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公开(公告)号：CN117777267A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311337928.4
申请日：2016-08-05
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
Abstract: 本发明涉及具有SIRP‑α结构域或其变体的构建体，具体地公开以信号调控蛋白α(SIRP‑α)多肽和构建体为特征，所述信号调控蛋白α多肽和构建体适用于例如靶向细胞、增加靶细胞的吞噬、消除诸如调控性T细胞等免疫细胞、杀灭癌细胞、治疗受试者的疾病或其任何组合。所述SIRP‑α构建体包括以比野生型SIRP‑α更高的亲和力结合CD47的高亲和力SIRP‑αD1结构域或其变体。所述SIRP‑α多肽或构建体包括融合至Fc结构域单体、人血清白蛋白、结合白蛋白的肽或聚乙二醇(PEG)聚合物的SIRP‑αD1变体。本文所提供的组合物包括(i)包括信号调控蛋白αD1变体的多肽以及(ii)抗体。
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公开(公告)号：CN109862915A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780064513.0
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP-αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP-αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP-α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP-α多肽的胞外结构域、人SIRP-β多肽的胞外结构域和/或人SIRP-γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP-α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP-α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步提供了与所述抗体相关的方法、多核苷酸、载体和宿主细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108350048B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201680057835.8
申请日：2016-08-05
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: C07K14/47 , C07K14/705 , A61K38/17 , A61K39/395
Abstract: 本公开以信号调控蛋白α(SIRP‑α)多肽和构建体为特征，所述信号调控蛋白α(SIRP‑α)多肽和构建体适用于例如靶向细胞(例如癌细胞或免疫系统的细胞)、增加靶细胞的吞噬、消除诸如调控性T细胞等免疫细胞、杀灭癌细胞、治疗受试者的疾病(例如癌症)或其任何组合。所述SIRP‑α构建体包括以比野生型SIRP‑α更高的亲和力结合CD47的高亲和力SIRP‑αD1结构域或其变体。所述SIRP‑α多肽或构建体包括融合至Fc结构域单体、人血清白蛋白(HSA)、结合白蛋白的肽或聚乙二醇(PEG)聚合物的SIRP‑αD1变体。本文所提供的组合物包括(i)包括信号调控蛋白
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公开(公告)号：CN109862915B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN201780064513.0
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP‑αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP‑αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP‑α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP‑α多肽的胞外结构域、人SIRP‑β多肽的胞外结构域和/或人SIRP‑γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP‑α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP‑α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步
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公开(公告)号：CN117964732A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410176664.7
申请日：2016-08-05
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: C07K14/47 , C07K14/765 , C07K16/28 , C07K19/00 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K39/395
Abstract: 本发明涉及具有SIRP‑α结构域或其变体的构建体，具体地公开以信号调控蛋白α(SIRP‑α)多肽和构建体为特征，所述信号调控蛋白α多肽和构建体适用于例如靶向细胞、增加靶细胞的吞噬、消除诸如调控性T细胞等免疫细胞、杀灭癌细胞、治疗受试者的疾病或其任何组合。所述SIRP‑α构建体包括以比野生型SIRP‑α更高的亲和力结合CD47的高亲和力SIRP‑αD1结构域或其变体。所述SIRP‑α多肽或构建体包括融合至Fc结构域单体、人血清白蛋白、结合白蛋白的肽或聚乙二醇(PEG)聚合物的SIRP‑αD1变体。本文所提供的组合物包括(i)包括信号调控蛋白αD1变体的多肽以及(ii)抗体。
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公开(公告)号：CN117946268A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311558425.X
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
Abstract: 本发明涉及针对信号调控蛋白α的抗体和使用方法。本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP‑αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP‑αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP‑α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP‑α多肽的胞外结构域、人SIRP‑β多肽的胞外结构域和/或人SIRP‑γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP‑α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP‑α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步提供了与所述抗体相关的方法、多核苷酸、载体和宿主细胞。
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公开(公告)号：CN117756937A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311559811.0
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
Abstract: 本发明涉及针对信号调控蛋白α的抗体和使用方法。本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP‑αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP‑αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP‑α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP‑α多肽的胞外结构域、人SIRP‑β多肽的胞外结构域和/或人SIRP‑γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP‑α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP‑α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步提供了与所述抗体相关的方法、多核苷酸、载体和宿主细胞。
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