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公开(公告)号:CN119039446B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411526031.0
申请日:2024-10-30
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/577
Abstract: 本申请提供了抗GAD65抗体及其应用,所述抗体包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含如SEQ ID NO:2所示的HCDR1,如SEQ ID NO:3所示的HCDR2,和如SEQ ID NO:4所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO:6所示的LCDR1,如SEQ ID NO:7所示的LCDR2,和如SEQ ID NO:8所示的LCDR3。经过细胞免疫荧光、组织免疫荧光及蛋白质免疫印迹方法的验证,本发明得到的抗GAD65单克隆重组抗体可以特异性识别不同形式的GAD65抗原,用于多种实验用途。
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公开(公告)号:CN118373910B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410804339.0
申请日:2024-06-21
Applicant: 首都医科大学宣武医院
Abstract: 本发明提供了抗LGI1抗体及其应用。具体地,本发明提供一种抗LGI1抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含如SEQ ID NO:1所示的HCDR1,如SEQ ID NO:2所示的HCDR2,和如SEQ ID NO:3所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO:4所示的LCDR1,如SEQ ID NO:5所示的LCDR2,和如SEQ ID NO:6所示的LCDR3。经过细胞免疫荧光、组织免疫荧光及蛋白质免疫印迹方法的验证,本发明得到的抗LGI1单克隆重组抗体可以特异性识别不同形式的LGI1抗原,从而可以用于LGI1自身免疫脑炎抗体免疫荧光检测。
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公开(公告)号:CN115024310B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202210855857.6
申请日:2022-07-19
Applicant: 首都医科大学宣武医院
Abstract: 本发明涉及一种细胞冻干保存剂及其制备方法,该细胞冻干保存剂包括能够与生物制品活性组分的分子形成氢键的冻干保护剂,冻干保护剂包括糖类物质和用于促进糖类的保护作用的聚合物,糖类物质为海藻糖、蔗糖中的一种或两种组合,聚合物能够是白蛋白,该冻干保护剂还包括支撑物,支撑物能够为细胞提供网格状的透明的支架,使细胞能够粘附在玻片上,并保护细胞的完整性,其中,支撑物能够是低熔点琼脂糖。该细胞冻干保存剂还包括用于维持溶液pH值的冻干缓冲液、冻干缓冲液为三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液、磷酸缓冲液、4‑羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液中的一种或者多种组合。
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公开(公告)号:CN116063581A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310126072.X
申请日:2023-02-15
Applicant: 首都医科大学宣武医院
Abstract: 本发明涉及一种GFAP抗原、GFAP抗原表达基因、GFAP抗原表达载体及用途,GFAP抗原由GFAP蛋白和GFAP蛋白羧基端的多聚化蛋白基序构成,本发明构建了GFAP抗原的真核表达载体,并创造性地在GFAP蛋白的羧基端引入多聚化的融合表达蛋白基序,能够促进GFAP蛋白在体内发生蛋白相变。本发明发现添加多聚化的蛋白基序能够让GFAP蛋白由野生型的弥散状变成更加致密的聚集结构,局部增加了GFAP的抗原蛋白浓度并使得阳性信号呈现独特的聚集形态,其中以四聚化的GFAP‑Tetramer质粒的聚集效果尤其明显;本发明在GFAP蛋白的四聚化的基础上引入了mCherry荧光蛋白能够进行双荧光检测,与现有的免疫荧光检测法相比,本发明提供的检测方法进一步增加了检测灵敏度和特异性,使检测结果判读更加明确。
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公开(公告)号:CN117683131A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202410095226.8
申请日:2024-01-24
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12N15/85 , G01N33/564 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体及其应用。所述抗MOG抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含如SEQ ID NO:1所示的HCDR1,如SEQ ID NO:2所示的HCDR2,和如SEQ ID NO:3所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO:4所示的LCDR1,如SEQ ID NO:5所示的LCDR2,和如SEQ ID NO:6所示的LCDR3。经过CBA、TBA、IP方法的验证,以及Alphafold2抗原结合位点预测,本发明的抗MOG抗体可以成功地特异性地识别MOG抗原的胞外区。
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公开(公告)号:CN116790645A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310428950.3
申请日:2023-04-20
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: C12N15/65 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K19/00 , G01N33/564 , G01N33/574 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种用于检测神经副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndromes,PNS)的表达载体,以去掉前导肽区域的原核表达载体为基础,所述原核表达载体包含MBP标签、EGFP标签和目的基因及羧基端的his标签,其中,所述EGFP标签和目的基因之间设置有HRV 3C酶切位点。在此基础上,对目的基因和标签基因进行了基因优化,得到了一种提高PNS蛋白可溶性和表达量的原核表达体系。本发明提供的表达载体和优化PNS基因及EGFP基因序列能够特异性的高表达可被PNS抗体结合的抗原蛋白,使得表征神经副肿瘤综合征的PNS抗体能够通过膜条试纸被检测出。
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公开(公告)号:CN112415188B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202011338708.X
申请日:2020-11-25
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/564 , G01N33/58 , G01N21/76 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种磁细胞及其制备方法和应用,包括磁珠和细胞,所述磁珠为被活性功能基团修饰的生物磁珠,所述细胞为过表达抗原膜蛋白的细胞,磁珠和细胞通过磁珠的活性功能基团与细胞的膜蛋白偶联在一起形成所述的磁细胞。本发明首次将磁珠直接锚定细胞,不借助任何抗原、抗体反应,实现了磁珠与细胞的结合,利用磁力架吸附磁细胞,即可实现对细胞的控制,操作简单,使用方便,和化学发光微孔板检测系统结合可实现自动化;应用于免疫检测可兼具活体细胞检测的高灵敏度、特异性和磁珠法的操作简易性,具有十分重要的研究意义和实用价值。
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公开(公告)号:CN119039446A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411526031.0
申请日:2024-10-30
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/577
Abstract: 本申请提供了抗GAD65抗体及其应用,所述抗体包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含如SEQ ID NO:2所示的HCDR1,如SEQ ID NO:3所示的HCDR2,和如SEQ ID NO:4所示的HCDR3;以及所述轻链可变区包含如SEQ ID NO:6所示的LCDR1,如SEQ ID NO:7所示的LCDR2,和如SEQ ID NO:8所示的LCDR3。经过细胞免疫荧光、组织免疫荧光及蛋白质免疫印迹方法的验证,本发明得到的抗GAD65单克隆重组抗体可以特异性识别不同形式的GAD65抗原,用于多种实验用途。
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公开(公告)号:CN116143897A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310125068.1
申请日:2023-02-07
Applicant: 首都医科大学宣武医院
Abstract: 本发明涉及RyR1抗原、抗原表达基因、抗原表达载体、细胞株及用途,本发明提供两种能用于检测抗RyR1自身抗体的有效抗原:MGTR1和MGTR2,其具有分子小,表达好的特点,将带有MGTR1和MGTR2基因的表达质粒转染细胞系制备成以细胞为载体的检测材料,制得的检测材料对RyR1抗体具有良好的灵敏度、特异性和稳定性,采用细胞间接免疫荧光法对MG患者和有胸腺瘤的MG患者的抗RyR1自身抗体的筛查,基于RyRl细胞检测基质材料采用了双色荧光体系,其共定位效果好,因此具有良好灵敏度、特异性和稳定性,本发明的RyR1细胞检测基质可以满足辅助临床诊断的需求。
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公开(公告)号:CN112415188A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011338708.X
申请日:2020-11-25
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/564 , G01N33/58 , G01N21/76 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种磁细胞及其制备方法和应用,包括磁珠和细胞,所述磁珠为被活性功能基团修饰的生物磁珠,所述细胞为过表达抗原膜蛋白的细胞,磁珠和细胞通过磁珠的活性功能基团与细胞的膜蛋白偶联在一起形成所述的磁细胞。本发明首次将磁珠直接锚定细胞,不借助任何抗原、抗体反应,实现了磁珠与细胞的结合,利用磁力架吸附磁细胞,即可实现对细胞的控制,操作简单,使用方便,和化学发光微孔板检测系统结合可实现自动化;应用于免疫检测可兼具活体细胞检测的高灵敏度、特异性和磁珠法的操作简易性,具有十分重要的研究意义和实用价值。
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