公开(公告)号：CN119564662A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411760420.X

申请日：2024-12-03

Applicant: 贵州医科大学 ,  南京中医药大学

Inventor： 姜飞 ,  顾鸣 ,  朱家鹏 ,  李慧丽 ,  孙权 ,  罗雪缘

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了香叶木素或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗冠状病毒感染疾病药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明发现香叶木素可以作为一种BET抑制剂和蛋白质降解剂有效发挥抗冠状病毒作用，本发明通过微量热泳动技术、分子对接技术筛选到与BRD4互作的天然产物香叶木素，通过细胞实验和体外实验验证其抗冠状病毒活性，且其与SARS‑COV‑23CL抑制剂奈玛特韦的体外抗病毒活性相当，揭示了香叶木素具有抗冠状病毒活性，且毒副作用小，具备应用于制备预防或治疗冠状病毒感染疾病药物的潜力。

公开(公告)号：CN117379558A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311602445.2

申请日：2023-11-24

Applicant: 贵州医科大学

Inventor： 沈祥春 ,  陶玲 ,  李珏 ,  姜飞 ,  陈英 ,  吴兴杰 ,  郭欠欠 ,  李慧丽 ,  王玉娥 ,  杨佳佳

IPC: A61K47/54 ,  A61K31/4375 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P9/06 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种盐酸小檗碱共无定形药物及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：将盐酸小檗碱和绿原酸共混加入溶剂研磨，然后用溶剂洗涤溶解，采用真空旋转蒸发法析出固体，制得。本发明制得的盐酸小檗碱共无定形药物通过形成共无定形的方式改善了盐酸小檗碱在0.1mol/L HCl缓冲液和水中的溶解度，为盐酸小檗碱治疗胃部疾病口服制剂和外用制剂的开发提供参考；还改善了盐酸小檗碱的溶出速率和生物利用度，为盐酸小檗碱速释制剂的开发提供参考；此外，本发明制备方法简单易行，条件温和且容易控制，重现性好，容易实现大规模的工业生产，生产成本低，具有极大的商业应用价值。

公开(公告)号：CN120058672A

公开(公告)日：2025-05-30

申请号：CN202510231192.5

申请日：2025-02-28

Applicant: 贵州医科大学

Inventor： 姜飞 ,  沈祥春 ,  陈妍 ,  李慧丽 ,  陈湘贵 ,  孙权 ,  黄建冬 ,  罗雪缘 ,  梁倩

IPC: C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P25/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P25/28 ,  A61P39/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及卤代吡啶基甲酸酯类衍生物及其应用。所述卤代吡啶基甲酸酯类衍生物具有如通式(I)或通式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述通式(I)为 所述通式(II)为通过结构优化和活性筛选，获得了一系列含卤代吡啶基甲酸酯类衍生物的全新结构的化合物，该化合物具有良好的Mpro蛋白酶抑制活性，为抗冠状病毒药物的研发提供了重要的科学依据和技术支持，具有良好的市场前景。

公开(公告)号：CN118593727A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410777602.1

申请日：2024-06-17

Applicant: 贵州医科大学

Inventor： 陶玲 ,  沈祥春 ,  李珏 ,  姜飞 ,  陈英 ,  吴兴杰 ,  郭欠欠 ,  李慧丽 ,  王玉娥 ,  徐方舟 ,  肖婷 ,  易媛丹

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/55 ,  A61K31/05 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P3/04 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了一种白藜芦醇‑牛磺脱氧胆酸钠共无定形体系的制备方法及其应用，其制备方法包括以下步骤：S1、将白藜芦醇和牛磺脱氧胆酸钠混合均匀，得混合物；S2、向混合物中加入甲醇溶解，再于低温下减压蒸发，除去溶剂，析出白色固体，得白藜芦醇‑牛磺脱氧胆酸钠共无定形体系。本发明制得的白藜芦醇‑牛磺脱氧胆酸钠共无定形体系具有溶解度高和长期物理稳定性的特点，可应用于制备含RES的口服固体制剂。