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公开(公告)号：CN118873624A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411140734.X
申请日：2024-08-20
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: A61K36/9068 , A61K31/17 , A61K31/505 , A61K9/50 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61P33/02
Abstract: 一种防治鸡球虫病兽用药的制备方法，具体是以青蒿、常山、仙鹤草、地榆经回流提取、浓缩、纯化、干燥制成浸膏粉，然后将浸膏粉与生药粉混合，经制粒、干燥、整粒、包衣、与甜玉米香精混合即得兽用药成品。本发明解决了中药组分中相互干扰导致防治药效降低的问题，提高了药效。在制备过程中有效解决了体系的长期稳定性差，含量下降的问题，并提高了兽用药的长期稳定性。
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公开(公告)号：CN113322223B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202110622382.1
申请日：2021-06-03
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种富硒酵母基因工程菌及其表面展示系统及其构建方法。将酵母基因工程菌使用培养基培养，然后添加亚硒酸钠继续培养得到富硒酵母基因工程菌。将山羊γ‑干扰素插入His标签，以pYD1穿梭质粒为骨架，构建pYD1‑CapIFN‑γ；然后将pYD1‑CapIFN‑γ导入至富硒酵母基因工程菌获得山羊γ‑干扰素富硒酵母展示系统。该系统对其中的酵母进行富硒改造，拓宽了山羊γ‑干扰素酵母表达系统的应用范围；且实现了山羊γ‑干扰素的酵母表面展示，更有利于其抗病毒活性的发挥；为研发更安全、有效、廉价的具有抗病毒与增强机体免疫力的新型酵母饲料添加剂奠定基础。
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公开(公告)号：CN112522215B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201910879817.3
申请日：2019-09-18
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明提供了一种重组羊口疮病毒，其敲除了编码Ｆ‑box‑like/ANK锚定蛋白之一的008基因；所述008基因的序列如SEQ ID NO.1所示。所述重组羊口疮病毒具有良好的复制能力，毒力显著降低但保持良好的免疫原性，从而为丰富羊口疮病的致病机制提供科学数据，并为羊口疮病毒的基因缺失弱毒疫苗的开发提供新的靶标。
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公开(公告)号：CN112779293A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110113418.3
申请日：2021-01-27
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C12N15/863 , C12N15/64 , C12N15/56 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种筛选LacZ基因标记山羊痘病毒的宿主细胞的方法，包括检测细胞的培养；将检测细胞置于底层胶为LMA，顶层胶为X‑gal、LMA混合液的培养介质中进行培养，观察培养介质中胶色变化，选择胶色不变化的检测细胞作为所述LacZ标记基于山羊痘病毒的宿主细胞；提取检测细胞RNA进行RT‑PCR，对得到的PCR扩增产物测序，并将测序DNA与LacZ基因进行同源性分析鉴定。本发明方法不光适用于乳仓鼠肾细胞、羊肾细胞、羔羊睾丸原代细胞，作为LacZ基因标记重组病毒的宿主细胞都可使用该方法进行筛选，通过简单的变色观察即可筛选出适合LacZ标记重组病毒的宿主细胞，为后续便于挑蓝色病毒蚀斑纯化，排除细胞本身产生蓝斑对LacZ基因标记重组病毒蓝斑造成干扰。
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公开(公告)号：CN112760211A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011580595.4
申请日：2020-12-28
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明公开了一种动物球虫卵囊分离、培养装置，它涉及生物分离技术领域。将网筛放到一号筒上，盖好，将饱和食盐水倒入盛有粪便的器皿内，搅拌摇匀，倒入网筛上，筒体内倒入饱和食盐水，打开磁力搅拌器搅拌，静止后将上清液放到二号筒的筒体中，加入饱和食盐水，打开磁力搅拌器搅拌，静止后将上清液放到三号筒中，加入饱和食盐水，既为分离的球虫卵囊，后倒入离心管中离心，加重铬酸钾，倒入培养装置中，同时利用加氧装置进行加氧气，2‑3天即可得到分离培养的孢子化卵囊，用于试验研究。本发明操作简单，虫卵分离效果明显，能分离收集大量虫卵，利于对抗球虫药物的研发和筛选，同时消毒方便，可重复使用，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108567864B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810609117.8
申请日：2016-04-01
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明属于畜牧业养殖技术领域，尤其涉及一种用于治疗羊口疮的中药配方。所述的中药配方为治疗羊口疮的中药组合物，按重量份计由以下组分组成：水牛角40‑100份，生地90‑150份，扁蓄30‑80份，黄连50‑120份，黄芩40‑110份，车前子50‑120份，栀子50‑120份，海金沙5‑20份，连翘50‑120份，桔梗40‑110份，金银花50‑120份，瞿麦30‑80份，灯心草80‑150份，败酱草50‑90份，罗勒30‑80份和射干10‑30份。该中药组合物对羊口疮的治疗效果优于现有技术，为羊口疮的进一步防治奠定理论基础。该中药组合物没有任何毒副作用，药材易获得，成本低。
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公开(公告)号：CN108048588B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810043015.4
申请日：2018-01-17
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种化脓隐秘杆菌的检测引物及检测试剂盒。本发明针对化脓隐秘杆菌的溶血素PLO基因序列建立特异、灵敏的PCR方法，能够准确检测化脓隐秘杆菌，区分山羊脓性感染的其他病原体。本发明提供阳性对照菌和阴性对照菌供使用者确定试剂盒质量和评估方法的准确性。本发明提供的试剂盒及方法可在基层常规动物疫病诊断实验室使用，目标条带清晰易辨，1小时即可完成PCR反应，对于监控该菌的繁殖、疾病发生与流行及疾病的及时防治均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110951895A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911346898.7
申请日：2019-12-24
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明适用于细菌检测技术领域，首次提供了一种可以同时区分奇异变形杆菌(P.mirabilis),普通变形杆菌(P.vulgaris)和潘氏变形杆菌(P.penneri)的三重TaqMan Real-Time PCR检测方法与试剂盒，通过计算机软件预测变形杆菌的引物和核苷酸序列，公开了3对(6条)可以用于同时检测3种变形杆菌的引物和3条探针的核苷酸序列。该方法具有特异性强、灵敏度高、结果准确可靠的特性。该方法在检测变形杆菌的同时还可以将变形杆菌鉴定到具体的种，填补了当前变形杆菌检测中仅能对奇异变形杆菌进行区分的不足，大大简化了变形杆菌检测的流程，减少操作人员的工作量，缩短检测周期，可为医疗、卫检等行业中检测变形杆菌提供有力的技术支撑。
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公开(公告)号：CN107435075A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710786135.9
申请日：2017-09-04
Applicant: 重庆市畜牧科学院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2527/125 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种黄芪多糖在环介导等温扩增中的应用及其试剂盒和检测方法，通过在环介导等温扩增体系中加入黄芪多糖至终浓度为0.1～0.5mol/L(以葡萄糖计)，提高了聚合酶的稳定性，可部分替代普通LAMP试剂盒中价格昂贵的“聚合酶”和“甜菜碱”，可很好的促进高含量GC片段的扩增，可以将检测反应时间减少到20-30分钟，能够降低检测成本同时缩短检测周期，对环介导等温扩增在病原微生物中检测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107326094A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710786883.7
申请日：2017-09-04
Applicant: 重庆市畜牧科学院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2600/16 , C12Q2531/119 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及基于环介导等温扩增检测鸡鼻炎型克雷伯氏菌的试剂盒及其检测方法，通过在环介导等温扩增体系中加入右旋糖苷和黄芪多糖至终浓度均为0.05～0.25mol/L，提高了聚合酶的稳定性，可部分替代普通LAMP试剂盒中价格昂贵的“甜菜碱”，可很好的促进高含量GC片段的扩增，可以将检测反应时间减少到20-30分钟，能够降低检测成本同时缩短检测周期，对环介导等温扩增在病原微生物中检测具有重要意义。
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