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公开(公告)号：CN117486962A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311431547.2
申请日：2023-10-31
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C07J17/00 , A61K39/39 , A61P37/04 , C07H15/256 , C07H1/00
Abstract: 本发明涉及一种人参皂苷衍生物及其制备方法和应用。人参皂苷衍生物，其结构为如式(I)所述的化合物及其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明还提供人参皂苷衍生物的制备方法。本发明还提供人参皂苷衍生物在制备疫苗中的应用，该人参皂苷衍生物具有原人参二醇或原人参三醇类似物及其骨架，且对动物模型，表现出较高的佐剂活性，解决了现有疫苗佐剂匮乏等问题。
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公开(公告)号：CN117447586A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311386265.5
申请日：2023-10-24
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C07K16/08 , C12Q1/6804 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病原检测技术领域，具体涉及一种基于免疫磁珠和数字PCR检测ASFV的试剂盒与方法。本发明公开了可与非洲猪瘟病毒特异性结合的单克隆抗体、用于检测非洲猪瘟病毒引物对和探针，以及一种结合免疫磁珠和数字PCR方法的非洲猪瘟检测方法。该方法为：先采用免疫磁珠对待测样本中的非洲猪瘟病毒进行富集，并提取总基因组；将提取得到的总基因组作为DNA模板，利用PCR预反应体系进行扩增；最后采用液滴读数仪判断待测样本中是否含有非洲猪瘟病毒。该方法具有特异性强、灵敏度高、检测极限低、结果准确可靠的特点。
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公开(公告)号：CN113322223B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202110622382.1
申请日：2021-06-03
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种富硒酵母基因工程菌及其表面展示系统及其构建方法。将酵母基因工程菌使用培养基培养，然后添加亚硒酸钠继续培养得到富硒酵母基因工程菌。将山羊γ‑干扰素插入His标签，以pYD1穿梭质粒为骨架，构建pYD1‑CapIFN‑γ；然后将pYD1‑CapIFN‑γ导入至富硒酵母基因工程菌获得山羊γ‑干扰素富硒酵母展示系统。该系统对其中的酵母进行富硒改造，拓宽了山羊γ‑干扰素酵母表达系统的应用范围；且实现了山羊γ‑干扰素的酵母表面展示，更有利于其抗病毒活性的发挥；为研发更安全、有效、廉价的具有抗病毒与增强机体免疫力的新型酵母饲料添加剂奠定基础。
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公开(公告)号：CN112522215B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201910879817.3
申请日：2019-09-18
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明提供了一种重组羊口疮病毒，其敲除了编码Ｆ‑box‑like/ANK锚定蛋白之一的008基因；所述008基因的序列如SEQ ID NO.1所示。所述重组羊口疮病毒具有良好的复制能力，毒力显著降低但保持良好的免疫原性，从而为丰富羊口疮病的致病机制提供科学数据，并为羊口疮病毒的基因缺失弱毒疫苗的开发提供新的靶标。
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公开(公告)号：CN112779293A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110113418.3
申请日：2021-01-27
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C12N15/863 , C12N15/64 , C12N15/56 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种筛选LacZ基因标记山羊痘病毒的宿主细胞的方法，包括检测细胞的培养；将检测细胞置于底层胶为LMA，顶层胶为X‑gal、LMA混合液的培养介质中进行培养，观察培养介质中胶色变化，选择胶色不变化的检测细胞作为所述LacZ标记基于山羊痘病毒的宿主细胞；提取检测细胞RNA进行RT‑PCR，对得到的PCR扩增产物测序，并将测序DNA与LacZ基因进行同源性分析鉴定。本发明方法不光适用于乳仓鼠肾细胞、羊肾细胞、羔羊睾丸原代细胞，作为LacZ基因标记重组病毒的宿主细胞都可使用该方法进行筛选，通过简单的变色观察即可筛选出适合LacZ标记重组病毒的宿主细胞，为后续便于挑蓝色病毒蚀斑纯化，排除细胞本身产生蓝斑对LacZ基因标记重组病毒蓝斑造成干扰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108048588B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810043015.4
申请日：2018-01-17
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种化脓隐秘杆菌的检测引物及检测试剂盒。本发明针对化脓隐秘杆菌的溶血素PLO基因序列建立特异、灵敏的PCR方法，能够准确检测化脓隐秘杆菌，区分山羊脓性感染的其他病原体。本发明提供阳性对照菌和阴性对照菌供使用者确定试剂盒质量和评估方法的准确性。本发明提供的试剂盒及方法可在基层常规动物疫病诊断实验室使用，目标条带清晰易辨，1小时即可完成PCR反应，对于监控该菌的繁殖、疾病发生与流行及疾病的及时防治均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110951895A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911346898.7
申请日：2019-12-24
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明适用于细菌检测技术领域，首次提供了一种可以同时区分奇异变形杆菌(P.mirabilis),普通变形杆菌(P.vulgaris)和潘氏变形杆菌(P.penneri)的三重TaqMan Real-Time PCR检测方法与试剂盒，通过计算机软件预测变形杆菌的引物和核苷酸序列，公开了3对(6条)可以用于同时检测3种变形杆菌的引物和3条探针的核苷酸序列。该方法具有特异性强、灵敏度高、结果准确可靠的特性。该方法在检测变形杆菌的同时还可以将变形杆菌鉴定到具体的种，填补了当前变形杆菌检测中仅能对奇异变形杆菌进行区分的不足，大大简化了变形杆菌检测的流程，减少操作人员的工作量，缩短检测周期，可为医疗、卫检等行业中检测变形杆菌提供有力的技术支撑。
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公开(公告)号：CN101880709A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910251065.2
申请日：2009-12-29
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术的肠炎沙门氏菌检测试剂盒及方法，该试剂盒根据肠炎沙门氏菌Sdf I基因保守区的六个特异区域设计了两条特异性内引物和两条特异性外引物，从而保证了环介导等温扩增的特异性和检测结果的可靠性；本发明基于环介导等温扩增技术检测肠炎沙门氏菌，可以在等温条件下快速、高效、特异地扩增靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，扩增产物直接用荧光染料显色即可凭肉眼判断结果，检测成本低；本发明的试剂盒及方法可以特异地区分血清特异型肠炎沙门氏菌和其它血清型沙门氏菌，特别适合中小型单位和现场检测应用。
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公开(公告)号：CN101871015A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200910251056.3
申请日：2009-12-29
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术的鹅细小病毒检测试剂盒及方法，该试剂盒根据鹅细小病毒VP3基因保守区的六个特异区域设计了两条特异性内引物和两条特异性外引物，从而保证了环介导等温扩增的高度特异性和检测结果的可靠性；本发明基于环介导等温扩增技术检测鹅细小病毒，可以在等温条件下快速、高效、特异地扩增靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，扩增产物直接用荧光染料显色即可凭肉眼判断结果，检测成本低，特别适合中小型单位和现场检测应用。
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公开(公告)号：CN112611864B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202011395742.0
申请日：2020-12-03
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68 , G16B5/00 , G16B50/30
Abstract: 本发明属于病菌筛分领域，具体涉及一种筛分感染化脓隐秘杆菌或感染伪结核棒状杆菌模型的系统及方法。所述系统包括酶标板、加热器、试剂、数据库、酶标仪、数据对比输出模块；所述酶标板包括聚苯乙烯/聚氯乙烯材料标板，包括96孔或48孔；试剂包括抗原包被液、酶标抗体、显色液、病菌感染模型或免疫模型血清；数据库为健康或感染或免疫的动物模型产生不同的抗体量的吸光度，可导入和可删除；所述酶标仪设置波长为450nm。本发明提供的筛分系统的数据库完善，筛分的结果精确，可以快速筛分出感染病菌模型的病菌类型，简单方便。
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