一种用于不可见出血止血的智能靶向多肽药物偶联物及其应用

    公开(公告)号:CN120053676A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510225137.5

    申请日:2025-02-27

    Abstract: 本发明提出了一种用于不可见出血止血的智能靶向多肽药物偶联物,该智能靶向多肽药物偶联物由纤溶酶可切割多肽连接血管性血友病因子结合肽与氨甲环酸形成。在血液循环中,本发明的智能靶向多肽药物偶联物通过血管性血友病因子结合肽特异性结合血管破裂口的血管性血友病因子从而靶向至出血部位,并在纤溶酶活性亢进的情况下,偶联物被纤溶酶特异性剪切而释放出氨甲环酸,氨甲环酸通过抑制纤溶酶对血凝块中纤维蛋白网络的溶解,稳定凝血栓塞,从而发挥靶向智能止血功能,达到快速止血和稳定止血凝块的效果,有效防止重复出血或持续出血,从而限制自发性脑出血血肿扩大。

    一种葡聚糖修饰的负载DSF的Cu-MOF纳米酶的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119971069A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510148145.4

    申请日:2025-02-11

    Abstract: 本发明提供了一种葡聚糖修饰的负载DSF的Cu‑MOF纳米酶的制备方法,该方法为:向3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑的甲醇溶液中滴加氯化铜的甲醇溶液,搅拌后,加入双硫仑的甲醇溶液,继续搅拌,离心后,将沉淀物质洗涤后真空干燥,得到负载DSF的Cu‑MOF纳米酶粉末(D@MOF);将D@MOF溶于去离子水,然后滴入葡聚糖(DEX)水溶液,搅拌后,离心,将沉淀物质洗涤,真空干燥,得到葡聚糖修饰的负载DSF的Cu‑MOF纳米酶(D@D@MOF)。还提供了应用,用于制备三阴性乳腺癌的药物。本发明制备的D@D@MOF能够靶向肿瘤组织,在TME中模拟SOD、POD和GPx,产生高水平的ROS,同时降低GSH水平,从而增强化学动力学疗法(CDT),并与DSF介导的化学疗法结合,对三阴性乳腺癌(TNBC)进行协同治疗,可用于制备三阴性乳腺癌的药物。

    心血管靶向纳米系统的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118059264A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410263703.7

    申请日:2024-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种心血管靶向纳米系统的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:S1、制备1,8‑桉叶油素纳米乳液;S2、将PEI溶液与miR‑126溶液通过静电作用结合,得PEI/miR‑126复合物;S3、将PEI/miR‑126复合物通过ROS敏感接头的酰胺化与CNE连接,得miR‑126纳米递送系统;S4、将PSA通过酰胺化反应与miR‑126纳米递送系统偶联,得到心血管靶向纳米系统。本发明制得的产品具有安全性高、抗炎作用强,有效保护心血管的特点,可以应用在制备治疗由脓毒症引起的抗心血管损伤药物中。

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