明涉及具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物、它的制备方法、包括它的组合物和固化材料以及它们的应用。包括所述环氧化合物的复合材料具有优异的耐热特征,或具体来说,所述复合材料具有低的热膨胀系数(CTE)和高的玻璃化转变温度或者是无Tg的,和/或包括所述环氧化合物的固化材料具有阻燃性并消除了使用独立的硅烷偶联剂的需要。本发明提供:具有在核中包括至少一种化学式S1所示取代基和至少两种环氧基的烷氧基甲硅烷基的环氧化合物;通过起始材料的烯丙基化、克莱森(claisen)重排、缩水甘油化和烷氧基甲硅烷基化来制备环氧化合物的方法;包括所述环氧化合物的环氧组合物;所述化合物的固化材料及其应用。包括具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的组合物的新颖的复合材料,增强了环氧化合物中烷氧基甲硅烷基和填料的化学连接,以及因为具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的烷氧基甲硅烷基之间的化学连接,在形成环氧复合材料时额外地增强化学连接效率。因此,所述复合材料具有优异的耐热特征,即所述复合材料具有较低的CTE和较高的玻璃化转变温度或是无Tg的。此外,从包括所述环氧组合物的组合物产生的固化材料具有优异的阻燃特征。
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公开(公告)号:CN1071418A
公开(公告)日:1993-04-28
申请号:CN92111068.5
申请日:1992-08-20
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D221/10 , C07C49/747 , A61K31/47
CPC classification number: C07D221/10 , C07C41/16 , C07C45/00 , C07C45/513 , C07C45/562 , C07C49/697 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C59/255 , C07C227/16 , C07C229/46 , C07C2602/10 , C07C2603/70 , C07C49/67 , C07C43/202
Abstract: 本发明关于六氢和八氢苯并(f)喹啉-3-酮、含这些化合物的药物制剂及其作为类固醇5α-还原酶抑制剂的使用方法。
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