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公开(公告)号:CN118141818A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410235637.2
申请日:2024-03-01
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K31/506 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了DNL201在肥胖或非酒精性脂肪肝病中的制药用途,涉及肥胖药物技术领域。DNL201药物对脂肪组织的靶向性良好,药物安全性高,在体内血液吸收度、生物利用度较好,在其他器官包括肝脏等无明显富集,因此可以减少对于胃肠道、心血管等不良副作用。而且DNL201药物减重效果显著,能明显改善高脂诱导的肥胖,恢复胰岛素敏感性,提高机体的糖耐量,并且能减轻脂肪组织炎症。在非酒精性脂肪肝模型中,也可以减轻肝脏的异位脂肪沉积,从而缓解非酒精性脂肪肝的病程。有望用于预防或治疗肥胖病、糖尿病及非酒精性脂肪肝。
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公开(公告)号:CN120053676A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510225137.5
申请日:2025-02-27
Applicant: 贵州医科大学附属医院
IPC: A61K47/64 , A61K31/195 , A61P7/04
Abstract: 本发明提出了一种用于不可见出血止血的智能靶向多肽药物偶联物,该智能靶向多肽药物偶联物由纤溶酶可切割多肽连接血管性血友病因子结合肽与氨甲环酸形成。在血液循环中,本发明的智能靶向多肽药物偶联物通过血管性血友病因子结合肽特异性结合血管破裂口的血管性血友病因子从而靶向至出血部位,并在纤溶酶活性亢进的情况下,偶联物被纤溶酶特异性剪切而释放出氨甲环酸,氨甲环酸通过抑制纤溶酶对血凝块中纤维蛋白网络的溶解,稳定凝血栓塞,从而发挥靶向智能止血功能,达到快速止血和稳定止血凝块的效果,有效防止重复出血或持续出血,从而限制自发性脑出血血肿扩大。
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公开(公告)号:CN117379558A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311602445.2
申请日:2023-11-24
Applicant: 贵州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种盐酸小檗碱共无定形药物及其制备方法,其制备方法包括以下步骤:将盐酸小檗碱和绿原酸共混加入溶剂研磨,然后用溶剂洗涤溶解,采用真空旋转蒸发法析出固体,制得。本发明制得的盐酸小檗碱共无定形药物通过形成共无定形的方式改善了盐酸小檗碱在0.1mol/L HCl缓冲液和水中的溶解度,为盐酸小檗碱治疗胃部疾病口服制剂和外用制剂的开发提供参考;还改善了盐酸小檗碱的溶出速率和生物利用度,为盐酸小檗碱速释制剂的开发提供参考;此外,本发明制备方法简单易行,条件温和且容易控制,重现性好,容易实现大规模的工业生产,生产成本低,具有极大的商业应用价值。
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公开(公告)号:CN119971069A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510148145.4
申请日:2025-02-11
Applicant: 贵州医科大学附属医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/61 , A61K31/145 , A61K33/34 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明提供了一种葡聚糖修饰的负载DSF的Cu‑MOF纳米酶的制备方法,该方法为:向3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑的甲醇溶液中滴加氯化铜的甲醇溶液,搅拌后,加入双硫仑的甲醇溶液,继续搅拌,离心后,将沉淀物质洗涤后真空干燥,得到负载DSF的Cu‑MOF纳米酶粉末(D@MOF);将D@MOF溶于去离子水,然后滴入葡聚糖(DEX)水溶液,搅拌后,离心,将沉淀物质洗涤,真空干燥,得到葡聚糖修饰的负载DSF的Cu‑MOF纳米酶(D@D@MOF)。还提供了应用,用于制备三阴性乳腺癌的药物。本发明制备的D@D@MOF能够靶向肿瘤组织,在TME中模拟SOD、POD和GPx,产生高水平的ROS,同时降低GSH水平,从而增强化学动力学疗法(CDT),并与DSF介导的化学疗法结合,对三阴性乳腺癌(TNBC)进行协同治疗,可用于制备三阴性乳腺癌的药物。
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公开(公告)号:CN118059264A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410263703.7
申请日:2024-03-08
Applicant: 贵州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种心血管靶向纳米系统的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:S1、制备1,8‑桉叶油素纳米乳液;S2、将PEI溶液与miR‑126溶液通过静电作用结合,得PEI/miR‑126复合物;S3、将PEI/miR‑126复合物通过ROS敏感接头的酰胺化与CNE连接,得miR‑126纳米递送系统;S4、将PSA通过酰胺化反应与miR‑126纳米递送系统偶联,得到心血管靶向纳米系统。本发明制得的产品具有安全性高、抗炎作用强,有效保护心血管的特点,可以应用在制备治疗由脓毒症引起的抗心血管损伤药物中。
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公开(公告)号:CN118059263A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410263666.X
申请日:2024-03-08
Applicant: 贵州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种MiR‑126硬脂胺阳离子脂质体靶向递送系统的制备方法及其应用,所述的制备方法包括以下步骤:S1、采用薄膜分散‑挤出法制备硬脂胺阳离子脂质体;S2、将硬脂胺阳离子脂质体和miR‑126按照N:P比例为10:1配置,摇床孵育,得SCL/miR‑126;S3、利用EDC/NHS交联法将VCAM‑1mAb与SCL/miR‑126耦联,得Va‑SCL/miR‑126;本发明具有提高miR‑126的主动靶向效果、稳定性和入胞效率的特点,制得的MiR‑126硬脂胺阳离子脂质体靶向递送系统可以在制备心血管抗炎药物上应用。
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公开(公告)号:CN118593727A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410777602.1
申请日:2024-06-17
Applicant: 贵州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种白藜芦醇‑牛磺脱氧胆酸钠共无定形体系的制备方法及其应用,其制备方法包括以下步骤:S1、将白藜芦醇和牛磺脱氧胆酸钠混合均匀,得混合物;S2、向混合物中加入甲醇溶解,再于低温下减压蒸发,除去溶剂,析出白色固体,得白藜芦醇‑牛磺脱氧胆酸钠共无定形体系。本发明制得的白藜芦醇‑牛磺脱氧胆酸钠共无定形体系具有溶解度高和长期物理稳定性的特点,可应用于制备含RES的口服固体制剂。
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