公开(公告)号：CN100345833C

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200510119466.4

申请日：2000-12-22

Applicant: A.卡尔松研究股份公司

Inventor： B·安德森 ,  C·索尼森 ,  S·沃特斯 ,  N·沃特斯 ,  J·泰德罗夫

IPC: C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61K9/08 ,  A61K31/451 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/20 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32

CPC classification number: C07D295/073 ,  C07D211/18 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/24 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/70 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D405/06

Abstract: 公开了式(1)的新的3-取代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪化合物及其药学上可接受的盐，其中R1选自OSO2CF3、OSO2CH3、SO2R3、COCF3、COCH3和COCH2CH3，其中R3如下所定义；R2选自C1-C4烷基、烯丙基、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3-三氟丙基和4，4，4-三氟丁基；R3选自C1-C3烷基、CF3和N(CH3)2；条件是，当R1为SO2R3并且R3为C1-C3烷基时，R2不为CH2CH2OCH3。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及上述化合物用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN1765890A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200510119466.4

申请日：2000-12-22

Applicant: A.卡尔松研究股份公司

Inventor： B·安德森 ,  C·索尼森 ,  S·沃特斯 ,  N·沃特斯 ,  J·泰德罗夫

IPC: C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61K9/08 ,  A61K31/451 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/20 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32

CPC classification number: C07D295/073 ,  C07D211/18 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/24 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/70 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D405/06

Abstract: 公开了式(1)的新的3－取代的4－(苯基－N－烷基)哌嗪化合物及其药学上可接受的盐，其中R1选自OSO2CF3、OSO2CH3、SO2R3、COCF3、COCH3和COCH2CH3，其中R3如下所定义；R2选自C1－C4烷基、烯丙基、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3－三氟丙基和4，4，4－三氟丁基；R3选自C1－C3烷基、CF3和N(CH3)2；条件是，当R1为SO2R3并且R3为C1－C3烷基时，R2不为CH2CH2OCH3。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及上述化合物用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN1196680C

公开(公告)日：2005-04-13

申请号：CN00818258.2

申请日：2000-12-22

Applicant: A·卡尔松研究股份公司

Inventor： B·安德森 ,  C·索尼森 ,  S·沃特斯 ,  N·沃特斯 ,  J·泰德罗夫

IPC: C07D211/18 ,  C07D241/04 ,  C07D295/096 ,  C07D295/073 ,  C07D295/155 ,  A61K31/496 ,  A61K31/451 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D295/073 ,  C07D211/18 ,  C07D241/04 ,  C07D295/096

Abstract: 公开了式(I)的新的取代的4-(苯基N-烷基)哌嗪和4-(苯基N-烷基)哌啶化合物及其药学上可接受的盐，其中X是N、CH或C，但是当化合物在虚线处包含一条双键时，X只可以是C；R1是CF3、OSO2CF3、OSO2CH3、SOR7、SO2R7、COR7、CN、OR3、NO2、CONHR3、3-噻吩、2-噻吩、3-呋喃、2-呋喃、F、Cl、Br或I；R2是F、Cl、Br、I、CN、CF3、CH3、OCH3、OH或NH2；R3和R4独立地为H或C1-C4烷基；R5是C1-C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基或-(CH2)-R6；R6是C3-C6环烷基、2-四氢呋喃或3-四氢呋喃；R7是C1-C3烷基、CF3或N(R4)2。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用上述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。

公开(公告)号：CN1255382C

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN00818257.4

申请日：2000-12-22

Applicant: A.卡尔松研究股份公司

Inventor： B·安德森 ,  C·索尼森 ,  S·沃特斯 ,  N·沃特斯 ,  J·泰德罗夫

IPC: C07D211/18 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07D295/073 ,  A61K31/496 ,  A61K31/451 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D295/073 ,  C07D211/18 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/24 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/70 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D405/06

Abstract: 公开了式(1)的新的3-取代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪和4-(苯基-N-烷基)哌啶化合物及其药学上可接受的盐，其中X是N、CH或C，但是当化合物在虚线处包含一条双键时，X只可以是C；R1是OSO2CF3、OSO2CH3、SOR3、SO2R3、COR3、NO2、CONHR3，并且当X是CH或C时，R1也可以是CF3、CN、F、Cl、Br或I；R2是C1-C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基或-(CH2)-R4；R3是C1-C3烷基、CF3或N(R2)2；R4是C3-C6环烷基、2-四氢呋喃或3-四氢呋喃。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用上述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。

公开(公告)号：CN1420870A

公开(公告)日：2003-05-28

申请号：CN00818258.2

申请日：2000-12-22

Applicant: A·卡尔松研究股份公司

Inventor： B·安德森 ,  C·索尼森 ,  S·沃特斯 ,  N·沃特斯 ,  J·泰德罗夫

IPC: C07D211/18 ,  C07D241/04 ,  C07D295/096 ,  C07D295/073 ,  C07D295/155 ,  A61K31/496 ,  A61K31/451 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D295/073 ,  C07D211/18 ,  C07D241/04 ,  C07D295/096

Abstract: 公开了式(I)的新的取代的4－(苯基N－烷基)哌嗪和4－(苯基N－烷基)哌啶化合物及其药学上可接受的盐，其中X是N、CH或C，但是当化合物在虚线处包含一条双键时，X只可以是C；R1是CF3、OSO2CF3、OSO2CH3、SOR7、SO2R7、COR7、CN、OR3、NO2、CONHR3、3－噻吩、2－噻吩、3－呋喃、2－呋喃、F、Cl、Br或I；R2是F、Cl、Br、I、CN、CF3、CH3、OCH3、OH或NH2；R3和R4独立地为H或C1－C4烷基；R5是C1－C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3－三氟丙基、4，4，4－三氟丁基或－(CH2)－R6；R6是C3－C6环烷基、2－四氢呋喃或3－四氢呋喃；R7是C1－C3烷基、CF3或N(R4)2。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用上述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。

公开(公告)号：CN1420869A

公开(公告)日：2003-05-28

申请号：CN00818257.4

申请日：2000-12-22

Applicant: A·卡尔松研究股份公司

Inventor： B·安德森 ,  C·索尼森 ,  S·沃特斯 ,  N·沃特斯 ,  J·泰德罗夫

IPC: C07D211/18 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07D295/073 ,  A61K31/496 ,  A61K31/451 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D295/073 ,  C07D211/18 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/24 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/70 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D405/06

Abstract: 公开了式(1)的新的3－取代的4－(苯基－N－烷基)哌嗪和4－(苯基－N－烷基)哌啶化合物及其药学上可接受的盐，其中X是N、CH或C，但是当化合物在虚线处包含一条双键时，X只可以是C；R1是OSO2CF3、OSO2CH3、SOR3、SO2R3、COR3、NO2、CONHR3，并且当X是CH或C时，R1也可以是CF3、CN、F、Cl、Br或I；R2是C1－C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3，3，3－三氟丙基、4，4，4－三氟丁基或－(CH2)－R4；R3是C1－C3烷基、CF3或N(R2)2；R4是C3－C6环烷基、2－四氢呋喃或3－四氢呋喃。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用上述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。