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公开(公告)号：CN1179412A
公开(公告)日：1998-04-22
申请号：CN97119532.3
申请日：1997-09-17
Applicant: 高砂香料工业株式会社
IPC: C07C33/12 , C07C29/141 , C11B9/00
CPC classification number: C07C29/141 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C33/12 , C07C2601/10 , C11B9/003
Abstract: 由结构式(Ⅰ)表示的(E)－(R)－2－烷基－4－(2,2,3－三甲基环戊－3－烯－1－基)－2－丁－1－醇:其中R代表具有1至3个碳原子的直链或支链烷基,及其制备方法,该方法包括在钌－膦催化剂,包含碱金属或碱土金属的碱和胺的存在下氢化由结构式(Ⅱ)表示的(E)－(R)－2－烷基－4－(2,2,3－三甲基环戊－3－烯－1－基)－2－丁－1－醛。化合物(Ⅰ)具有优良的檀香味。
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公开(公告)号：CN1166611C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN01135833.5
申请日：2001-10-23
Applicant: 高砂香料工业株式会社
IPC: C07C43/253 , C07C41/26
CPC classification number: C07C43/196 , C07C41/03
Abstract: 一种安全有效制备高纯度3-L-薄荷氧基丙-1，2-二醇的方法，以及用于该方法的中间体。在路易斯酸存在下，在有机溶剂中，将L-薄荷醇加入下面通式(I)表示的1，2-环氧-3-卤代丙烷中，产生下面通式(II)表示的新颖1-卤代-3-L-薄荷氧基丙-2-醇，然后在相转移催化剂存在下，用碱使之环氧化，制得化学式(III)表示的1，2-环氧-3-L-薄荷氧基丙烷，并进一步水解，制备化学式(IV)表示的3-L薄荷氧基丙-1，2-二醇。其中，X代表卤原子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1382677A
公开(公告)日：2002-12-04
申请号：CN02118624.3
申请日：2002-04-23
Applicant: 高砂香料工业株式会社
CPC classification number: C07C41/26 , C07B2200/07 , C07C41/03 , C07C41/42 , C07C67/11 , C07C2601/14 , C07C69/16 , C07C69/08 , C07C43/196
Abstract: 安全和有效地制造高纯度3－е－氧基－1,2－丙二醇的方法和用于此方法的中间体。如以下反应式所示,化学式(IV)所表示的3－е－氧基－1,2－丙二醇的制造方法是:于存在路易斯酸的溶剂中使е－醇与通式(I)所表示的1,2－环氧－3－卤代丙烷(其中X代表卤原子)加成,由此制成通式(II)所表示的1－卤素－3－е－氧基－2－丙醇,使此第一中间体与含有1－5个碳原子的脂族羧酸碱金属盐反应,制成通式(III)所表示的1－酰氧基－2－取代基－3－е－氧基丙烷,然后使此第二中间体水解。
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公开(公告)号：CN1753857A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200480004883.8
申请日：2004-03-26
Applicant: 高砂香料工业株式会社
IPC: C07C51/36 , C07C53/128
CPC classification number: C07C51/36 , C07B2200/07 , C07C53/128
Abstract: 本发明涉及一种制备所需高光学纯度的光学活性羧酸的方法，其中可将所用的配位催化剂以水溶液形式进行回收和再利用。所述方法包括在水中或水和水不溶性有机溶剂的混合溶剂中，在式[3]所示的磺化BINAP－Ru配合物[RuX(芳烃){(SO3M)2－BINAP}]X的存在下，使α，β－不饱和羧酸进行不对称加氢的步骤，其中X代表氯原子、溴原子或碘原子，芳烃代表苯或烷基取代苯，M代表碱金属原子，以及BINAP代表2，2′－双(二苯膦)－1，1′－联萘。其中所述的磺化BINAP－Ru配合物可循环利用。
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公开(公告)号：CN1226263C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN02118624.3
申请日：2002-04-23
Applicant: 高砂香料工业株式会社
CPC classification number: C07C41/26 , C07B2200/07 , C07C41/03 , C07C41/42 , C07C67/11 , C07C2601/14 , C07C69/16 , C07C69/08 , C07C43/196
Abstract: 安全和有效地制造高纯度3-ι-氧基-1，2-丙二醇的方法和用于此方法的中间体。如以下反应式所示，化学式(IV)所表示的3-ι-氧基-1，2-丙二醇的制造方法是：于存在路易斯酸的溶剂中使l-醇与通式(I)所表示的1，2-环氧-3-卤代丙烷(其中X代表卤原子)加成，由此制成通式(II)所表示的1-卤素-3-ι-氧基-2-丙醇，使此第一中间体与含有1-5个碳原子的脂族羧酸碱金属盐反应，制成通式(III)所表示的1-酰氧基-2-取代基-3-ι-氧基丙烷，然后使此第二中间体水解。
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公开(公告)号：CN1090601C
公开(公告)日：2002-09-11
申请号：CN97119532.3
申请日：1997-09-17
Applicant: 高砂香料工业株式会社
IPC: C07C33/12 , C07C29/141 , C11B9/00
CPC classification number: C07C29/141 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C33/12 , C07C2601/10 , C11B9/003
Abstract: 由结构式(I)表示的(E)-(R)-2-烷基-4-(2，2，3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醇：其中R代表具有1至3个碳原子的直链或支链烷基，及其制备方法，该方法包括在钌-膦催化剂，包含碱金属或碱土金属的碱和胺的存在下氢化由结构式(II)表示的(E)-(R)-2-烷基-4-(2，2，3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醛。化合物(I)具有优良的檀香味。
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公开(公告)号：CN1351002A
公开(公告)日：2002-05-29
申请号：CN01135833.5
申请日：2001-10-23
Applicant: 高砂香料工业株式会社
IPC: C07C43/253 , C07C41/26
CPC classification number: C07C43/196 , C07C41/03
Abstract: 一种安全有效制备高纯度3－L－薄荷氧基丙－1,2－二醇的方法,以及用于该方法的中间体。在路易斯酸存在下,在有机溶剂中,将L－薄荷醇加入下面通式(I)表示的1,2－环氧－3－卤代丙烷中,产生下面通式(II)表示的新颖1－卤代－3－L－薄荷氧基丙－2－醇,然后在相转移催化剂存在下,用碱使之环氧化,制得化学式(III)表示的1,2－环氧－3－L－薄荷氧基丙烷,并进一步水解,制备化学式(IV)表示的3－L薄荷氧基丙－1,2－二醇。其中,X代表卤原子。
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