公开(公告)号：CN100558712C

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN03818935.6

申请日：2003-06-06

Applicant: 科蒂科股份有限公司

Inventor： E·F·莫兰德 ,  M·N·伊斯坎德 ,  B·丹勒

IPC: C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D307/83 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C59/58 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/94 ,  C07C205/59 ,  C07C229/70 ,  C07C255/37 ,  C07C309/60 ,  C07C309/75 ,  C07C333/04 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58 ,  C07D307/83 ,  C07D319/18 ,  C07H13/10 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84

Abstract: 本发明提供抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的细胞因子或生物活性的方法，所述方法包括用本文定义的式(I)化合物与MIF接触。本发明也涉及治疗与MIF细胞因子或生物活性有关的疾病或病症的方法，所述方法包括单独或作为联合疗法的部分给予式(I)化合物。本发明也提供新的杂环化合物。

公开(公告)号：CN101675927A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200910173489.1

申请日：2003-06-06

Applicant: 科蒂科股份有限公司

Inventor： E·F·莫兰德 ,  M·N·伊斯坎德 ,  B·丹勒

IPC: A61K31/4184 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/506 ,  A61K31/343 ,  A61K45/00 ,  A61K31/573 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07H13/10 ,  C07D403/12 ,  C07D307/83 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C59/58 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/94 ,  C07C205/59 ,  C07C229/70 ,  C07C255/37 ,  C07C309/60 ,  C07C309/75 ,  C07C333/04 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58 ,  C07D307/83 ,  C07D319/18 ,  C07H13/10 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84

Abstract: 本发明涉及治疗分子及方法-1。本发明提供抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的细胞因子或生物活性的方法，所述方法包括用本文定义的式(I)化合物与MIF接触。本发明也涉及治疗与MIF细胞因子或生物活性有关的疾病或病症的方法，所述方法包括单独或作为联合疗法的部分给予式(I)化合物。本发明也提供新的杂环化合物。

公开(公告)号：CN1675154A

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN03818936.4

申请日：2003-06-06

Applicant: 科蒂科股份有限公司

Inventor： E·F·莫兰德 ,  M·N·伊斯坎德 ,  B·丹勒

IPC: C07C43/205 ,  C07C49/84 ,  C07C65/24 ,  C07C309/60 ,  C07C309/75 ,  C07C309/47 ,  C07C69/94 ,  C07C57/50 ,  C07C205/59 ,  C07C323/43 ,  C07C215/50 ,  C07C219/22 ,  C07C69/76 ,  C07C211/57 ,  C07C43/23 ,  C07C43/225 ,  C07C255/37 ,  C07C65/28 ,  C07D319/22 ,  A61K31/075 ,  A61K31/12 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61K31/205 ,  A61K31/216 ,  A61K31/255 ,  A61K31/277 ,  A61K31/357 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C59/58 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/94 ,  C07C205/59 ,  C07C229/70 ,  C07C255/37 ,  C07C309/60 ,  C07C309/75 ,  C07C333/04 ,  C07D235/26 ,  C07D307/83 ,  C07D319/18 ,  C07H13/10 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84

Abstract: 本发明提供式(II)化合物及抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法，所述方法包括用式(I)化合物与MIF接触，其中Y、R1－R8和R101－R108同本说明书中定义。本发明也涉及治疗与MIF细胞因子或生物活性有关的疾病或病症的方法，所述方法包括独给予或作为联合疗法的部分给予式(I)化合物。

公开(公告)号：CN1121344A

公开(公告)日：1996-04-24

申请号：CN94191796.7

申请日：1994-02-22

Applicant: 阿斯特拉公司 ,  马利兰州大学

Inventor： S·K·M·比约克 ,  K·B·戈汉马 ,  M·T·林德堡 ,  P·J·卢思曼 ,  K·M·I·佩森 ,  R·许瓦兹

IPC: C07C229/64 ,  C07C323/63 ,  C07C255/59 ,  A61K31/195 ,  C07C205/59

CPC classification number: C07C205/59 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C229/64 ,  C07C229/70 ,  C07C255/59 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的3-羟基氨茴酸(3-HANA)衍生物，式中R1和R2可以相同或不同，且可选自H和烷基；X选自烷硫基、芳硫基、芳氧基、卤素和氰基；R3和R4可以相同或不同，且可选自卤素、甲基、氟烷基、氰基和Z-R5，其中Z选自CHn、NHm、O、S、SO2和CO，其中n＝1或2，m＝0或1，R5选自烷基、芳基和氟烷基；或者R3和R4合在一起形成一个饱和或不饱和环系Y-V-Z，其中Y和Z彼此无关，其定义与上述Z的定义相同，V选自C1-C3亚烷基或亚链烯基、-N＝、-N＝N-和R7，其中R7＝H或烷基；或其药理上可接受的盐，其制备方法及中间产物，新的药物组合物及其在抑制导致产生内源神经毒素喹啉酸(QUIN)的酶-3，羟基氨茴酸酯加氧酶(3-HAO)方面的应用。

公开(公告)号：CN100457719C

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN01821440.1

申请日：2001-12-11

Applicant: 惠氏公司

Inventor： D·M·博格 ,  G·H·比恩博格 ,  王亚农

IPC: C07C253/30 ,  C07C227/16 ,  C07D221/08 ,  C07D239/70 ,  C07C255/59 ,  C07C255/58 ,  C07C229/70

CPC classification number: C07D221/08 ,  C07C227/16 ,  C07C253/30 ,  C07C255/59 ,  C07D239/70 ,  C07C229/70 ,  C07C255/47

Abstract: 本发明涉及用于区域选择性合成4，6，7，8-取代的苯并[g]喹啉-3-腈和4，6，7，8-取代的苯并[g]喹唑啉及其中间体的方法。由本发明制备的化合物可用于治疗PTK反常导致的各种疾病，更具体地说，由本发明制备的化合物是抗癌剂并且可用于治疗哺乳动物的癌症。另外，由本发明制备的化合物可用于治疗哺乳动物的多囊性肾病。

公开(公告)号：CN1675185A

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN03818935.6

申请日：2003-06-06

Applicant: 科蒂科股份有限公司

Inventor： E·F·莫兰德 ,  M·N·伊斯坎德 ,  B·丹勒

IPC: C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D307/83 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C59/58 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/94 ,  C07C205/59 ,  C07C229/70 ,  C07C255/37 ,  C07C309/60 ,  C07C309/75 ,  C07C333/04 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58 ,  C07D307/83 ,  C07D319/18 ,  C07H13/10 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84

Abstract: 本发明提供抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的细胞因子或生物活性的方法，所述方法包括用本文定义的式(I)化合物与MIF接触。本发明也涉及治疗与MIF细胞因子或生物活性有关的疾病或病症的方法，所述方法包括单独或作为联合疗法的部分给予式(I)化合物。本发明也提供新的杂环化合物。

公开(公告)号：CN1483019A

公开(公告)日：2004-03-17

申请号：CN01821440.1

申请日：2001-12-11

Applicant: 惠氏公司

Inventor： D·W·博格 ,  G·H·比恩博格 ,  王亚农

IPC: C07C253/30 ,  C07C227/16 ,  C07D221/08 ,  C07D239/70 ,  C07C255/59 ,  C07C255/58 ,  C07C229/70

CPC classification number: C07D221/08 ,  C07C227/16 ,  C07C253/30 ,  C07C255/59 ,  C07D239/70 ,  C07C229/70 ,  C07C255/47

Abstract: 本发明涉及用于区域选择性合成4，6，7，8－取代的苯并[g]喹啉－3－腈和4，6，7，8－取代的苯并[g]喹唑啉及其中间体的方法。由本发明制备的化合物可用于治疗PTK反常导致的各种疾病，更具体地说，由本发明制备的化合物是抗癌剂并且可用于治疗哺乳动物的癌症。另外，由本发明制备的化合物可用于治疗哺乳动物的多囊性肾病。