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公开(公告)号：CN105087651B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510505351.2
申请日：2015-08-17
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种抑制WIPI2基因表达的抑制剂及其在制备用于治疗乙肝的药物中的应用。本发明在HBV稳定表达的HepG2.2.15细胞中，大规模功能性地沉默人基因组中所有激酶基因和自噬基因，经过实验筛选出的WIPI2基因为可以抑制HBV分泌的阳性基因，并且进一步确定出阳性基因WIPI2的有效shRNA片段，本发明系统性阐明激酶以及宿主细胞自噬对HBV复制的影响，揭示了激酶信号和自噬调控网络在HBV－宿主－肝癌三者之间的关系，为新一代抗HBV治疗提供新药物靶点和理论依据。
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公开(公告)号：CN105055738A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510504265.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: A61K36/8888 , A61K36/9066 , A61K36/8994 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61K33/12 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗自身免疫性肝炎的中药制剂，属于中药领域，它包含以下组分，以重量份计：泽泻10-20份、半夏10-20份、黄芪15-30份、茵陈30-45份、川军10-30份、柴胡5-15份、升麻10-23份、猪苓8-20份、白芍15-40份、当归8-15份、滑石16-28份、茯苓25-45份、甘草10-20份、桂枝10-20份、党参30-50份，加水熬制即成。本发明可以根据自身免疫性肝炎的不同症状进行不同中药的加入，在治疗的同时也注重对患者的养身养气。
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公开(公告)号：CN101787084A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010112839.6
申请日：2010-02-12
Applicant: 青岛市市立医院
Abstract: 本发明公开了一种刺参糖胺聚糖的制备方法，其包括下列步骤：(1)鲜刺参预处理；(2)碱解刺参体壁；(3)双酶酶解刺参体壁；(4)酶解完毕后，用三氯乙酸去除双酶酶解液中的蛋白质；(5)用乙醇沉淀刺参糖胺聚糖；(6)干燥刺参糖胺聚糖粗糖；(7)用乙酸钾沉淀刺参糖胺聚糖；(8)刺参糖胺聚糖脱色；(9)用乙酸钾沉淀刺参糖胺聚糖；(10)干燥刺参糖胺聚糖精糖。本发明的方法能够平衡刺参糖胺聚糖得率与纯度的关系，提高刺参糖胺聚糖的纯度。
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公开(公告)号：CN105039408A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510505391.7
申请日：2015-08-17
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种抑制PASK基因表达的抑制剂及其在制备用于治疗乙肝的药物中的应用。本发明在HBV稳定表达的HepG2.2.15细胞中，大规模功能性地沉默人基因组中所有激酶基因和自噬基因，经过实验筛选出的PASK基因为可以抑制HBV分泌的阳性基因，并且进一步确定出阳性基因PASK的有效shRNA片段，本发明系统性阐明激酶以及宿主细胞自噬对HBV复制的影响，揭示了激酶信号和自噬调控网络在HBV－宿主－肝癌三者之间的关系，为新一代抗HBV治疗提供新药物靶点和理论依据。
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公开(公告)号：CN103301343B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310284024.X
申请日：2013-07-08
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: A61K36/899 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K35/413
Abstract: 本发明公开了一种治疗胃肠疾病的中成药，由以下重量份数的原料制成：金果榄8-12份、浮小麦6-9份、杏仁2-4份、板蓝根2-5份、莨菪3-6份、使君子7-14份、柴胡8-15份、苦参2-6份、熊胆0.8-1.5份和红砂糖8-15份。本发明的药剂与现有的治疗肠胃药剂相比，有对溃荡痊愈率较高，可抑制胃酸分泌、抑制溃荡形成、降低胃蛋白酶排出量，抑制幽门螺旋杆菌的生长等优点，在短时期内使疾病症状得到缓解，疗效显著；本发明的药剂制备工艺具有制备工艺简单、稳定、且易于掌握，设备简单、投资省、操作简单、生产周期短等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103044564A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210586200.0
申请日：2012-12-30
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明属于生物技术天然活性物质提取领域，具体涉及一种玉足海参糖胺聚糖的制备方法。其包括下列步骤：步骤一：玉足海参欲处理；步骤二：碱解玉足海参体壁；步骤三：双酶酶解玉足海参体壁；步骤四：酶解完毕后，用三氯乙酸去除双酶酶解液中的蛋白质；步骤五：用乙醇沉淀玉足海参糖胺聚糖；步骤六：干燥玉足海参糖胺聚糖粗糖；步骤七：依次用纤维素离子交换柱层析法和凝胶柱纯化玉足海参糖胺聚糖；步骤八：干燥玉足海参糖胺聚糖精糖。本发明能够平衡玉足海参糖胺聚糖得率与纯度的关系，提高玉足海参糖胺聚糖的纯度。
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公开(公告)号：CN103030706A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210585246.0
申请日：2012-12-30
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明属于生物技术天然活性物质提取领域，具体涉及一种从梅花参中提取糖胺聚糖的方法。其包括下列步骤：步骤一：梅花参预处理；步骤二：碱解梅花参体壁；步骤三：双酶酶解梅花参体壁；步骤四：酶解完毕后，用三氯乙酸去除双酶酶解液中的蛋白质；步骤五：用乙醇沉淀梅花参糖胺聚糖；步骤六：干燥梅花参糖胺聚糖粗糖；步骤七：双氧水脱色；步骤八：用纤维素离子交换柱层析法纯化梅花参糖胺聚糖；步骤九：干燥梅花参糖胺聚糖精糖。本发明能够平衡梅花参糖胺聚糖得率与纯度的关系，提高梅花参糖胺聚糖的纯度。
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公开(公告)号：CN102993324A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210585247.5
申请日：2012-12-30
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明属于生物技术天然活性物质提取领域，具体涉及一种提取玉足海参糖胺聚糖的方法。其包括下列步骤：步骤一：玉足海参欲处理；步骤二：碱解玉足海参体壁；步骤三：双酶酶解玉足海参体壁；步骤四：酶解完毕后，用三氯乙酸去除双酶酶解液中的蛋白质；步骤五：用乙醇沉淀玉足海参糖胺聚糖；步骤六：干燥玉足海参糖胺聚糖粗糖；步骤七：用纤维素离子交换柱层析法纯化玉足海参糖胺聚糖；步骤八：双氧水脱色；步骤九：用乙酸钾沉淀玉足海参糖胺聚糖；步骤十：干燥玉足海参糖胺聚糖精糖。本发明能够平衡玉足海参糖胺聚糖得率与纯度的关系，提高玉足海参糖胺聚糖的纯度。
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公开(公告)号：CN119193815A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411524613.5
申请日：2024-10-30
IPC: C12Q1/6883 , G16B25/00 , G16H50/20 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于非酒精性脂肪性肝病诊断技术领域，针对目前已知的NAFLD无创诊断标志物存在临床应用性不强，无法满足临床需求的问题，本发明提供一种分子标志物在制备用于诊断或监测非酒精性脂肪性肝病的产品中的用途，所述分子标志物的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。所述的分子标志物在NAFLD患者血液中具有较高表达水平，可作为NAFLD分子标志物用于诊断非酒精性脂肪性肝病；本发明提供的检测试剂盒，可准确、快速地检测血液中的NAFLD分子标志物表达水平，帮助临床医生精确识别早期NAFLD。
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公开(公告)号：CN114107209B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111410684.9
申请日：2021-11-25
Applicant: 青岛市市立医院
IPC: C12N5/09 , C12N5/0786 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及生物信息技术领域，具体涉及一种高表达miR‑146a‑5p的外泌体抑制THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的方法，具体包括以下步骤：S1、高表达miR‑146a‑5p外泌体的制备；S2、外泌体的鉴定；S3、细胞的培养；S4、外泌体miR‑146a‑5p与THP‑1或巨噬细胞共孵育；S5、实验结果的分析，本发明中通过化学转染的方法制备了肝细胞来源的高表达miR‑146a‑5p的外泌体探究其对THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的作用，且化学转染的方法获得的外泌体完整性好，肝细胞来源的
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