-
公开(公告)号：CN116355993A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310294749.0
申请日：2023-03-23
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C12Q1/6825 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物检测领域，涉及无标记荧光传感器，特别是指一种无标记荧光传感器及其制备方法和应用。本申请通过末端添加不同非G碱基，设计了多种含有富G序列的分子发夹，并与ThT结合构建了基于G‑三链体（信号下降型）和G‑四链体（信号上升型）的无标记荧光传感器检测阿兹海默综合症的标志物Aβ DNA。比较两种传感器制备与检测结果得到基于G‑三链体的传感器只需少量G‑C碱基对、K+和ThT即可完成传感器制备，制备成本较低，但其输出信号强度较弱，检出限较高，不利于低浓度靶DNA检测；基于G‑四链体的传感器制备成本相对较高，但其输出信号强度较高且检出限较低，更利于低浓度样品的检测。
-
公开(公告)号：CN117030989A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311011821.0
申请日：2023-08-11
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: G01N33/50 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/52 , C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于电化学领域，涉及肿瘤蛋白P53基因检测，特别是指用于肿瘤蛋白P53基因检测的无标记双色试纸条、试剂盒及其制备方法。属于新型LFA方法，该方法将DNA杂交链式反应与测试线/控制线静电吸附原理相结合，选择普通且具有成本效益的牛血清白蛋白作为测试线，利用BSA对双链DNA和纳米金吸附能力的差异，以及不同分子在NC膜上的不同流速，完成了不同浓度下p53的检测。测试线由带正电荷的PDDA构建，以确保LFA的有效性。同时结合液体比色传感器的检测原理，利用双色显色大幅降低试纸条检出限，该传感器全程无标签，在灵敏度、选择性和实用性方面表现出较高的分析性能。第一次在侧流测试条上检测到p53基因。
-
公开(公告)号：CN113340863B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110631053.3
申请日：2021-06-07
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于传感器领域，涉及氨苄西林的检测，特别是指一种无酶循环放大核酸适配体传感器及其制备方法和应用。步骤如下：将分子信标MB和cDNA分别溶于超纯水中进行激活，静置1h后，按比例混合置于恒温摇床孵育8h，即得无酶循环放大核酸适配体传感器的工作溶液。通过适配体实现对氨苄西林的特异性捕获，利用猝灭基团和荧光基团间的距离变化实现荧光信号检测，并凭借互补链作为媒介参与反应循环，最终实现荧光信号的放大。其中，为了提高传感器的灵敏性和稳定性，实验优化了传感器的各项制备参数，并对氨苄西林的浓度进行了检测，检出限为50pmol/L，具有一定的抗干扰能力。该方法为水环境中氨苄西林的浓度检测提供研究基础。
-
公开(公告)号：CN113340863A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110631053.3
申请日：2021-06-07
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于传感器领域，涉及氨苄西林的检测，特别是指一种无酶循环放大核酸适配体传感器及其制备方法和应用。步骤如下：将分子信标MB和cDNA分别溶于超纯水中进行激活，静置1h后，按比例混合置于恒温摇床孵育8h，即得无酶循环放大核酸适配体传感器的工作溶液。通过适配体实现对氨苄西林的特异性捕获，利用猝灭基团和荧光基团间的距离变化实现荧光信号检测，并凭借互补链作为媒介参与反应循环，最终实现荧光信号的放大。其中，为了提高传感器的灵敏性和稳定性，实验优化了传感器的各项制备参数，并对氨苄西林的浓度进行了检测，检出限为50pmol/L，具有一定的抗干扰能力。该方法为水环境中氨苄西林的浓度检测提供研究基础。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.017 seconds)
