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公开(公告)号:CN109641861A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201780044885.7
申请日:2017-07-19
Applicant: 巴斯夫欧洲公司 , 陶氏环球技术有限责任公司
Inventor: J·H·泰勒斯 , M·克兰普 , C·穆勒 , N·T·沃尔兹 , B·梅森 , T·凯勒 , D·里德尔 , H·谢林 , M·韦伯 , D·乌尔班奇克 , A-N·帕乌莱斯库 , U·韦格利 , U·穆勒 , M·韦登巴赫 , W·维特兹 , K·吕克
IPC: C07D301/12 , B01D3/00 , B01J29/89 , C07D303/04
CPC classification number: C07D301/32 , B01D1/28 , B01D3/00 , B01D3/009 , B01D3/143 , B01D3/40 , B01D5/006 , B01J29/085 , B01J29/7038 , B01J29/86 , B01J29/89 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J37/0045 , B01J2229/186 , B01J2229/42 , C07D301/12 , C07D303/04 , Y02P20/127 , Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种制备环氧丙烷的方法,包括(i)提供包含丙烯、过氧化氢或过氧化氢的源、水和有机溶剂的物流;(ii)将(i)中提供的液体进料物流送入包含含有钛沸石的环氧化催化剂的环氧化区中,并使液体进料物流在环氧化区中经受环氧化反应条件,获得包含丙烯、环氧丙烷、水和有机溶剂的反应混合物;(iii)从环氧化区中移出流出物流,所述流出物流包含环氧丙烷、水、有机溶剂和丙烯;(iv)通过蒸馏从流出物流中分离出丙烯,包括(iv.1)使流出物流在蒸馏装置中经受蒸馏条件,获得与经受蒸馏条件的流出物流相比富含丙烯的气态顶部物流S0,和与经受蒸馏条件的流出物流相比富含环氧丙烷、水和有机溶剂的液体底部物流S01;(iv.2)将物流S0的冷凝部分返回到蒸馏装置的上部。
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公开(公告)号:CN108779046A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780015044.3
申请日:2017-02-10
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C6/126 , B01J29/08 , B01J29/12 , B01J29/7007 , B01J29/7038 , B01J29/7415 , B01J29/7476 , B01J29/80 , B01J2229/42 , C07C2529/74 , C07C15/24
Abstract: 提供了用于改进的烷基转移方法的系统和方法,其更好地耐受C10+芳族化合物的存在并且可以基本上在液相中进行。烷基转移原料可包含烷基取代的苯和萘,和烷基转移流出物包含烷基取代的萘和苯、甲苯和/或二甲苯。
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公开(公告)号:CN105813978B
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201480068089.3
申请日:2014-12-19
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: B01J29/7038 , B01J35/002 , C01B39/48 , C07C2/66 , C07C2529/70 , Y02P20/52 , C07C15/073 , C07C15/085
Abstract: 本发明提供使用沉淀硅铝酸盐(PAS)制造具有MWW骨架结构的分子筛的改进方法,和所制得的分子筛在催化转化烃化合物的方法中的应用。
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公开(公告)号:CN107879897A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201610866637.8
申请日:2016-09-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
CPC classification number: C07C29/48 , B01J29/0308 , B01J29/041 , B01J29/70 , B01J29/7007 , B01J29/7038 , B01J2229/18 , C07C31/205 , C07C31/207 , C07C31/20 , C07C35/06 , C07C35/14
Abstract: 本发明属于有机化工合成技术领域,具体为一种一步法合成邻二醇类化合物的方法。本发明的邻二醇类化合物由烯烃和氧化剂在双官能特性催化剂作用下发生反应制备得到;其中:以质量百分数计,所述双官能特性催化剂中,以钛硅分子筛、纳米氧化铝和氧化硼为基准,钛硅分子筛占25%~75%、纳米氧化铝占20%~70%,氧化硼占3%~8%。本发明提供的合成邻二醇的方法,简化了传统的两步法合成邻二醇工艺;该合成方法中催化剂在长周期运行条件下仍然保持良好的催化性能,原料转化率高,邻二醇类化合物收率高;烯烃原料转化率80.2%~94.6%,反应生成邻二元醇选择性85.7%~96.3%。
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公开(公告)号:CN104854031B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201380062829.8
申请日:2013-10-09
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Inventor: S·毛雷尔 , F·奥伊泽克瑞姆 , 安德烈-尼古拉·帕乌莱斯库 , J·杨 , U·穆勒
CPC classification number: C01B39/026 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01J29/7007 , B01J29/7015 , B01J29/7038 , B01J35/1014 , B01J2229/38 , C01B39/36 , C01B39/46
Abstract: 一种沸石材料的后处理方法,所述方法包括(i)提供一种沸石材料,其中沸石材料的骨架结构包含YO2和X2O3,其中Y为四价元素且X为三价元素;(ii)(i)中提供的沸石材料经如下方法处理,所述方法包括(a)用pH值至多为5的水溶液处理沸石材料,(b)用pH值为5.5至8且温度为至少75℃的液态水性体系处理由(a)获得的沸石材料;其中在(ii)中且在(b)之后,沸石材料任选地根据(a)经至少一次进一步处理和/或根据(b)经至少一次进一步处理。
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公开(公告)号:CN107188194A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710309386.8
申请日:2017-05-04
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: C01B39/085 , B01J29/7038 , C01P2002/72
Abstract: 本发明提供一种制备高催化活性Ti‑MWW分子筛的方法,包含以下步骤:室温下,将钛酸丁酯、硅溶胶、硼酸和水混合得到合成分子筛的凝胶前驱体;在紫外光照射下利用胶体磨对上述步骤得到的凝胶前驱体进行研磨,然后向研磨后的凝胶前驱体中加入哌啶混合均匀,得到反应凝胶,将所述反应凝胶装入水热晶化合成釜,升温至160~180℃,晶化合成时间为72~120小时,反应完成后进行固液分离,用稀硝酸洗涤所得固体,干燥后,即可得到具有 MWW 结构的高催化活性Ti‑MWW分子筛。该制备高催化活性Ti‑MWW分子筛的方法较常规方法具有合成时间短、硼用量大大减少、催化活性显著提高等优点。
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公开(公告)号:CN106582786A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201610988624.8
申请日:2016-11-10
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J29/40 , B01J29/7038 , B01J2229/183 , C07C2/88 , C07C15/08
Abstract: 本发明涉及一种硼改性微孔分子筛择形催化剂的制备方法,该方法以微孔分子筛ZSM‑5或MCM‑22为基体,以硼酸为前驱物,通过与低碳脂肪醇的反应原位获得有机硼酸酯进而将硼氧化物负载于微孔分子筛外表面,催化剂中硼的质量含量为催化剂总质量的1%~3%。本发明得到的择形催化剂对甲苯与碳酸二甲酯烷基化合成对二甲苯过程有很好的择形催化性能。
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公开(公告)号:CN105813978A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201480068089.3
申请日:2014-12-19
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: B01J29/7038 , B01J35/002 , C01B39/48 , C07C2/66 , C07C2529/70 , Y02P20/52 , C07C15/073 , C07C15/085
Abstract: 本发明提供使用沉淀硅铝酸盐(PAS)制造具有MWW骨架结构的分子筛的改进方法,和所制得的分子筛在催化转化烃化合物的方法中的应用。
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公开(公告)号:CN105801384A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610223157.X
申请日:2016-04-12
Applicant: 沈阳化工大学
CPC classification number: C07C41/50 , B01J29/084 , B01J29/18 , B01J29/7007 , B01J29/7038 , C07C43/30
Abstract: 一种制备二丁氧基甲烷的方法,涉及一种制备甲烷的方法,所述方法包括以下过程:以二甲氧基甲烷和正丁醇为原料,在温度和压力下,以不同拓扑结构的分子筛做为催化剂,制备二丁氧基甲烷;不同拓扑结构的分子筛催化剂中硅和铝的原子比Si/Al=3~100;不同拓扑结构分子筛分别为氢型MCM?22分子筛、氢型ZSM?35分子筛、氢型ZSM?5分子筛、氢型丝光沸石、氢型Y沸石、氢型Beta分子筛中的一种或多种;不同拓扑结构分子筛催化剂的结构类型选自MWW、FER、MFI、MOR、FAU、BEA中的至少一种。本发明产物较为单一,选择性高,所需原料廉价易得且整个流程操作简单,同时该方法不产生任何污染环境的化学物质,属于环境友好型的工艺路径。
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公开(公告)号:CN105772062A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610212209.3
申请日:2016-04-07
Applicant: 广西新天德能源有限公司
CPC classification number: B01J29/40 , B01J29/7038 , B01J31/26 , C07C41/50 , C07C43/30
Abstract: 本发明属于甲缩醛氧化催化合成领域,具体地说是一种利用改性分子筛固载催化剂催化生产甲缩醛的方法。制备过程原料甲醇在合成催化剂和分子筛固载催化剂存在的条件下,进行氧化催化合成反应得到甲缩醛,其中氧化催化合成反应为在温度80~100℃的条件下反应5~7h,氧化催化合成反应过程中合成催化剂和分子筛固载催化剂在氧化催化反应体系中的含量或体积分数分别为0.5~3%和3~15%。本发明制备得到的产品易分离纯度高、收率高、三废污染少,有利于工业规模化生产,产品收率达72%以上。
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