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公开(公告)号:CN117771185A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311835382.5
申请日:2023-12-28
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61K41/00 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/433 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种基于光免疫疗法的分层靶向双重递送系统及其制备方法和应用。所述分层靶向双重递送系统主要是由光敏剂、苯硼酸衍生物和透明质酸制成复合物,然后将所述复合物插入到磷脂和胆固醇形成的磷脂膜中,最后包载IDO抑制剂所形成。该递送系统能够通过长循环和EPR效应在肿瘤部位聚集。随后,苯硼酸酯键被肿瘤组织的弱酸性环境破坏,暴露出可被唾液酸残基特异性识别的苯硼酸基团,从而增强肿瘤细胞的特异性摄取。本发明设计的基于光免疫疗法的分层靶向双重递送系统治疗黑色素瘤,能够更好地发挥光免疫治疗对黑色素瘤增殖和转移的抑制作用。
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公开(公告)号:CN113444765A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202010219986.7
申请日:2020-03-25
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C12Q1/02 , A61K31/352 , A61K31/138 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种耐药性乳腺癌药物筛选方法以及得到的有效治疗药物,所述筛选方法包括选择耐药乳腺癌细胞株以及确认细胞株对于抗乳腺癌药物的抗性,并选择参比药物;检测待筛药物对参比药物抑制细胞凋亡的影响效果,对耐药细胞糖酵解水平的影响以及对耐药细胞线粒体的影响,筛选得到的综合评价优异的黄芩素是一种有效的抗乳腺癌药物增敏剂,说明本发明的筛选方法尤其适用于针对特定的耐药性药物,得到匹配的增敏性药物,从而有利于针对特定耐药乳腺癌患者进行精准化医学治疗。
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公开(公告)号:CN106138949A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610702190.0
申请日:2016-08-22
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K36/9062 , A61K9/14 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61K127/00 , A61K131/00
CPC classification number: A61K36/9062 , A61K9/14
Abstract: 本发明公开了艳山姜冻干茶的制备方法。该方法具体包括采集、洗涤、风干、预冻、低温干燥、出料、粉碎、包装等工序,可以高效地将艳山姜的叶片或果实制成冻干茶,最大限度地保留艳山姜本身的挥发油不流失,使其兼具艳山姜的药学效果和独特香味。
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公开(公告)号:CN120058672A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510231192.5
申请日:2025-02-28
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P39/00 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/519
Abstract: 本发明属于医药化学领域,具体涉及卤代吡啶基甲酸酯类衍生物及其应用。所述卤代吡啶基甲酸酯类衍生物具有如通式(I)或通式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其中,所述通式(I)为 所述通式(II)为通过结构优化和活性筛选,获得了一系列含卤代吡啶基甲酸酯类衍生物的全新结构的化合物,该化合物具有良好的Mpro蛋白酶抑制活性,为抗冠状病毒药物的研发提供了重要的科学依据和技术支持,具有良好的市场前景。
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公开(公告)号:CN117731783A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311675162.0
申请日:2023-12-07
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/277 , A61K31/4422 , A61K31/554 , A61K31/198 , A61K31/133 , A61K31/194 , A61K33/42 , A61K31/405 , A61K31/047 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了钙通道阻断剂在制备降低哺乳动物体内呼吸道合胞病毒活性的组合物中的应用,涉及抗病毒技术领域。本发明通过阻断细胞钙离子内流,可以拮抗RSV对细胞和动物的感染。表现为:抑制细胞中RSV的病毒复制、降低细胞表达病毒融合蛋白的水平、降低哺乳动物的RSV载量、添加钙通道阻断剂可以显著减轻肺部炎症、使得哺乳动物的体重回升、提高哺乳动物的存活率、减轻哺乳动物的肺损伤、减少哺乳动物肺泡中的炎性细胞浸润、缓解哺乳动物的肺泡壁厚的增厚、肺泡的塌陷等。因此,钙通道阻断剂有望用于制备降低哺乳动物体内RSV活性的组合物,从而开发新的特异性药物治疗RSV感染。
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公开(公告)号:CN116492477A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202210084361.3
申请日:2022-01-19
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种紫草素靶向胶束,所述胶束由红细胞膜或经改性的红细胞膜包覆含负载紫草素的阳离子纳米颗粒,所述负载紫草素的阳离子纳米颗粒中,紫草素与嵌段共聚物TPP‑PEGn1‑PCLm1、TPP‑PEGn2‑Hyd‑PCLm2、mPEGn3‑PCLm3的PCL端形成疏水内核,PEG在中间形成亲水层。本发明的胶束可以将紫草素活性成分有效富集在治疗靶点,有利于提高临床治疗效果和顺应性,增效减毒。
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