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公开(公告)号:CN117551209A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311517317.8
申请日:2023-11-15
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K35/17 , A61K39/00 , A61P1/16 , C12N5/10 , C12R1/92
Abstract: 本发明属于细胞免疫治疗技术领域。针对现有的CAR‑T治疗肝纤维的效果有限的问题,提供一种特异性靶向LX2的嵌合受体、CAR‑T细胞制剂制备方法及其应用。特异性靶向LX2的嵌合抗原受体,包括抗FAP单链抗体、铰链区、跨膜结构域和信号传导结构域,所述轻链可变区VL和重链可变区VH的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示。CAR‑T细胞,表达本发明所述的特异性靶向LX2的嵌合抗原受体。本发明的嵌合抗原受体对活化肝星状细胞标志物FAP的特异性好,表达特异性靶向LX2的嵌合抗原受体的CAR‑T细胞,对肝脏成纤维细胞、肝脏星状细胞具有显著的杀伤作用。
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公开(公告)号:CN109730028A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910096098.8
申请日:2019-01-31
Applicant: 青岛市市立医院
Abstract: 本发明采用C57BL/6背景的TM6SF2 E167K基因敲入型小鼠代替野生型C57BL/6作为研究对象,C57BL/6背景的TM6SF2E167K/E167K小鼠经高脂饲料诱导成功构建了NAFLD模型,该模型小鼠患有严重的血脂异常,并且肝脏中脂质积累明显,本发明为研究NAFLD发病机理及疾病进展过程提供了一种新型的动物模型,具有极佳的应用价值。
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公开(公告)号:CN105039408B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201510505391.7
申请日:2015-08-17
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种抑制PASK基因表达的抑制剂及其在制备用于治疗乙肝的药物中的应用。本发明在HBV稳定表达的HepG2.2.15细胞中,大规模功能性地沉默人基因组中所有激酶基因和自噬基因,经过实验筛选出的PASK基因为可以抑制HBV分泌的阳性基因,并且进一步确定出阳性基因PASK的有效shRNA片段,本发明系统性阐明激酶以及宿主细胞自噬对HBV复制的影响,揭示了激酶信号和自噬调控网络在HBV-宿主-肝癌三者之间的关系,为新一代抗HBV治疗提供新药物靶点和理论依据。
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