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公开(公告)号：CN103025430B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180036217.2
申请日：2011-05-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C08G73/0206 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/2409 , B01J31/2414 , B01J2231/14 , B01J2231/42 , B01J2531/821 , B01J2531/827 , C08G73/0213
Abstract: 本发明涉及一种通过催化醇胺化制备聚亚烷基聚胺的方法，其中（i）脂族氨基醇互相反应，或者（ii）脂族二胺或多胺与脂族二醇或多元醇反应，所述反应在催化剂的存在下进行且同时脱水。
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公开(公告)号：CN1272105C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN01803744.5
申请日：2001-11-08
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: B01J31/02 , C07C27/12 , C07C33/20 , C07C49/78 , C07C51/21 , C07C51/265 , C07C55/14 , C07C63/04 , C07C63/06 , C07C63/26 , C07C63/313 , C07D213/80 , C07D215/54
CPC classification number: C07C45/34 , B01J23/34 , B01J23/75 , B01J31/0247 , B01J31/2208 , B01J2231/348 , B01J2231/42 , B01J2531/72 , B01J2531/845 , C07C45/00 , C07C45/33 , C07C45/36 , C07C51/265 , C07C51/313 , C07D207/46 , C07D209/48 , C07D215/54 , Y02P20/55 , C07C49/403 , C07C49/78 , C07C65/32 , C07C63/26 , C07C63/04 , C07C55/14
Abstract: 本发明的催化剂包括具有下面式(I)所示的N-取代环二酰亚胺骨架的二酰亚胺化合物，其中R为羟基保护基团。优选R为可水解的保护基团，例如R可以是从酸中消除OH基团而得到的基团。这种酸包括例如羧酸，磺酸，碳酸，氨基甲酸，硫酸，硝酸，磷酸和硼酸。该催化剂可以包括二酰亚胺化合物与金属化合物的组合。在该催化剂的存在下，使能够形成自由基的化合物(A)与捕获自由基的化合物(B)反应，从而生成化合物(A)与化合物(B)的加成或取代反应产物或其衍生物。在温和条件下通过加成，取代等反应，该催化剂可以高产率和高选择性制备有机化合物。
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公开(公告)号：CN1264607C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN02803193.8
申请日：2002-09-20
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: B01J31/02 , C07C45/36 , C07C49/675 , C07C51/265 , C07C51/31 , C07C55/14 , C07C63/24 , C07C63/26 , C07C63/70 , C07C65/21 , C07D213/80 , C07D221/14
CPC classification number: C07C45/36 , B01J31/0247 , B01J31/2243 , B01J2231/42 , B01J2231/70 , B01J2231/72 , B01J2531/72 , B01J2531/845 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的催化剂包括带有由如下式(I)表示的N-取代的环酰亚胺骨架的酰亚胺化合物，其中R是羟基保护基团。优选的羟基保护基团R是可水解的保护基团。R的实例包括由羧酸、磺酸、碳酸、氨基甲酸、硫酸、硝酸、磷酸和硼酸等脱除羟基所得到的基团。该催化剂可含有联用的上述酰亚胺化合物和金属化合物。在上述催化剂存在下，(A)形成游离基的化合物与(B)游离基捕获化合物反应，从而生产化合物(A)和化合物(B)的加成或取代反应产物或它们的衍生物。根据本发明，在温和条件下通过加成或取代等反应，能够高选择性，高收率生产有机化合物。
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公开(公告)号：CN102675366B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201210146220.6
申请日：2012-05-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C07F9/50
CPC classification number: C07F9/59 , B01J31/189 , B01J2231/42 , B01J2531/824 , C07F9/5022
Abstract: 本发明涉及2-烷氧基-6-氨基苯基二烷基膦及其合成方法和在钯催化的芳基氯化物与酮的偶联反应中的应用。本发明的2-烷氧基-6-氨基苯基二烷基膦，在反应体系中与钯催化剂进行配位，可以高选择性的激活惰性碳-氯键，并与体系中的酮的α-位发生反应得到对应的偶联化合物。本发明简洁一步合成在空气中能稳定存在的2-烷氧基-6-氨基苯基二烷基膦，与其他已知的用于碳-氯键活化的配体的合成方法相比，本发明的合成方法路线短，操作简单。
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公开(公告)号：CN104884506A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380067936.X
申请日：2013-11-28
IPC: C08G77/385 , B01J31/06 , B01J31/16 , B01J31/24 , C08G77/388 , C08G77/392 , C08G77/395 , C07B37/04 , C07B43/00
CPC classification number: C07F7/10 , B01J31/069 , B01J31/1633 , B01J31/1658 , B01J31/2409 , B01J2231/321 , B01J2231/42 , B01J2231/4211 , B01J2531/0205 , B01J2531/16 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , B01J2531/842 , B01J2531/847 , C07F7/0834 , C07F17/02 , C08G77/385 , C08G77/388 , C08G77/392 , C08G77/395 , Y02P20/588
Abstract: 公开了一种从液相中选择性移除组分且随后将所述组分返回至液相中的方法。使式(I)的新型化合物[SUP]-[[L]-[G]]a(I)与所述液相接触以使所述组分与化合物I结合，由此形成捕集的组分，将其从所述液相中分离且可返回至所述液相中，其中L为连接基团，G为具有选自Cl、Br、I、磺酸根如三氟甲烷磺酸根、重氮基、腈、酯和烷氧基的离去基团LG的芳基，取代基Q选自H、NR2、OR、CO2R、F、Cl、NO2、CN，和SUP为具有多个结合至其上的基团-[L]-[G]的载体。化合物I尤其可用于结合均相催化剂以将其从反应介质中移除并在随后阶段中将所述催化剂选择性返回至所述反应介质中。所述化合物特别可用于交叉偶联反应如Suzuki反应中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102108306A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910244097.X
申请日：2009-12-28
Applicant: 中国石油大学(北京)
CPC classification number: C07C2/58 , B01J31/0278 , B01J31/0284 , B01J2231/42 , C10G29/205 , C10G57/005 , C10G2300/1081 , C10G2300/1092 , C10G2300/4081 , C10G2300/70
Abstract: 本发明公开了一种以离子液体为催化剂的烷基化反应方法，在烷基化反应过程中，从烷基化反应产物中分离出富含卤代烃的馏分并回注到反应体系中，且所述烷基化反应中的离子液体催化剂的阳离子来源于含烷基的胺的氢卤化物、咪唑的氢卤化物或吡啶的氢卤化物，阴离子来自一种以上的金属化合物。本发明方案在烷基化反应过程中利用蒸馏或吸附操作从烷基化油产物中分离出富含卤代烃馏分，然后将富含卤代烃馏分回注到反应体系，不仅实现了对烷基化油产品中卤代烃的有效回收利用，还可以有效的延长离子液体催化剂的使用寿命，降低烷基化生产过程中B酸的消耗量；同时该方法还可以降低烷基化油中的卤含量，且操作简便，具有很强的工业实用性。
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公开(公告)号：CN100342971C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200510008221.4
申请日：2005-02-06
Applicant: 三星SDI株式会社
CPC classification number: H01M4/92 , B01J31/08 , B01J31/28 , B01J2231/42 , B01J2231/52 , B01J2231/70 , B82Y30/00 , H01M4/926
Abstract: 本发明提供了一种制备载体催化剂的方法，该方法能降低载体材料负载的催化金属微粒的平均粒度，本发明还提供了一种高度分散的载体催化剂，所述催化剂降低了多孔载体材料负载的催化金属微粒的平均粒度。所述方法包括将带电载体材料与含有聚合物电解质的溶液混合，使聚合物电解质吸附到载体材料上，其中所述的聚合物电解质带有与载体材料相反的电荷；将表面已吸附了聚合物电解质的载体材料与含有催化金属前体离子的溶液混合，使催化金属前体离子吸附到表面已吸附了聚合物电解质的载体材料上，所述的催化金属前体离子带有与聚合物电解质相反的电荷；和在还原溶液中将吸附在表面已吸附了聚合物电解质的载体材料上的催化金属前体离子还原成催化金属。
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公开(公告)号：CN107759542A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711133324.2
申请日：2017-11-13
Applicant: 天津工业大学
IPC: C07D307/46 , B01J31/02
CPC classification number: C07D307/46 , B01J31/0277 , B01J2231/42
Abstract: 糠醛是重要的平台化合物，是制取生物液体燃料和其它许多重要精细化工品的前体。然而，糠醛主要由C5的糖脱水而制得，虽然是潜在的交通运输工具的燃料，但是由于它们是低碳数烷烃，所以有波动性高和能量密度低的特点，这也导致它不能成为理想的燃料添加剂。本发明在无溶剂的情况下利用阴离子为弱酸根的噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻，通常离子液体需要另外加碱才具备催化糠醛耦合为糠偶姻的性能，本反应所用的离子液体阴离子为弱酸根离子液体，自身即可完成对糠醛耦合反应的催化作用，并且得到理想的催化效果。
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公开(公告)号：CN105753850A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610226691.6
申请日：2016-04-12
Applicant: 叶芳
Inventor： 叶芳
IPC: C07D409/06 , C07D409/12 , B01J31/24
CPC classification number: C07D409/06 , B01J31/24 , B01J2231/42 , B01J2531/16 , B01J2531/847 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种吡唑酮衍生物及其制备方法，其特征在于，反应机理如下：在碱性条件下，由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ经催化剂催化后，发生反应，生成化合物Ⅲ。其中X为卤素，R为芳基或杂芳基。该制备方法通过使用新型多组分催化剂体系，提高了反应效率，提高了反应过程的选择性，制得的目标产物纯度高。此外，该制备方法操作简单，对反应的环境条件要求较低，生产过程效率高，十分适合大规模的工业化生产使用。
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公开(公告)号：CN104860918A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510207303.5
申请日：2015-04-28
Applicant: 新疆大学
IPC: C07D311/80 , B01J31/04 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D311/80 , B01J31/0284 , B01J31/0285 , B01J31/04 , B01J2231/42
Abstract: 布朗斯特酸性离子液体1-乙基-3-丁基磺酸咪唑对甲苯磺酸盐催化芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或者1,3-环己二酮在无溶剂条件下发生反应合成了氧杂蒽化合物。研究结果表明，当催化剂1-乙基-3-丁基磺酸咪唑对甲苯磺酸盐用量为5 mol%，80 ℃下反应40 min，产物氧杂蒽收率为78-95%。催化剂离子液体循环使用3次，催化活性没有明显变化。
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