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公开(公告)号：CN109504710B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201811474220.2
申请日：2018-12-04
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/077
Abstract: 本发明涉及生物医疗技术领域，尤其涉及KDM4D的用途。本发明研究结果表明，KDM4D能够通过调控成骨、成牙基因的表达，影响间充质干细胞向成骨、成牙的分化，并影响干细胞的迁移趋化能力，从而影响间充质干细胞体外内矿化能力。本发明为制备含有KDM4D基因的骨组织或牙组织再生药物提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114181915B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111002469.5
申请日：2021-08-30
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及基于组蛋白去甲基化酶合成的生物活性多肽及其在间充质干细胞神经向分化过程中的应用。试验发现KDM2B生物活性多肽在间充质干细胞神经向分化过程中的作用，以及在脊髓神经损伤组织再生中的作用。本发明涉及组蛋白去甲基化酶KDM2B与组蛋白甲基化酶EZH2可能的蛋白互作结合位点、涉及KDM2B及基于其合成的生物活性多肽在间充质干细胞神经向分化过程中的作用、涉及KDM2B及基于其合成的生物活性多肽在脊髓神经损伤组织再生中的作用，得到KDM2B及基于其
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公开(公告)号：CN109504710A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811474220.2
申请日：2018-12-04
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/077
Abstract: 本发明涉及生物医疗技术领域，尤其涉及KDM4D的用途。本发明研究结果表明，KDM4D能够通过调控成骨、成牙基因的表达，影响间充质干细胞向成骨、成牙的分化，并影响干细胞的迁移趋化能力，从而影响间充质干细胞体外内矿化能力。本发明为制备含有KDM4D基因的骨组织或牙组织再生药物提供技术支持。
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公开(公告)号：CN119708192A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411908834.2
申请日：2024-12-23
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及SFRP2功能多肽及其应用。本发明提供了SFRP2功能多肽及其应用。SFRP2功能多肽(SFRP2‑PP96)可以降低CD4+T细胞中Th17亚群比例，升高Treg亚群比例；抑制诱导中的CD4+T细胞向Th17亚群分化，促进向Treg亚群分化；抑制小鼠实验性结肠炎；抑制结肠组织中Th17增殖，促进Treg增殖；抑制炎症结肠组织中促炎蛋白的表达，促进抑炎蛋白的表达；通过调节肠道菌群比例促进结肠炎恢复；促进实验性牙周炎的治疗效果。且其为多肽类制剂，具有优于传统全长蛋白的特性，便于后续临床应用和推广。
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公开(公告)号：CN114181915A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111002469.5
申请日：2021-08-30
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及基于组蛋白去甲基化酶合成的生物活性多肽及其在间充质干细胞神经向分化过程中的应用。试验发现KDM2B生物活性多肽在间充质干细胞神经向分化过程中的作用，以及在脊髓神经损伤组织再生中的作用。本发明涉及组蛋白去甲基化酶KDM2B与组蛋白甲基化酶EZH2可能的蛋白互作结合位点、涉及KDM2B及基于其合成的生物活性多肽在间充质干细胞神经向分化过程中的作用、涉及KDM2B及基于其合成的生物活性多肽在脊髓神经损伤组织再生中的作用，得到KDM2B及基于其合成的生物活性多肽可能在根尖牙乳头干细胞神经分化及脊髓神经损伤再生中起促进作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107513571B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710915859.9
申请日：2017-09-30
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
IPC: C12Q1/6888 , C12N5/077
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，特别涉及miRNA的应用。本发明获得了15种miRNAs非牙源性组织来源的间充质干细胞和牙源性组织来源的间充质干细胞被区分表达。其中，对比于牙源性组织来源的间充质干细胞，非牙源性组织来源的间充质干细胞中9种高表达，6种低表达。候选miRNAs(hsa‑miR‑615‑3p，hsa‑miR‑196b‑5p)的抑制可以提高WJCMSCs的牙本质分化潜能。此外，获得了在起源于间充质干细胞的口腔组织中高度表达的七个关键目标基因，包括TFAP2C、SEMA6D、PDGFRA、PAX9、NR4A3、SATB2和ZNF367。
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公开(公告)号：CN119926425A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411909536.5
申请日：2024-12-24
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
Abstract: 本发明涉及抗菌材料技术领域，提供了一种具有近红外光催化效应的硫化锌‑氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用以及抗菌剂。本发明将硫脲溶液、氧化石墨烯纳米片分散液和可溶性锌盐溶液混合进行反应，得到所述具有近红外光催化效应的硫化锌‑氧化石墨烯复合材料。本发明制备的硫化锌‑氧化石墨烯复合材料具有良好的近红外光催化效应，能够实现有效的光热和光动力转换，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有良好的抗菌作用，可作为一种有效的、非侵入性的策略来对抗病原体，尤其是在耐药性病原体的对抗方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117756910A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311786953.0
申请日：2023-12-22
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及SFRP2功能多肽及其应用。本发明提供了SFRP2功能多肽及其应用。SFRP2功能多肽(SFRP2‑PP96)可以降低CD4+T细胞中Th17亚群比例，升高Treg亚群比例；抑制诱导中的CD4+T细胞向Th17亚群分化，促进向Treg亚群分化；抑制小鼠实验性结肠炎；抑制结肠组织中Th17增殖，促进Treg增殖；抑制炎症结肠组织中促炎蛋白的表达，促进抑炎蛋白的表达；通过调节肠道菌群比例促进结肠炎恢复；促进实验性牙周炎的治疗效果。且其为多肽类制剂，具有优于传统全长蛋白的特性，便于后续临床应用和推广。
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公开(公告)号：CN114522233B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111440575.1
申请日：2021-11-30
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，特别涉及KDM6B对间充质干细胞功能的调控应用。WDR5是负调控组蛋白去甲基化酶KDM6B和MLL1功能的共结合蛋白。WDR5可以与组蛋白去甲基化酶KDM6B形成蛋白复合体，抑制KDM6B的功能，进而通过调控下游衰老以及成骨相关基因，基因启动子区域组蛋白的甲基化状态调控基因的表达及功能，最终达到调节干细胞衰老和分化功能及骨/牙组织修复再生功能的作用。针对KDM6B与WDR5结合区域序列，研发及利用小分子多肽，通过调控KDM6B/WDR5复合体的结合来调节间充质干细胞的功能。最终达到在衰老和骨质疏松条件下恢复间充质干细胞功能，从而促进骨/牙组织的修复再生。
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公开(公告)号：CN114522233A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202111440575.1
申请日：2021-11-30
Applicant: 首都医科大学附属北京口腔医院
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，特别涉及KDM6B对间充质干细胞功能的调控应用。WDR5是负调控组蛋白去甲基化酶KDM6B和MLL1功能的共结合蛋白。WDR5可以与组蛋白去甲基化酶KDM6B形成蛋白复合体，抑制KDM6B的功能，进而通过调控下游衰老以及成骨相关基因，基因启动子区域组蛋白的甲基化状态调控基因的表达及功能，最终达到调节干细胞衰老和分化功能及骨/牙组织修复再生功能的作用。针对KDM6B与WDR5结合区域序列，研发及利用小分子多肽，通过调控KDM6B/WDR5复合体的结合来调节间充质干细胞的功能。最终达到在衰老和骨质疏松条件下恢复间充质干细胞功能，从而促进骨/牙组织的修复再生。
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