-
公开(公告)号：CN118638243B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410610939.3
申请日：2024-05-16
Applicant: 长江大学
Abstract: 本发明公开了一种猪胸膜肺炎放线杆菌重组串联表位抗原及其制备与应用，属于基因工程领域。本发明的重组串联表位抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其免疫保护效果接近猪胸膜肺炎放线杆菌灭活苗，能够用于制备猪胸膜肺炎放线杆菌基因工程亚单位疫苗，具有安全性好、成本低、使用简便及易区分感染动物和免疫动物等优势而具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118638243A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410610939.3
申请日：2024-05-16
Applicant: 长江大学
Abstract: 本发明公开了一种猪胸膜肺炎放线杆菌重组串联表位抗原及其制备与应用，属于基因工程领域。本发明的重组串联表位抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其免疫保护效果接近猪胸膜肺炎放线杆菌灭活苗，能够用于制备猪胸膜肺炎放线杆菌基因工程亚单位疫苗，具有安全性好、成本低、使用简便及易区分感染动物和免疫动物等优势而具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN115029460A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210792539.X
申请日：2022-07-05
Applicant: 长江大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌的即时可视化检测方法，属于传染病检测领域，为了克服现有副猪嗜血杆菌检测方法的不足,本发明提供一种副猪嗜血杆菌的即时可视化检测方法，其是运用环介导等温扩增方法同时联合横向流动试纸条检测副猪嗜血杆菌,建立环介导等温扩增技术与横向流动试纸条法方法检测副猪嗜血杆菌，采用环介导等温扩增与横向流动试纸条相互结合的技术，使LAMP扩增产物的检测可视化，检测结果明显直观，并具有高特异性、高灵敏度、操作简单的特点，适用于基层和现场使用。
-
公开(公告)号：CN118987063A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411019432.7
申请日：2024-07-29
IPC: A61K36/258 , A61P39/06 , C12P33/20 , C12P1/02
Abstract: 本发明适用于微生物发酵技术领域，提供了三七发酵菌质及其制备方法和应用，以下步骤：筛选得到三七内生真菌，使其菌丝布满整个培养基表面；取三七内生真菌转接至PDB液体培养基中进行扩大培养；将高压处理后的三七粉末制成三七发酵基质；将内生真菌菌种培养液接种至三七发酵基质中进行液体双向发酵，在25℃、170rpm/min条件下发酵培养7d，得到富含稀有人参皂苷的三七发酵菌质。本发明采用内生真菌双向发酵的生物转化技术，相比于传统的化学转化法，可以大幅度提高转化效率，使三七中的有效成分含量增加，进而提高其药效，同时不会产生有害的副产物。并且本发明的制备方法简单且高效，能显著降低时间成本。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116426695A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310393708.7
申请日：2023-04-13
Applicant: 长江大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种利用试纸条检测草鱼呼肠孤病毒的方法、CRISPR‑Cas13a系统及其应用，涉及生物技术领域。所述方法包括如下步骤：(1)利用引物对对草鱼呼肠孤病毒基因靶标序列进行RPA扩增，获得RPA扩增产物；(2)针对草鱼呼肠孤病毒基因的靶标设计扩增crRNA的引物对，并根据引物对扩增得到crRNA；(3)将Cas13a蛋白、crRNA、RNA‑reporter、RPA扩增产物、RNase抑制剂、dNTP、T7RNA聚合酶混合等温孵育，进行CRISPR‑Cas13a‑LFD检测；(4)将CRISPR‑Cas13a‑LFD检测产物转入检测缓冲液中，插入胶体金试纸条，观察5～10min后，观察特异性条带。本发明的检测方法具有高度敏感性和高度特异性，通过使用侧流条法来完成，便于携带，结果可以通过目测读取，并且可以轻松量化，大大简化了检测时的操作程序，降低了污染风险。
-
公开(公告)号：CN115926998A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210886034.X
申请日：2022-07-26
Applicant: 长江大学
Abstract: 本发明公开一种三七内生真菌菌株SQGX‑6及其应用，所述菌株为金色毛壳菌SQGX‑6，2022年5月11日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2022601，该内生真菌对小麦赤霉菌的抑制作用强，能抑制小麦赤霉菌孢子的萌发，对于小麦赤霉菌的生物防治具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN115926998B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202210886034.X
申请日：2022-07-26
Applicant: 长江大学
Abstract: 本发明公开一种三七内生真菌菌株SQGX‑6及其应用，所述菌株为金色毛壳菌SQGX‑6，2022年5月11日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2022601，该内生真菌对小麦赤霉菌的抑制作用强，能抑制小麦赤霉菌孢子的萌发，对于小麦赤霉菌的生物防治具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN117004773A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310805064.8
申请日：2023-07-03
Applicant: 长江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测猪伪狂犬病病毒的多重PCR引物、检测方法和应用，涉及医学检验技术领域。其中，所述引物包括3组引物组合，具体引物序列如下：PRV‑TK‑1F：ACTCTGTTCGACACGGACAC；PRV‑TK‑1R：CTGATGTCCCCGACGATGAAG；PRV‑gG‑2F：CGACTACGCCGACTACTACG；PRV‑gG‑2R：CGAAGATGTCAGAGGGCGAG；PRV‑gE‑引物1F：TCTGCGTGCTGTGCTCCC；PRV‑gE‑引物1R：GTCCATTCGTCACTTCCG。本发明还公开了用于检测猪伪狂犬病病毒的试剂盒及检测猪伪狂犬病病毒的方法。本发明所建立的多重PCR检测方法能特异性扩增gE‑引物(342bp)、gG‑引物(446bp)和TK‑引物(269bp)三种基因的目的片段，可以用于特异性检测猪伪狂犬病病毒；对基因gE、TK、gG的最低检测限分别为：6.67×104、8.50×104、5.10×104copies/μL，检测灵敏度高；能检测猪伪狂犬病病毒是由野毒株还是疫苗株感染，能确定毒株来源，有利于诊断及疾病的预防。
-
公开(公告)号：CN218404237U
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202221734368.7
申请日：2022-07-05
Applicant: 长江大学
Abstract: 本实用新型属于医学检测技术领域，且公开了基于Lamp‑环介导等温扩增技术的实时核酸检测仪器，包括盒体，所述盒体的顶部活动卡接有顶盖，所述顶盖顶部的中部铰接有提手，所述顶盖前后两侧的左右两端均铰接有翻折卡扣。本实用新型通过设置有盒体、荧光检测区域与等温反应区域等结构配合工作达到检测效果准确与操作方便的目的，这样就在满足该设备正常工作的情况下，实现了随时随地的检测工作，整体的便携性与灵活性大大提升；并且该装置内部结构设计配合也比较合理，能够在短时间内完成等温扩增与荧光检测，大大方便了后续检测化验人员的操作，也大幅度地提升了其工作效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.016 seconds)
