一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN112574177A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202011514839.9

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,该衍生物的结构通式为:式中R1为4‑甲基哌嗪基、吗啉基中任意一种;m为2~3的整数;R为连在苯环上任一位置的氟、氯、乙炔基、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基或三氟甲基苯氧基,n为1~3的整数;X为氧或硫原子。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。

    4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN105017162A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510364043.2

    申请日:2015-06-26

    CPC classification number: C07D239/94 C07D405/04

    Abstract: 本发明公开了一种4-对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,该衍生物的结构式为式中R1、R2各自独立地代表氢、碘、甲氧基、2-甲氧基乙氧基、3-(吗啉-4-基)丙氧基、2-(吗啉-4-基)乙氧基、5-((2-甲磺酰基乙基氨基)甲基)呋喃-2-基、3-氯丙氧基、2-氯乙氧基、5-甲酰基呋喃-2-基中的任意一种,其是以甲脒为原料,经过Dimroth重排等反应而得到。本发明化合物对人结肠癌细胞、人肺腺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。

    基于高效液相色谱-二极管阵列检测器定量检测GDP-L-岩藻糖的方法

    公开(公告)号:CN119901853A

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202510267050.4

    申请日:2025-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种基于高效液相色谱‑二极管阵列检测器定量检测GDP‑L‑岩藻糖的方法,该方法采用高效液相色谱进行分析,色谱条件为:Agilent C18色谱柱;以2.5~3.0g/L2.72g/L磷酸二氢钾水溶液(含有0.2%~0.3%四丁基溴化铵,磷酸调pH3.5~4.5)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为254nm。该方法检出限低、精密度和准确度良好,不仅能够提供光谱信息对GDP‑L岩藻糖定性和定量分析,而且能够实时监控GDP‑L‑岩藻糖合成过程中的反应情况,为GDP‑L‑岩藻糖纯度、产率的提高和多功能FKP酶活性的筛选提供分析方法。

    一种基于固相信号放大的单颗粒计数荧光蛋白检测方法

    公开(公告)号:CN119086924A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202410991605.5

    申请日:2024-07-23

    Abstract: 本发明属于荧光蛋白检测技术领域,涉及一种基于固相信号放大的单颗粒计数荧光蛋白检测方法,包括:S1、制备磁珠免疫复合物;S2、磁珠表面原位荧光信号放大;S3、磁珠免疫复合物均匀分散;S4、计算负载有信号分子的磁珠免疫复合物对应的AMB值;S5、改变抗原蛋白的浓度,得到不同浓度下对应的AMB值,获得标准回归方程;S6、取待测抗原蛋白溶液得到AMB值,代入标准回归方程中得到待测抗原蛋白浓度。本发明的方法实现了固相界面的信号放大,简化检测过程,提升检测灵敏度,降低检测成本,实现抗原蛋白的超灵敏检测。

    2-取代-4-芳氨基吡唑并三嗪衍生物及制备抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN110950871B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN201911351406.3

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明公开了一类2‑取代‑4‑芳氨基吡唑并三嗪衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用,该衍生物的结构通式为:式中R1为二乙氨基乙基、2‑哌嗪基乙基、2‑(4‑甲基哌嗪基)乙基、2‑吗啉基乙基、3‑吗啉基丙基、3‑(4‑甲基哌嗪基)丙基中任意一种;R为连在苯环上任一位置的氟、氯、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基、三氟甲基苯氧基、甲氧基、硝基、氨基或丙烯酰氨基,n为1~3的整数。本发明公开的2‑取代‑4‑芳氨基吡唑并三嗪衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。

    2-取代-4-芳氨基吡唑并三嗪衍生物及制备抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN110950871A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911351406.3

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明公开了一类2-取代-4-芳氨基吡唑并三嗪衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用,该衍生物的结构通式为:式中R1为二乙氨基乙基、2-哌嗪基乙基、2-(4-甲基哌嗪基)乙基、2-吗啉基乙基、3-吗啉基丙基、3-(4-甲基哌嗪基)丙基中任意一种;R为连在苯环上任一位置的氟、氯、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基、三氟甲基苯氧基、甲氧基、硝基、氨基或丙烯酰氨基,n为1~3的整数。本发明公开的2-取代-4-芳氨基吡唑并三嗪衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI-H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。

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