公开(公告)号：CN115267021A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210895395.0

申请日：2022-07-27

Applicant: 诚达药业股份有限公司

Inventor： 冯宇 ,  陈叶 ,  汪清 ,  杨金萍

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及一种L‑脯氨酰胺有关物质的液相色谱分析方法，包括下述操作步骤：S1、分别精密量取L‑脯氨酰胺溶液、二氯甲烷、苯甲酰氯、三乙胺溶液，混匀，反应50～70min，减压干燥，即得L一脯氨酰胺衍生物溶液；S2、在二氯甲烷体系中，L‑脯氨酰胺与苯甲酰氯进行衍生，生成在220nm处有较强吸收的产物，以步骤中衍生化反应结束后的反应液作为进样样品；S3、所述步骤中衍生化反应是二氯甲烷反应体系，加入三乙胺为缚酸剂；S4、将L‑脯氨酰胺衍生物溶液进行色谱分析。本发明对比现有技术具有灵敏、高效的优点。

公开(公告)号：CN115267021B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202210895395.0

申请日：2022-07-27

Applicant: 诚达药业股份有限公司

Inventor： 冯宇 ,  陈叶 ,  汪清 ,  杨金萍

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及一种L‑脯氨酰胺有关物质的液相色谱分析方法，包括下述操作步骤：S1、分别精密量取L‑脯氨酰胺溶液、二氯甲烷、苯甲酰氯、三乙胺溶液，混匀，反应50～70min，减压干燥，即得L一脯氨酰胺衍生物溶液；S2、在二氯甲烷体系中，L‑脯氨酰胺与苯甲酰氯进行衍生，生成在220nm处有较强吸收的产物，以步骤中衍生化反应结束后的反应液作为进样样品；S3、所述步骤中衍生化反应是二氯甲烷反应体系，加入三乙胺为缚酸剂；S4、将L‑脯氨酰胺衍生物溶液进行色谱分析。本发明对比现有技术具有灵敏、高效的优点。