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公开(公告)号：CN114206912A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202080041810.5
申请日：2020-06-05
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/28 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N33/80
Abstract: 提供了在血清学测定中减少和/或防止药物干扰的方法，所述药物包含(i)抗体Fc区和(ii)结合至人CD47的部分。
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公开(公告)号：CN119700932A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411701654.7
申请日：2020-05-28
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
Abstract: 本发明涉及使用SIRPαFc融合体组合免疫检查点抑制剂治疗癌症的方法。具体地，本发明提供了治疗个体的癌症(例如非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、HER2阳性胃癌/胃食管连接部(GEJ)癌、原发性或转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或惰性淋巴瘤)的方法，其包括向所述个体施用(a)包含SIRPαD1结构域变体和Fc结构域变体的多肽，和(b)抗癌抗体(例如抗PD1抗体、抗HER2抗体或抗CD20抗体)。还提供了相关的试剂盒药物组合物。
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公开(公告)号：CN108350048B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201680057835.8
申请日：2016-08-05
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: C07K14/47 , C07K14/705 , A61K38/17 , A61K39/395
Abstract: 本公开以信号调控蛋白α(SIRP‑α)多肽和构建体为特征，所述信号调控蛋白α(SIRP‑α)多肽和构建体适用于例如靶向细胞(例如癌细胞或免疫系统的细胞)、增加靶细胞的吞噬、消除诸如调控性T细胞等免疫细胞、杀灭癌细胞、治疗受试者的疾病(例如癌症)或其任何组合。所述SIRP‑α构建体包括以比野生型SIRP‑α更高的亲和力结合CD47的高亲和力SIRP‑αD1结构域或其变体。所述SIRP‑α多肽或构建体包括融合至Fc结构域单体、人血清白蛋白(HSA)、结合白蛋白的肽或聚乙二醇(PEG)聚合物的SIRP‑αD1变体。本文所提供的组合物包括(i)包括信号调控蛋白
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公开(公告)号：CN109862915B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN201780064513.0
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP‑αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP‑αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP‑α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP‑α多肽的胞外结构域、人SIRP‑β多肽的胞外结构域和/或人SIRP‑γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP‑α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP‑α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114126648A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202080047746.1
申请日：2020-05-28
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
Abstract: 本发明提供了治疗个体的癌症(例如非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、HER2阳性胃癌/胃食管连接部(GEJ)癌、原发性或转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或惰性淋巴瘤)的方法，其包括向所述个体施用(a)包含SIRPαD1结构域变体和Fc结构域变体的多肽，和(b)抗癌抗体(例如抗PD1抗体、抗HER2抗体或抗CD20抗体)。还提供了相关的试剂盒药物组合物。
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公开(公告)号：CN117279633A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202280032289.8
申请日：2022-05-12
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: A61K31/337
Abstract: 本发明提供了治疗癌症的方法，其包括将包含SIRPαD1结构域变体和Fc结构域变体的多肽(例如融合多肽)与至少一种化疗剂和/或至少一种治疗性抗体组合施用。还提供了相关的试剂盒。
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公开(公告)号：CN112040979A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201980020501.7
申请日：2019-03-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: A61K39/395 , C07K16/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本文尤其提供了结合人SIRP‑α多肽的胞外结构域的分离的人源化抗体。还提供了与所述人源化抗体相关的多核苷酸、载体、宿主细胞和生产方法及用途。
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公开(公告)号：CN109862915A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780064513.0
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP-αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP-αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP-α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP-α多肽的胞外结构域、人SIRP-β多肽的胞外结构域和/或人SIRP-γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP-α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP-α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步提供了与所述抗体相关的方法、多核苷酸、载体和宿主细胞。
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公开(公告)号：CN114206912B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202080041810.5
申请日：2020-06-05
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/28 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N33/80
Abstract: 提供了在血清学测定中减少和/或防止药物干扰的方法，所述药物包含(i)抗体Fc区和(ii)结合至人CD47的部分。
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