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公开(公告)号：CN109862915B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN201780064513.0
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP‑αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP‑αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP‑α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP‑α多肽的胞外结构域、人SIRP‑β多肽的胞外结构域和/或人SIRP‑γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP‑α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP‑α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步
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公开(公告)号：CN109862915A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780064513.0
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
IPC: A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP-αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP-αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP-α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP-α多肽的胞外结构域、人SIRP-β多肽的胞外结构域和/或人SIRP-γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP-α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP-α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步提供了与所述抗体相关的方法、多核苷酸、载体和宿主细胞。
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公开(公告)号：CN117946268A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311558425.X
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
Abstract: 本发明涉及针对信号调控蛋白α的抗体和使用方法。本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP‑αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP‑αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP‑α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP‑α多肽的胞外结构域、人SIRP‑β多肽的胞外结构域和/或人SIRP‑γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP‑α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP‑α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步提供了与所述抗体相关的方法、多核苷酸、载体和宿主细胞。
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公开(公告)号：CN117756937A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311559811.0
申请日：2017-09-20
Applicant: ALX肿瘤生物技术公司
Abstract: 本发明涉及针对信号调控蛋白α的抗体和使用方法。本文尤其提供了分离的抗体，其结合人SIRP‑αv1多肽的胞外结构域(例如，D1结构域)、人SIRP‑αv2多肽的胞外结构域或两者。在一些实施方案中，所述抗体还结合猴SIRP‑α多肽的胞外结构域、小鼠SIRP‑α多肽的胞外结构域、人SIRP‑β多肽的胞外结构域和/或人SIRP‑γ多肽的胞外结构域。在一些实施方案中，所述抗体阻断或不阻断人SIRP‑α多肽的胞外结构域与人CD47多肽的IgSF结构域之间的结合，而在一些实施方案中，所述抗体降低了人SIRP‑α多肽结合人CD47多肽的IgSF结构域的亲和力。本文进一步提供了与所述抗体相关的方法、多核苷酸、载体和宿主细胞。
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