苄基-2-萘基醚的制备方法

    公开(公告)号:CN103772158A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210408414.9

    申请日:2012-10-23

    Inventor: 张秀岩 李善柱

    CPC classification number: C07C41/16 C07C43/202

    Abstract: 本发明涉及一种热敏增感剂的制备方法,更具体地说,是涉及一种苄基-2-萘基醚的制备方法。本发明提供了一种操作简单、收率高、安全无污染、成本低的苄基-2-萘基醚的制备方法。其以氯化苄和2-萘酚为原料,在无溶剂条件下反应得到苄基-2-萘基醚。本发明操作简单,副反应物极少,反应时间短,后处理简单,高收率,不污染环境,低成本,适合于工业化生产。

    一种乙氧萘青霉素钠药物中间体2-乙氧基萘的合成方法

    公开(公告)号:CN106431848A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610817302.7

    申请日:2016-09-12

    Inventor: 廖如佴

    CPC classification number: C07C41/01 C07C43/202

    Abstract: 一种乙氧萘青霉素钠药物中间体2-乙氧基萘的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入β-萘酚1.2mol,乙胺230—260ml,控制搅拌速度130—170rpm,缓慢加入磷酸溶液110ml,升高溶液温度至80--86℃,回流15—17h,冷却后倒入到1.5L亚硫酸钠溶液中,搅拌90—120min,析出晶体,过滤,盐溶液洗涤,乙酰胺洗涤,在乙酸乙酯中重结晶,晶体溶于氯苯,减压蒸馏,收集120--129℃的馏分,得2-乙氧基萘;其中,步骤所述的乙胺质量分数为90—95%,步骤所述的磷酸溶液质量分数为75—80%,步骤所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为45—50%,步骤所述的盐溶液为溴化钾、硫酸钠中的任意一种。

    一种降倍半萜类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105884588A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610242831.9

    申请日:2016-04-19

    Applicant: 秦瑞欣

    Inventor: 秦瑞欣

    CPC classification number: C07C43/202 C07C41/34 C07C41/36

    Abstract: 本发明公开了一种降倍半萜类化合物,所述降倍半萜类化合物是从豆科翅荚决明(Cassia alata L.)树皮分离得到,命名为:7?异丙基?2,5?二甲氧基?1?甲基萘,英文名为:7?isopropyl?2,5?dimethoxy?1?methylnaphthalene,其分子式为C16H20O2,具有下述结构:所述降倍半萜类化合物制备方法是以翅荚决明(Cassia alata L.)树皮为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述降倍半萜类化合物经活性测试表明,对轮状病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖,且抗毒活性较好,可作为抗轮状病毒药物的先导化合物。

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