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公开(公告)号:CN112574177B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202011514839.9
申请日:2020-12-21
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D401/12 , C07D239/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,该衍生物的结构通式为:式中R1为4‑甲基哌嗪基、吗啉基中任意一种;m为2~3的整数;R为连在苯环上任一位置的氟、氯、乙炔基、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基或三氟甲基苯氧基,n为1~3的整数;X为氧或硫原子。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN103265436B
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310202074.9
申请日:2013-05-27
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C205/37 , C07C201/08
Abstract: 本发明公开了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和、操作简单、产物收率高、反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。
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公开(公告)号:CN103265436A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310202074.9
申请日:2013-05-27
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C205/37 , C07C201/08
Abstract: 本发明公开了一种合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯的方法,以2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯为原料、硝酸盐和烃基磺酰氯为硝化试剂合成1,5,9-三硝基-2,3,6,7,10,11-六烷氧基三亚苯。与文献报道方法相比,本发明具有反应条件温和、操作简单、产物收率高、反应过程中无需添加其他强酸类试剂等优点。
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公开(公告)号:CN112574177A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011514839.9
申请日:2020-12-21
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D401/12 , C07D239/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,该衍生物的结构通式为:式中R1为4‑甲基哌嗪基、吗啉基中任意一种;m为2~3的整数;R为连在苯环上任一位置的氟、氯、乙炔基、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基或三氟甲基苯氧基,n为1~3的整数;X为氧或硫原子。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN105203623B
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201510546040.0
申请日:2015-08-31
Applicant: 陕西师范大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明公开了一种六叔丁基?六己氧基?六苯并[ab,de,lm,op,rs,uv]晕蒄作为MALDI?TOF MS基质在小分子检测中的应用,其中小分子包括氨基酸、药物小分子、糖类小分子以及芳香烃化合物等。本发明基于纳米石墨烯六叔丁基?六己氧基?六苯并[ab,de,lm,op,rs,uv]晕蒄不仅具有石墨烯的特性,而且可溶于有机溶剂的特性,作为MALDI?TOF MS基质不易飞离靶板,对离子源几乎没有污染,克服了传统基质测量小分子效果差的缺点,用于多种小分子的MALDI?TOFMS检测具有良好效果。
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公开(公告)号:CN105203623A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510546040.0
申请日:2015-08-31
Applicant: 陕西师范大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明公开了一种六叔丁基-六己氧基-六苯并[ab,de,lm,op,rs,uv]晕蒄作为MALDI-TOF MS基质在小分子检测中的应用,其中小分子包括氨基酸、药物小分子、糖类小分子以及芳香烃化合物等。本发明基于纳米石墨烯六叔丁基-六己氧基-六苯并[ab,de,lm,op,rs,uv]晕蒄不仅具有石墨烯的特性,而且可溶于有机溶剂的特性,作为MALDI-TOF MS基质不易飞离靶板,对离子源几乎没有污染,克服了传统基质测量小分子效果差的缺点,用于多种小分子的MALDI-TOFMS检测具有良好效果。
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公开(公告)号:CN113956240A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111295842.0
申请日:2021-11-03
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用,该衍生物的结构通式为:式中R为二乙氨基、吡咯烷基、4‑甲基哌嗪基等中任意一种;X1为氮、硫或氧原子;X2为氢、氟、氯、溴原子或甲氧基。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN105713003A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610041781.8
申请日:2016-01-21
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D491/22 , C09K11/06
CPC classification number: C07D491/22 , C09K11/06 , C09K2211/1088
Abstract: 本发明公开了一种π扩展均三氮杂蒄衍生物及其合成方法,该衍生物的结构式为其中R代表C1~C10烷基,R1、R2、R3各自独立的代表H、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、苯基、C1~C4烷基取代苯基中的任意一种,其是以1,5,9?三氨基?2,3,6,7,10,11?六烷氧基苯并菲和水杨醛或水杨醛衍生物为原料,在酸催化下先经过Pictet?Spengler反应,再在碱性条件下经过分子内的亲核取代反应一锅法得到π扩展均三氮杂蒄衍生物,该反应条件温和,操作方便,产物收率高,部分产物收率可达90%以上,是一种简便的合成该类化合物的方法。
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公开(公告)号:CN113956240B
公开(公告)日:2023-02-14
申请号:CN202111295842.0
申请日:2021-11-03
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用,该衍生物的结构通式为:式中R为二乙氨基、吡咯烷基、4‑甲基哌嗪基等中任意一种;X1为氮、硫或氧原子;X2为氢、氟、氯、溴原子或甲氧基。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。
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