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公开(公告)号:CN114107209A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111410684.9
申请日:2021-11-25
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C12N5/09 , C12N5/0786 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及生物信息技术领域,具体涉及一种高表达miR‑146a‑5p的外泌体抑制THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的方法,具体包括以下步骤:S1、高表达miR‑146a‑5p外泌体的制备;S2、外泌体的鉴定;S3、细胞的培养;S4、外泌体miR‑146a‑5p与THP‑1或巨噬细胞共孵育;S5、实验结果的分析,本发明中通过化学转染的方法制备了肝细胞来源的高表达miR‑146a‑5p的外泌体探究其对THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的作用,且化学转染的方法获得的外泌体完整性好,肝细胞来源的外泌体携带的遗传信息物质更容易被肝细胞吸收。
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公开(公告)号:CN109730028A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910096098.8
申请日:2019-01-31
Applicant: 青岛市市立医院
Abstract: 本发明采用C57BL/6背景的TM6SF2 E167K基因敲入型小鼠代替野生型C57BL/6作为研究对象,C57BL/6背景的TM6SF2E167K/E167K小鼠经高脂饲料诱导成功构建了NAFLD模型,该模型小鼠患有严重的血脂异常,并且肝脏中脂质积累明显,本发明为研究NAFLD发病机理及疾病进展过程提供了一种新型的动物模型,具有极佳的应用价值。
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公开(公告)号:CN119193815A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411524613.5
申请日:2024-10-30
IPC: C12Q1/6883 , G16B25/00 , G16H50/20 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于非酒精性脂肪性肝病诊断技术领域,针对目前已知的NAFLD无创诊断标志物存在临床应用性不强,无法满足临床需求的问题,本发明提供一种分子标志物在制备用于诊断或监测非酒精性脂肪性肝病的产品中的用途,所述分子标志物的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。所述的分子标志物在NAFLD患者血液中具有较高表达水平,可作为NAFLD分子标志物用于诊断非酒精性脂肪性肝病;本发明提供的检测试剂盒,可准确、快速地检测血液中的NAFLD分子标志物表达水平,帮助临床医生精确识别早期NAFLD。
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公开(公告)号:CN114107209B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202111410684.9
申请日:2021-11-25
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C12N5/09 , C12N5/0786 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及生物信息技术领域,具体涉及一种高表达miR‑146a‑5p的外泌体抑制THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的方法,具体包括以下步骤:S1、高表达miR‑146a‑5p外泌体的制备;S2、外泌体的鉴定;S3、细胞的培养;S4、外泌体miR‑146a‑5p与THP‑1或巨噬细胞共孵育;S5、实验结果的分析,本发明中通过化学转染的方法制备了肝细胞来源的高表达miR‑146a‑5p的外泌体探究其对THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的作用,且化学转染的方法获得的外泌体完整性好,肝细胞来源的
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